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Anwendung von Biomarkern bei neurologischen Erkrankungen

28. Februar 2024 aktualisiert von: Yi Yang
Untersuchung der prädiktiven und diagnostischen Rolle von Biomarkern bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Mit dem Aufkommen und der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Omics-Technologie und der Bioinformatik-Technologie haben einige Wissenschaftler die Proteomik- und Metabolomik-Technologie eingesetzt, um Gehirngewebe, Plasma und Liquor von Patienten mit Erkrankungen des Nervensystems zu untersuchen und so potenzielle Biomarker herauszufiltern Bereitstellung neuer Forschungsideen für die Pathogenese und Früherkennung neurologischer Erkrankungen. Derzeit steckt die Forschung zu einigen neuartigen Biomarkern noch in den Kinderschuhen und viele Schlüsselprobleme müssen noch gelöst werden. Es ist notwendig, das Expressionsniveau von Biomarkern im normalen menschlichen Körper und die Eigenschaften von Biomarkern bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen weiter zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Zhen-Ni GZ GUO, M.D.
  • Telefonnummer: 86 18186872986
  • E-Mail: zhen1ni2@163.com

Studienorte

  • China
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130000
        • Rekrutierung
        • First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit neurologischen Erkrankungen werden ins Krankenhaus/in die Notaufnahme eingeliefert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit neurologischen Erkrankungen;
  2. Die Probanden oder gesetzlichen Vertreter erklären sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden und unterzeichnen die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnahme an anderen klinischen Prüfern;
  2. Keine Bereitschaft zur Nachsorge oder schlechte Therapietreue;
  3. Andere Bedingungen, die von den Forschern als ungeeignet für die Aufnahme angesehen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten, die mit neurologischen Erkrankungen ins Krankenhaus/in die Notaufnahme eingeliefert werden
Es wurden alle klinischen Daten, Labordaten und Bildgebungsdaten von Patienten zu Studienbeginn und in der Nachuntersuchung sowie Blut- und Gewebeproben gesammelt, die keinen Einfluss auf die Diagnose und Behandlung der Patienten hatten, nachdem zu verschiedenen Zeitpunkten im Akutstadium die Einwilligung der Patienten eingeholt worden war und chronische Phasen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
mRS-Score in 90 Tagen
Zeitfenster: 3 Monate
Der Anteil guter funktioneller Ergebnisse nach 3 Monaten (mRS-Score 0–2) bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen wurde anhand des mRS-Scores bewertet
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yi Yang

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Bio-Neuro

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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