Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen eines erhöhten griechischen Joghurtkonsums bei jugendlichen und jungen erwachsenen Sportlern

28. Dezember 2024 aktualisiert von: Panagiota Klentrou, Brock University

Auswirkungen eines erhöhten griechischen Joghurtkonsums auf zirkulierende Marker des Knochenstoffwechsels und der Entzündung bei jugendlichen und jungen erwachsenen Sportlern

Es ist bekannt, dass körperliche Aktivität und der Verzehr von Milchprodukten während des Wachstums und der Entwicklung die maximale Knochenmasse bei jungen Erwachsenen verbessern. Die maximale Knochenmasse, die maximale Knochenmenge, die ein Mensch im Laufe seines Lebens haben wird, wird bei Frauen typischerweise Anfang 20 und bei Männern Ende 20 erreicht. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass junge Menschen nicht genügend Milchprodukte zu sich nehmen, um ihre Knochenmasse zu maximieren. Der daraus resultierende Effekt auf die maximale Knochenmasse kann insbesondere für Sportler wie Volleyballspieler problematisch sein. Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob ein erhöhter Milchkonsum in Kombination mit Training einen additiven Effekt auf die Physiologie junger Leistungssportler haben kann. Insbesondere werden wir untersuchen, ob der Verzehr von griechischem Joghurt bei jugendlichen und jungen Erwachsenen, männlichen und weiblichen Sportlern zu positiven Veränderungen im Knochenstoffwechsel und bei Entzündungen führt, ähnlich denen, die bei einer Molkenproteinergänzung beobachtet werden. Viele Sportler entscheiden sich ausschließlich für eine Proteinergänzung und lassen andere Nährstoffe aus, die für ein gesundes Wachstum und eine gesunde Entwicklung wichtig sind. Durch die Untersuchung der Vorteile von griechischem Joghurt bei verschiedenen Altersgruppen und Geschlechtern von Sportlern wird diese Arbeit dazu beitragen, die Einstellungen, Überzeugungen und Verhaltensweisen in Bezug auf die Ernährung junger Sportler neu zu gestalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zweck: In dieser Studie wird die Auswirkung von chronischem Hochleistungstraining und GY-Konsum auf den Knochenstoffwechsel und Entzündungen im Vergleich zur isostickigen/isokalorischen Molkenprotein-Supplementierung (eine gängige Praxis von Sportlern) bei jugendlichen und jungen erwachsenen Sportlern untersucht.

Teilnehmer: Im ersten Jahr werden insgesamt 40 Universitätssportler (im Alter von 17 bis 22 Jahren; 20 Männer und 20 Frauen) rekrutiert, und im Jahr werden 40 Vereinssportler (im Alter von 15 bis 16 Jahren; 20 Männer und 20 Frauen) rekrutiert zwei. Die Teilnehmer werden aus den Uni-Teams von Brock und Club-Teams in der Region Niagara rekrutiert (ein männliches und ein weibliches Team aus jeder Altersgruppe). Alle Teilnehmer (und die Eltern/Erziehungsberechtigten der Vereinssportler) geben eine schriftliche Einverständniserklärung ab, um in die Studie aufgenommen zu werden. Potenzielle Teilnehmer füllen einen Online-Fragebogen zum Gesundheitsscreening aus, um den allgemeinen Gesundheitszustand sowie die individuelle und familiäre Gesundheitsgeschichte zu dokumentieren. Es wird auch verwendet, um Informationen zum Medikamentengebrauch aufzuzeichnen und für weibliche Teilnehmer, um Menstruationsgeschichte und -status sowie die Verwendung und Art oraler Kontrazeptiva (Marke und Hormon) zu melden. Sportler werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie verletzt sind und nicht am Training teilnehmen können, eine Allergie gegen Milchprodukte/Milchprotein haben oder bei ihnen eine Laktoseintoleranz diagnostiziert wurde.

Athleten aus jedem Team werden nach dem Zufallsprinzip entweder der GY-Interventionsgruppe oder der WP-Vergleichsgruppe zugeordnet. Somit acht Behandlungsgruppen (n = 10 Sportler pro Gruppe):

  • GY x weibliche Uni
  • GY x männliche Uni
  • GY x Frauenclub
  • GY x Männerclub
  • WP x weibliche Uni
  • WP x männliche Uni
  • WP x Frauenclub
  • WP x Männerclub

Studiendesign und -verfahren: Die Studie folgt einem randomisierten, kontrollierten Paralleldesign über einen Zeitraum von zwei Jahren. Zu Beginn ihrer Trainingssaison werden Uni- (Jahr eins) und Vereinssportler (Jahr zwei) zur Teilnahme an dieser 24-wöchigen Studie eingeladen, die aus einer 8-wöchigen Kontrollphase (September bis November) und einer 16-wöchigen Studie besteht Interventionsbedingung (November bis März).

Kontrollbedingung: Während der 8-wöchigen Kontrollbedingung werden die Teilnehmer angewiesen, ihre typischen, gewohnheitsmäßigen Ernährungs- und Trainingsprotokolle einzuhalten. Siebentägige Lebensmittelaufzeichnungen werden von den Teilnehmern ausgefüllt und von einem registrierten Ernährungsberater (RD) mithilfe der Online-Food-Tracker-Anwendung Keenoa ausgewertet, um die Grundwerte der Milch-, Kalzium- und Proteinaufnahme in ihrer gewohnten Ernährung während der Wettkampfsaison zu bestimmen.

Interventionsbedingung: Während der 16-wöchigen Interventionsbedingung werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip entweder der GY- oder der WP-Gruppe zugeordnet. Um die Einhaltung zu überwachen, werden alle Teilnehmer gebeten, ihre tägliche GY- oder WP-Aufnahme zu protokollieren.

Teilnehmer der GY-Gruppe werden vom RD angewiesen, 2 Portionen/Tag von 175 g handelsüblichem GY (0 % MF, aromatisiert, 130 Kalorien, 17 g Protein, 225 g Kalzium; z. B. OIKOS High Protein GY) für a zu sich zu nehmen insgesamt 16 Wochen. Diese Portionsmenge wurde in der vorherigen Studie der Forscher bei jugendlichen weiblichen Fußballspielern verwendet, war jedoch etwas niedriger als bei freizeitaktiven erwachsenen Männern. Zur Vereinfachung erhalten die Sportler entsprechende Messlöffel zum Abmessen von 175 g GY pro Portion aus den größeren, im Handel erhältlichen, vorverpackten 650-g-Behältern. Obwohl empfohlen wird, die beiden Portionen morgens und abends einzunehmen, um die ökologische Gültigkeit zu erhöhen und die Durchführbarkeit der Intervention zu stärken, wird der Zeitpunkt der Portionen flexibel sein, um die Trainings- und Wettkampfroutinen zu erleichtern. Aus den gleichen Gründen können die Sportler die Geschmacksrichtung ihres Fitnessstudios selbst wählen.

Die Teilnehmer der WP-Gruppe folgen einem ähnlichen Verzehrplan, werden jedoch vom RD angewiesen, täglich zwei Portionen von 2/3 eines Messlöffels im Handel erhältlichem WP-Pulver (aromatisiert, ~29 g, 120 Kalorien, 19 g Protein) zu sich zu nehmen. 112,5 g Kalzium; z. B. PURE Whey Protein, Walmart) für insgesamt 16 Wochen. Der WP-Messlöffel wird in Wasser aufgelöst (z. B. 1 g WP-Isolat auf 10 ml Wasser, wie vom Hersteller empfohlen). Diese Proteindosis ähnelt der vorherigen Dosis bei jungen Schwimmern und ist mit anderen Studien an Erwachsenen vergleichbar. Den Sportlern werden entsprechend gekennzeichnete Messlöffel (entsprechend 2/3 des vom Hersteller angegebenen Messlöffels) zur Verfügung gestellt, mit denen sie ihre Einzelportionen abmessen können.

Für die Dauer der GY- und WP-Interventionsbedingung (16 Wochen) werden die Teilnehmer gebeten, ihre gewohnte Zufuhr beizubehalten (entsprechend dem, was sie in der Kontrollbedingung taten). Das heißt, sie werden nicht aufgefordert, andere Proteinergänzungen, die sie möglicherweise während der Kontrollerkrankung eingenommen haben, abzubrechen. Die GY/WP-Portionen während der Interventionsbedingung werden zu ihrer gewohnten Ernährung hinzugefügt. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre tägliche Nahrungsaufnahme während der Studie (Woche 0, 8, 16 und 24) mehrmals zu verfolgen, einschließlich aller Lebensmittel, Flüssigkeiten und Nahrungsergänzungsmittel, mithilfe der Online-Food-Tracker-Anwendung Keenoa. Trotz der zusätzlichen Energiezufuhr durch den GY/WP erwarten wir aufgrund des hohen Energieaufwands der Sportler keine (signifikante) Gewichtszunahme mit den zusätzlichen ~300 Kalorien pro Tag.

Blutproben: Alle Teilnehmer werden angewiesen, 8 Stunden vor der Blutentnahme keine Nahrungsmittel oder Flüssigkeiten (außer bei Bedarf Wasser) zu sich zu nehmen, 12 Stunden vor der Blutentnahme keinen Sport zu treiben und keine Blutproben zu nehmen Änderungen an ihren normalen Routinen. Insgesamt 10 ml Blut werden aus einer Vena antecubitalis von einem zertifizierten Phlebotomiker oder einer ausgebildeten Krankenschwester unter Verwendung einer Standard-Venenpunktionstechnik zu vier Zeitpunkten entnommen: Woche 0, 8, 16 und 24. Alle Blutproben werden 10 Minuten lang bei 1.405 x g und 4 °C zentrifugiert. Serum und Plasma werden in vorbeschriftete Eppendorf-Röhrchen aliquotiert und bis zur Analyse bei -80 °C gelagert. Die Serumkonzentrationen von Markern und Regulatoren des Knochenumbaus (Osteocalcin, P1NP, CTX, OPG, Sklerostin, RANKL, PTH) und die Plasmakonzentrationen von entzündlichen Zytokinen (IL6, IL10, TNFα), Sexualhormonen (Östrogen, Testosteron) und Wachstum Faktoren (IGF-1) werden in zweifacher Ausfertigung mit kommerziell erhältlichen ELISA-Kits gemessen.

Knocheneigenschaften: Transaxialer quantitativer Ultraschall (QUS; Sunlight Omnisense™ 7000S, Sunlight Medical, Israel) wird in den Wochen 0, 8, 16 und 24 verwendet, um die Knochenstärke durch Messung der Schallgeschwindigkeit (SOS; m/s) zu beurteilen der Knochen am distalen Drittel des Radius und in der Mitte der Tibia der dominanten Gliedmaßen, wie zuvor beschrieben. Die Knochenstärke wird durch die kürzeste Zeit bestimmt, die zwischen der Übertragung und dem Empfang des übertragenen Signals vergeht, wobei schnellere Übertragungen stärkere Knochen widerspiegeln. QUS kann zur Beurteilung der Knochenstärke eingesetzt werden und eignet sich besonders für Studien an gesunden Populationen, da es tragbar, relativ kostengünstig und nicht-invasiv (keine Strahlenbelastung) ist. Da QUS den SOS entlang des Knochens misst, wird er nicht von der Knochengröße beeinflusst und ermöglicht so Vergleiche zwischen Teilnehmern unterschiedlicher Größe. QUS wurde zuvor vom Hauptforscher und anderen verwendet, um die Wirkung von körperlichem Training oder körperlicher Aktivität auf verschiedene Knochen und in verschiedenen Altersgruppen, einschließlich Kindern, zu demonstrieren.

Körperzusammensetzung: Körpermasse (kg) und Körperzusammensetzung werden mithilfe der bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA; bioelektrisches Impedanzanalysesystem InBody520) gemäß Standardverfahren gemessen.

Ernährungsbewertung: Die Nahrungsaufnahme der Teilnehmer, einschließlich der Energieaufnahme, sowie die Aufnahme von Makronährstoffen, Mikronährstoffen, Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln werden in den Wochen 0, 8, 16 und 24 mithilfe der Keenoa-Lebensmittelanwendung aufgezeichnet. Mit derselben Anwendung werden die Teilnehmer gebeten, ihre tägliche GY- oder WP-Aufnahme zu protokollieren, um die Einhaltung zu überwachen. Darüber hinaus werden die Ernährungskenntnisse der Teilnehmer zu Beginn (Woche 0) und am Ende der Studie (Woche 24) anhand des selbst gemeldeten 97-Punkte-GeSNK bewertet. Der GeSNK umfasst 64 Items zur Bewertung des allgemeinen und sportspezifischen Ernährungswissens mit dem Ziel, das Wissen über Makro- und Mikronährstoffe in verschiedenen Nahrungsmitteln sowie das Bewusstsein für Zusammenhänge zwischen Ernährung und Gesundheit, das Wissen über Flüssigkeitsersatz, die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln und die Nahrungsmittelauswahl zu untersuchen im Hinblick auf sportliche Erholungsmahlzeiten. Der GeSNK wird online zusammen mit den medizinischen Screening-Fragen zur Überprüfung der Einschlusskriterien ausgefüllt.

Trainingsumfang und körperliche Aktivität: Während der gesamten Studie werden jede Woche Trainingsprotokolle von Teilnehmern und Trainern gesammelt. Darüber hinaus wird die körperliche Aktivität in der Freizeit anhand des für den Zweck dieser Studie modifizierten GSLTPAQ bewertet. Der GSLTPAQ bewertet die körperliche Aktivität in der Freizeit anhand von Indikatoren für die Intensität der Anstrengung als leicht, mäßig, kräftig oder sehr intensiv. Die wöchentlichen Stoffwechseläquivalente bei körperlicher Aktivität werden auf der Grundlage der Anzahl der 15-Minuten-Blöcke bei jeder Intensitätsstufe multipliziert mit den angenommenen Energieverbrauchswerten geschätzt. Der GSLTPAQ ist ein standardisiertes Tool, das sich bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen als valide und zuverlässig erwiesen hat.

Statistische Analyse: Die Datenanalyse mit allen Altersgruppen kombiniert unter Verwendung von Alter und/oder Trainingsvolumen als Kovariaten wird durchgeführt und führt zu mindestens einer zusätzlichen Veröffentlichung und Präsentation. Vor der Analyse werden alle Variablen durch visuelle Inspektion von Histogrammen und Z-Scores (± 3) sowie durch Beurteilung der Schiefe und Kurtosis (± 3) auf Normalität getestet. Für abhängige Variablen, die normalverteilt sind, wird eine Reihe von Zwei-Wege-Messwiederholungsanalysen der Varianzen mit Geschlecht oder Alter/Trainingsvolumen als Kovariaten (RM-ANCOVAs) verwendet, um Veränderungen im Zeitverlauf mit Haupteffekten und Wechselwirkungen für die Interventionsbedingungen zu untersuchen (GY vs. WP) und Zeit (0, 8, 16 und 24 Wochen) anhand der Körperzusammensetzung und biochemischen Markern. Im Falle einer signifikanten Wechselwirkung oder eines Haupteffekts für die Zeit werden posthoc paarweise Vergleiche mit Bonferroni-Anpassung für mehrere Vergleiche durchgeführt. Wenn die Annahme der Sphärizität verletzt wird, wird der Greenhouse-Geisser-Korrekturfaktor verwendet. Abhängige Variablen, die möglicherweise nicht normalverteilt sind, werden vor der Analyse logarithmisch transformiert. Das Signifikanzniveau wird auf p <0,05 festgelegt.

Stichprobengröße: Mithilfe der G*Power-Analyse für eine RM-ANCOVA (2 Interventionsgruppen, 4 Zeitpunkte, Geschlecht als Kovariate) haben wir berechnet, dass für die Erkennung eine Gesamtstichprobengröße von n = 36 (d. h. 18 pro Interventionsgruppe) erforderlich wäre ein mittlerer Effekt von partiellem η2 = 0,06 mit einer Potenz von (1-β) = 0,90 und einem Wahrscheinlichkeitsniveau von p = 0,05. Somit ist die vorgeschlagene Gesamtzahl von 40 Teilnehmern (40 Universitäts- und 40 Vereinssportler) mehr als ausreichend, um signifikante Effekte und Wechselwirkungen zu erkennen und gleichzeitig eine Fluktuationsrate von 20 % zu berücksichtigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2S 3A1
        • Rekrutierung
        • Brock University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leistungsfähige Jugend- oder Universitätssportler

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Verletzung
  • Unfähigkeit, an Übungen teilzunehmen
  • Allergie gegen Milchprodukte/Milchprotein oder
  • Diagnose mit Laktoseintoleranz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Griechische Joghurt-Interventionsgruppe (GY)
Teilnehmer der GY-Gruppe werden von einem registrierten Ernährungsberater angewiesen, 2 Portionen/Tag (vorzugsweise morgens und abends) von 175 g GY (0 % MF, aromatisiert, 130 Kalorien, 17 g Protein, 225 g Kalzium; z. B. OIKOS High) zu sich zu nehmen Protein GY) für insgesamt 16 Wochen. Zur Vereinfachung erhalten die Sportler entsprechende Messlöffel zum Abmessen von 175 g GY pro Portion aus den größeren, im Handel erhältlichen, vorverpackten 650-g-Behältern. Obwohl empfohlen wird, die beiden Portionen morgens und abends einzunehmen, um die ökologische Gültigkeit zu erhöhen und die Durchführbarkeit der Intervention zu stärken, wird der Zeitpunkt der Portionen flexibel sein, um die Trainings- und Wettkampfroutinen zu erleichtern. Aus den gleichen Gründen können die Sportler die Geschmacksrichtung ihres Fitnessstudios selbst wählen.
16 Wochen lang nehmen Sportler täglich 2 Portionen von 175 g GY (0 % MF, aromatisiert, 130 Kalorien, 17 g Protein, 225 g Kalzium; z. B. OIKOS High Protein GY) zu sich.
Experimental: Molkenprotein-Interventionsgruppe (WP)
Die Teilnehmer der WP-Gruppe folgen einem ähnlichen Verzehrplan, werden jedoch vom RD angewiesen, täglich zwei Portionen (vorzugsweise morgens und abends) von jeweils 2/3 eines Messlöffels handelsüblichem WP-Pulver (aromatisiert, ca. 29 g) zu sich zu nehmen. 120 Kalorien, 19 g Protein, 112,5 g Kalzium; z. B. PURE Whey Protein, Walmart) für insgesamt 16 Wochen. Der WP-Messlöffel wird in Wasser aufgelöst (z. B. 1 g WP-Isolat auf 10 ml Wasser, wie vom Hersteller empfohlen). Diese Proteindosis ähnelt der vorherigen Dosis bei jungen Schwimmern und ist mit anderen Studien an Erwachsenen vergleichbar. Den Sportlern werden entsprechend gekennzeichnete Messlöffel (entsprechend 2/3 des vom Hersteller angegebenen Messlöffels) zur Verfügung gestellt, mit denen sie ihre Einzelportionen abmessen können. Jeder Sportler erhält zu Beginn jeder Woche zwei große Behälter (2 x 907 g = 1814 g pro Woche), die ausreichen, um die zwei täglichen Portionen von 29 g (also 58 g/Tag) abzudecken.
16 Wochen lang nehmen Sportler täglich 2 Portionen von 2/3 eines Messlöffels handelsübliches WP-Pulver (aromatisiert, ~29 g, 120 Kalorien, 19 g Protein, 112,5 g Kalzium; z. B. PURE Whey Protein, Walmart) zu sich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Osteocalcin
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Serumspiegel des Knochenumbaumarkers Osteocalcin (ng/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
Osteocalcin
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Serumspiegel des Knochenumbaumarkers Osteocalcin (ng/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Osteocalcin
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Serumspiegel des Knochenumbaumarkers Osteocalcin (ng/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Osteocalcin
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Serumspiegel des Knochenumbaumarkers Osteocalcin (ng/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Aminoterminales Propeptid von Kollagen Typ I (P1NP)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenbildungsmarkers P1NP (pg/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
Aminoterminales Propeptid von Kollagen Typ I (P1NP)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenbildungsmarkers P1NP (pg/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Aminoterminales Propeptid von Kollagen Typ I (P1NP)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenbildungsmarkers P1NP (pg/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Aminoterminales Propeptid von Kollagen Typ I (P1NP)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenbildungsmarkers P1NP (pg/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Osteoprotegerin (OPG)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenbildungsregulators OPG (pg/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
Osteoprotegerin (OPG)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgendlicher, nüchterner und ruhender Serumspiegel des Knochenbildungsregulators OPG (pg/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Osteoprotegerin (OPG)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgendlicher, nüchterner und ruhender Serumspiegel des Knochenbildungsregulators OPG (pg/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Osteoprotegerin (OPG)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgendlicher, nüchterner und ruhender Serumspiegel des Knochenbildungsregulators OPG (pg/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
C-Telopeptide des Typ-I-Kollagens (CTX)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgendlicher, nüchterner, ruhender Serumspiegel des Knochenresorptionsmarkers CTX (ng/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
C-Telopeptide des Typ-I-Kollagens (CTX)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgendlicher, nüchterner, ruhender Serumspiegel des Knochenresorptionsmarkers CTX (ng/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
C-Telopeptide des Typ-I-Kollagens (CTX)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgendlicher, nüchterner, ruhender Serumspiegel des Knochenresorptionsmarkers CTX (ng/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
C-Telopeptide des Typ-I-Kollagens (CTX)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgendlicher, nüchterner, ruhender Serumspiegel des Knochenresorptionsmarkers CTX (ng/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Sklerostin
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenresorptionsregulators Sklerostin (pg/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
Sklerostin
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenresorptionsregulators Sklerostin (pg/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Sklerostin
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenresorptionsregulators Sklerostin (pg/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Sklerostin
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenresorptionsregulators Sklerostin (pg/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Rezeptoraktivator des Kernfaktor-Kappa-Β-Liganden (RANKL)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenresorptionsregulators RANKL (pg/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
Rezeptoraktivator des Kernfaktor-Kappa-Β-Liganden (RANKL)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenresorptionsregulators RANKL (pg/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Rezeptoraktivator des Kernfaktor-Kappa-Β-Liganden (RANKL)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenresorptionsregulators RANKL (pg/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Rezeptoraktivator des Kernfaktor-Kappa-Β-Liganden (RANKL)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgens, nüchtern, Ruheserumspiegel des Knochenresorptionsregulators RANKL (pg/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Parathormon (PTH)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgendlicher, nüchterner und ruhender Serumspiegel des Knochenhormons PTH (pmol/l)
Ausgangswert (Woche 0)
Parathormon (PTH)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgendlicher, nüchterner und ruhender Serumspiegel des Knochenhormons PTH (pmol/l)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Parathormon (PTH)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgendlicher, nüchterner und ruhender Serumspiegel des Knochenhormons PTH (pmol/l)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Parathormon (PTH)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgendlicher, nüchterner und ruhender Serumspiegel des Knochenhormons PTH (pmol/l)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Interleukin-6 (IL6)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des entzündlichen Zytokins IL6 (pg/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
Interleukin-6 (IL6)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des entzündlichen Zytokins IL6 (pg/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Interleukin-6 (IL6)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des entzündlichen Zytokins IL6 (pg/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Interleukin-6 (IL6)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des entzündlichen Zytokins IL6 (pg/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Interleukin-10 (IL10)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des entzündungshemmenden Zytokins IL10 (pg/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
Interleukin-10 (IL10)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des entzündungshemmenden Zytokins IL10 (pg/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Interleukin-10 (IL10)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des entzündungshemmenden Zytokins IL10 (pg/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Interleukin-10 (IL10)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des entzündungshemmenden Zytokins IL10 (pg/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des proinflammatorischen Zytokins TNFα (pg/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des proinflammatorischen Zytokins TNFα (pg/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des proinflammatorischen Zytokins TNFα (pg/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Morgendliche, nüchterne, ruhende Plasmaspiegel des proinflammatorischen Zytokins TNFα (pg/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF1)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
IGF1-Plasmaspiegel am Morgen, im Nüchternzustand und im Ruhezustand (ng/ml)
Ausgangswert (Woche 0)
Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF1)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
IGF1-Plasmaspiegel am Morgen, im Nüchternzustand und im Ruhezustand (ng/ml)
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF1)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
IGF1-Plasmaspiegel am Morgen, im Nüchternzustand und im Ruhezustand (ng/ml)
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF1)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
IGF1-Plasmaspiegel am Morgen, im Nüchternzustand und im Ruhezustand (ng/ml)
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Testosteron
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Bei männlichen Sportlern wird der morgendliche, nüchterne und ruhende Plasmatestosteronspiegel (pg/ml) gemessen
Ausgangswert (Woche 0)
Testosteron
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Bei männlichen Sportlern wird der morgendliche, nüchterne und ruhende Plasmatestosteronspiegel (pg/ml) gemessen
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Testosteron
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Bei männlichen Sportlern wird der morgendliche, nüchterne und ruhende Plasmatestosteronspiegel (pg/ml) gemessen
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Testosteron
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Bei männlichen Sportlern wird der morgendliche, nüchterne und ruhende Plasmatestosteronspiegel (pg/ml) gemessen
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Östrogen
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Bei Sportlerinnen werden morgendlich, nüchtern und im Ruhezustand die Östrogenspiegel (pg/ml) im Plasma gemessen
Ausgangswert (Woche 0)
Östrogen
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Bei Sportlerinnen werden morgendlich, nüchtern und im Ruhezustand die Östrogenspiegel (pg/ml) im Plasma gemessen
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Östrogen
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Bei Sportlerinnen werden morgendlich, nüchtern und im Ruhezustand die Östrogenspiegel (pg/ml) im Plasma gemessen
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Östrogen
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Bei Sportlerinnen werden morgendlich, nüchtern und im Ruhezustand die Östrogenspiegel (pg/ml) im Plasma gemessen
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Körpermasse
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Die Körpermasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Ausgangswert (Woche 0)
Körpermasse
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Die Körpermasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Körpermasse
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Die Körpermasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Körpermasse
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Die Körpermasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Fette Masse
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Die Fettmasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Ausgangswert (Woche 0)
Fette Masse
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Die Fettmasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Fette Masse
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Die Fettmasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Fette Masse
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Die Fettmasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Magermasse
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Die Muskelmasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Ausgangswert (Woche 0)
Magermasse
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Die Muskelmasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Magermasse
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Die Muskelmasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Magermasse
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Die Muskelmasse (kg) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanz gemessen
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Körperfettanteil
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Der Körperfettanteil (%) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanzanalyse gemessen
Ausgangswert (Woche 0)
Körperfettanteil
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Der Körperfettanteil (%) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanzanalyse gemessen
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Körperfettanteil
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Der Körperfettanteil (%) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanzanalyse gemessen
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Körperfettanteil
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Der Körperfettanteil (%) wird mithilfe der bioelektrischen Impedanzanalyse gemessen
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Höhe
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Die Körpergröße (cm) wird mit einem Stadiometer gemessen
Ausgangswert (Woche 0)
Höhe
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Die Körpergröße (cm) wird mit einem Stadiometer gemessen
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Höhe
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Die Körpergröße (cm) wird mit einem Stadiometer gemessen
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Höhe
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Die Körpergröße (cm) wird mit einem Stadiometer gemessen
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Knocheneigenschaften
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Die Knochenschallgeschwindigkeit (m/s) wird mit transaxialem quantitativem Ultraschall gemessen
Ausgangswert (Woche 0)
Knocheneigenschaften
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Die Knochenschallgeschwindigkeit (m/s) wird mit transaxialem quantitativem Ultraschall gemessen
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Knocheneigenschaften
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Die Knochenschallgeschwindigkeit (m/s) wird mit transaxialem quantitativem Ultraschall gemessen
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Knocheneigenschaften
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Die Knochenschallgeschwindigkeit (m/s) wird mit transaxialem quantitativem Ultraschall gemessen
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Nahrungsaufnahme (kcal/Tag)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Die Nahrungsaufnahme der Teilnehmer, einschließlich der Energieaufnahme, sowie die Aufnahme von Makronährstoffen, Mikronährstoffen, Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln werden mithilfe der Keenoa-Lebensmittelanwendung aufgezeichnet. Mit derselben Anwendung werden die Teilnehmer gebeten, ihre GY- oder WP-Aufnahme zu protokollieren, um die Einhaltung zu überwachen.
Ausgangswert (Woche 0)
Nahrungsaufnahme (kcal/Tag)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Die Nahrungsaufnahme der Teilnehmer, einschließlich der Energieaufnahme, sowie die Aufnahme von Makronährstoffen, Mikronährstoffen, Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln werden mithilfe der Keenoa-Lebensmittelanwendung aufgezeichnet. Mit derselben Anwendung werden die Teilnehmer gebeten, ihre GY- oder WP-Aufnahme zu protokollieren, um die Einhaltung zu überwachen.
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Nahrungsaufnahme (kcal/Tag)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Die Nahrungsaufnahme der Teilnehmer, einschließlich der Energieaufnahme, sowie die Aufnahme von Makronährstoffen, Mikronährstoffen, Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln werden mithilfe der Keenoa-Lebensmittelanwendung aufgezeichnet. Mit derselben Anwendung werden die Teilnehmer gebeten, ihre GY- oder WP-Aufnahme zu protokollieren, um die Einhaltung zu überwachen.
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Nahrungsaufnahme (kcal/Tag)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Die Nahrungsaufnahme der Teilnehmer, einschließlich der Energieaufnahme, sowie die Aufnahme von Makronährstoffen, Mikronährstoffen, Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln werden mithilfe der Keenoa-Lebensmittelanwendung aufgezeichnet. Mit derselben Anwendung werden die Teilnehmer gebeten, ihre GY- oder WP-Aufnahme zu protokollieren, um die Einhaltung zu überwachen.
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Energieverbrauch (kcal/Woche)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Die körperliche Aktivität in der Freizeit wird anhand des für den Zweck dieser Studie modifizierten GSLTPAQ bewertet
Ausgangswert (Woche 0)
Energieverbrauch (kcal/Woche)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Die körperliche Aktivität in der Freizeit wird anhand des für den Zweck dieser Studie modifizierten GSLTPAQ bewertet
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Energieverbrauch (kcal/Woche)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Die körperliche Aktivität in der Freizeit wird anhand des für den Zweck dieser Studie modifizierten GSLTPAQ bewertet
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Energieverbrauch (kcal/Woche)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Die körperliche Aktivität in der Freizeit wird anhand des für den Zweck dieser Studie modifizierten GSLTPAQ bewertet
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Trainingsvolumen (Stunden/Woche)
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Es werden Trainingsprotokolle von Teilnehmern und Trainern erfasst
Ausgangswert (Woche 0)
Trainingsvolumen (Stunden/Woche)
Zeitfenster: Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Es werden Trainingsprotokolle von Teilnehmern und Trainern erfasst
Ende der Kontrollperiode und vor der Intervention (Woche 8)
Trainingsvolumen (Stunden/Woche)
Zeitfenster: Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Es werden Trainingsprotokolle von Teilnehmern und Trainern erfasst
Mitte des Interventionszeitraums (Woche 16)
Trainingsvolumen (Stunden/Woche)
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Es werden Trainingsprotokolle von Teilnehmern und Trainern erfasst
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Ernährungswissen
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0)
Das Ernährungswissen der Teilnehmer wird anhand des selbstberichteten 97-Punkte-Fragebogens zum allgemeinen und sportspezifischen Ernährungswissen (GeSNK) bewertet.
Ausgangswert (Woche 0)
Ernährungswissen
Zeitfenster: Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)
Das Ernährungswissen der Teilnehmer wird anhand des selbstberichteten 97-Punkte-Fragebogens zum allgemeinen und sportspezifischen Ernährungswissen (GeSNK) bewertet.
Abschluss des Interventionszeitraums (Woche 24)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Panagiota Klentrou, PhD, Brock University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren