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Durch TMS hervorgerufene Potenziale während Aerobic-Übungen (TMS-EEGxercise)

4. Februar 2025 aktualisiert von: Enrico De Martino, Aalborg University

Die Wirkung von Aerobic-Übungen auf die Gehirnkonnektivität

Diese Studie untersucht die Veränderung des lokal-globalen Konnektivitätsmusters als Reaktion auf eine Aerobic-Sitzung. Transkranielle Magnetstimulation (TMS) wird angewendet, um bei gesunden Probanden Elektroenzephalographie (EEG)-Reaktionen hervorzurufen. Die TMS-evozierten Potenziale (TEPs) werden aufgezeichnet und dienen als Spiegel der kortikalen Reaktivität und Konnektivität zum TMS.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronische Muskel-Skelett-Schmerzstörungen sind nach psychischen Störungen und Verhaltensstörungen die zweitgrößte Ursache für die weltweite Anzahl an Jahren, die mit Behinderungen verbracht werden. Chronische Schmerzen des Bewegungsapparates schränken die Beweglichkeit ein, verringern die kardiorespiratorische Kapazität und die Funktion des Bewegungsapparates und verringern letztendlich die körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität. Daher besteht ein dringender Bedarf an neuen, wirksamen und erschwinglichen Strategien, um dieses wachsende Problem anzugehen, insbesondere in den Gesundheitssystemen auf der ganzen Welt.

Abnormale Gehirnkonnektivitätsmuster stören die normale Gehirnfunktion in einem bestimmten neuronalen Netzwerk, was zu Fehlfunktionen der Gehirnschaltkreise und zu Symptomen wie chronischen Schmerzen führt. Das Aufkommen der Elektroenzephalographie (EEG), die mit der transkraniellen Magnetstimulation (TMS-EEG) kompatibel ist, ermöglichte die Messung der kortikalen Erregbarkeit und Konnektivität eines einzelnen TMS-Impulses in jeder Kopfhautregion und lieferte Einblicke in die kortikale Erregbarkeit und Konnektivität, die zuvor nicht möglich waren Erstellen Sie mit Techniken, die ausschließlich auf MEP basieren, eine Karte der Aktivierung, die durch einen lokalisierten Stimulationsimpuls verursacht wird. Darüber hinaus ermöglicht das TMS-EEG die Aufzeichnung der Ausbreitung und der Eigenschaften der Störungen, die durch einen einzelnen TMS-Impuls im Kortex verursacht werden (aufgezeichnet von mehreren Elektroden einer EEG-Haube). Es hat sich gezeigt, dass körperliche Bewegung einen positiven Einfluss auf die Gehirnfunktion hat. Regelmäßige Bewegung fördert das Wachstum neuer Gehirnzellen und verbessert das Überleben vorhandener Zellen. Studien haben gezeigt, dass regelmäßige Bewegung die kognitiven Funktionen, das Gedächtnis und die Stimmung verbessert und dass Bewegung mit einer erhöhten Produktion von Neurotransmittern, Hormonen und Wachstumsfaktoren verbunden ist, die die Gesundheit des Gehirns fördern. Bisher haben jedoch keine Studien die Auswirkungen von Aerobic-Übungen auf die Erregbarkeit und Konnektivität des Gehirns untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nordjylland
      • Gistrup, Nordjylland, Dänemark, 9260
        • Aalborg University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen
  • Sprechen und verstehen Sie Englisch

Ausschlusskriterien:

  • Unter Drogensucht versteht man den Konsum von Cannabis, Opioiden oder anderen Drogen
  • Frühere neurologische, muskuloskelettale oder psychische Erkrankungen
  • Mangelnde Kooperationsfähigkeit
  • Chronische Schmerzen in der Anamnese oder aktuelle akute Schmerzen
  • Kontraindikationen für die rTMS-Anwendung (Epilepsie in der Vorgeschichte, Metall im Kopf oder Kiefer usw.).
  • Nichtbestehen des „TASS-Fragebogens“ (TASS = Transcranial Magnetic Stimulation Adult Safety Screen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobic Übung
Vor und nach den kortikalen Konnektivitätsmessungen führen die Teilnehmer 30 Minuten Aerobic-Übungen durch.
30 Minuten Aerobic-Training auf einem stationären Fahrrad

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kortikale Konnektivität
Zeitfenster: Veränderungen der kortikalen Konnektivität werden vor und nach 30-minütigem Aerobic-Training (1 Stunde) untersucht.
Globale und lokale mittlere Feldamplitude
Veränderungen der kortikalen Konnektivität werden vor und nach 30-minütigem Aerobic-Training (1 Stunde) untersucht.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kortikale Erregbarkeit
Zeitfenster: Veränderungen der kortikalen Erregbarkeit werden vor und nach 30-minütigem Aerobic-Training (1 Stunde) untersucht.
TMS-evozierte Potenziale
Veränderungen der kortikalen Erregbarkeit werden vor und nach 30-minütigem Aerobic-Training (1 Stunde) untersucht.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • N-20210047-4

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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