- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06145230
Eine Querschnittsbefragung von Patienten mit Darmkrebs in verschiedenen Altersgruppen
4. Januar 2024 aktualisiert von: Wang Guiyu
Eine Querschnittsstudie zu symptomatischen Merkmalen, Familienanamnese und pathologischen Merkmalen von Darmkrebspatienten in verschiedenen Altersgruppen
Diese Studie wird dazu beitragen, die wichtigsten klinischen Symptomunterschiede zwischen Patienten unterschiedlichen Alters zu bestimmen, die familiäre genetische Veranlagung von Patienten unterschiedlichen Alters zu ermitteln und die Unterschiede in den pathologischen Merkmalen von Patienten unterschiedlichen Alters zu ermitteln, um so Hilfe und Grundlage für weitere Untersuchungen bereitzustellen genaue und frühere Prävention und Behandlung von Darmkrebs.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Darmkrebs ist einer der häufigsten und am häufigsten vorkommenden bösartigen Tumoren des Magen-Darm-Systems.
Frühere Studien haben gezeigt, dass es bei Patienten mit Darmkrebs in verschiedenen Altersstufen einige Unterschiede in den Krankheitsmerkmalen und in der Prognose geben kann, so haben Patienten mit früh einsetzendem Darmkrebs (Alter < 50 Jahre) tendenziell eine schlechtere Prognose als Patienten mit spät beginnendem Darmkrebs Darmkrebs (Alter ≥50 Jahre).
Allerdings sind bestehende Studien zu den Merkmalen von Patienten mit Darmkrebs in verschiedenen Altersstufen nicht ausreichend untersucht, um die Unterschiede zwischen diesen Patienten zu beantworten und gezielte Diagnose- und Behandlungsstrategien zu entwickeln.
Ein besonders ausgereifterer Ansatz ist die Querschnittsbefragungsforschung, bei der mittels Umfrageforschung Daten zu einer charakteristischen Gruppe über einen bestimmten Zeitraum gesammelt und die Daten statistisch analysiert werden, um die Merkmale einer bestimmten Krankheit oder einer bestimmten Behandlungsstrategie zu ermitteln geeignet für die Fragen, die in dieser Studie beantwortet werden müssen.
Durch die Suche auf den offiziellen Websites des China Clinical Research Registry und Clinical Trial stellten die Ermittler fest, dass keine ähnlichen Studien registriert und durchgeführt wurden und dass es an Forschungsdaten zur chinesischen Bevölkerung mangelt.
Daher glauben die Forscher, dass ein dringender Bedarf an einer Querschnittserhebung besteht, um die symptomatischen Merkmale, die Familiengeschichte und die pathologischen Merkmale von Patienten mit Darmkrebs zu untersuchen.
Diese Studie wird dazu beitragen, die wichtigsten klinischen Symptomunterschiede zwischen Patienten unterschiedlichen Alters zu bestimmen, die familiäre genetische Veranlagung von Patienten unterschiedlichen Alters zu ermitteln und die Unterschiede in den pathologischen Merkmalen von Patienten unterschiedlichen Alters zu ermitteln, um so Hilfe und Grundlage für weitere Untersuchungen bereitzustellen genaue und frühere Prävention und Behandlung von Darmkrebs.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
430
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yuliuming Wang, Dr.
- Telefonnummer: +86-15765191796
- E-Mail: wylm3141@163.com
Studienorte
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, China, 150086
- Rekrutierung
- The 2nd Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
Kontakt:
- Guiyu Wang
- E-Mail: guiywang@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Darmkrebs in verschiedenen Altersgruppen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 18 Jahren mit der pathologischen Diagnose Darmkrebs;
- Sich einer chirurgischen Behandlung der primären Läsion unterziehen;
- Freiwillige Teilnahme der Patienten.
Ausschlusskriterien:
- Stimmen Sie der Teilnahme an der Umfrage nicht zu und widerrufen Sie Ihre Einwilligung nicht
- Die Patienten erhielten keine chirurgische Behandlung oder wurden keiner pathologischen Untersuchung unterzogen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Gruppe unter 60
Patienten mit Darmkrebs unter 60 Jahren (60-Jährige nicht einschließen)
|
|
60-69-Gruppe
Patienten mit Darmkrebs im Alter von 60–69 Jahren
|
|
70-79-Gruppe
Patienten mit Darmkrebs im Alter von 70–79 Jahren
|
|
Gruppe ab 80 Jahren
Patienten mit Darmkrebs im Alter von 80 und über 80 Jahren
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Merkmale klinischer Symptome
Zeitfenster: 2023.12-2024.10
|
Vergleich der Merkmale klinischer Symptome bei Patienten unterschiedlichen Alters;
|
2023.12-2024.10
|
|
Familiengeschichte
Zeitfenster: 2023.12-2024.10
|
Vergleich der Wahrscheinlichkeit einer familiären Vorgeschichte bei Patienten unterschiedlichen Alters;
|
2023.12-2024.10
|
|
Pathologische Merkmale
Zeitfenster: 2023.12-2024.10
|
Vergleich pathologischer Merkmale von Patienten in verschiedenen Altersstadien;
|
2023.12-2024.10
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Risikofaktoren
Zeitfenster: 2024.09-2024.10
|
Analyse von Risikofaktoren für das Fortschreiten des Stadiums bei Patienten mit Darmkrebs
|
2024.09-2024.10
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ye Tian, Prof., Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University Ethics Committee
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2ndHarbinMUSUV
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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