- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06145230
Przekrojowe badanie pacjentów z rakiem jelita grubego w różnych grupach wiekowych
4 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Wang Guiyu
Przekrojowe badanie charakterystyki objawów, wywiadu rodzinnego i cech patologicznych pacjentów z rakiem jelita grubego w różnych grupach wiekowych
Badanie to pomoże określić główne różnice w objawach klinicznych u pacjentów w różnym wieku, odkryć rodzinne predyspozycje genetyczne pacjentów w różnym wieku i uzyskać różnice w cechach patologicznych pacjentów w różnym wieku, aby zapewnić pomoc i podstawę do dalszych dokładna i wczesna profilaktyka oraz leczenie raka jelita grubego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Rak jelita grubego jest jednym z najpowszechniejszych i najczęstszych nowotworów złośliwych układu pokarmowego.
Poprzednie badania wykazały, że mogą występować pewne różnice w charakterystyce choroby i rokowaniu u pacjentów z rakiem jelita grubego w różnym wieku, np. u pacjentów z rakiem jelita grubego o wczesnym początku (wiek < 50 lat) rokowanie jest zazwyczaj gorsze niż u pacjentów z rakiem jelita grubego o późnym początku. rak jelita grubego (wiek ≥50 lat).
Jednakże istniejące badania dotyczące charakterystyki pacjentów z rakiem jelita grubego w różnym wieku nie są dobrze zbadane, aby odpowiedzieć na różnice między tymi pacjentami i opracować ukierunkowane strategie diagnostyczne i lecznicze.
Przekrojowe badania ankietowe, które wykorzystują badania ankietowe do gromadzenia danych na temat charakterystycznej grupy w określonym czasie i poddają je analizie statystycznej w celu uzyskania charakterystyki określonej choroby lub określonej strategii leczenia, są podejściem bardziej dojrzałym i szczególnie nadaje się do pytań, na które należy odpowiedzieć w tym badaniu.
Badacze ustalili, że nie zarejestrowano i nie przeprowadzono podobnych badań, przeszukując oficjalne strony internetowe Chińskiego Rejestru Badań Klinicznych i Badań Klinicznych oraz że brakuje danych badawczych dotyczących populacji chińskiej.
Dlatego badacze uważają, że istnieje pilna potrzeba przeprowadzenia przekrojowego badania klinicznego w celu zbadania charakterystyki objawowej, wywiadu rodzinnego i cech patologicznych pacjentów z rakiem jelita grubego.
Badanie to pomoże określić główne różnice w objawach klinicznych u pacjentów w różnym wieku, odkryć rodzinne predyspozycje genetyczne pacjentów w różnym wieku i uzyskać różnice w cechach patologicznych pacjentów w różnym wieku, aby zapewnić pomoc i podstawę do dalszych dokładna i wczesna profilaktyka oraz leczenie raka jelita grubego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
430
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yuliuming Wang, Dr.
- Numer telefonu: +86-15765191796
- E-mail: wylm3141@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150086
- Rekrutacyjny
- The 2nd Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
Kontakt:
- Guiyu Wang
- E-mail: guiywang@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rakiem jelita grubego w różnych grupach wiekowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku 18 lat i starsi z patologicznym rozpoznaniem raka jelita grubego;
- Poddawany leczeniu chirurgicznemu zmiany pierwotnej;
- Dobrowolny udział pacjentów.
Kryteria wyłączenia:
- Nie wyrażaj zgody na udział w ankiecie lub wycofaj świadomą zgodę
- Pacjenci nie byli leczeni operacyjnie ani nie byli poddawani badaniom patomorfologicznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa do 60 lat
Pacjenci z rakiem jelita grubego w wieku poniżej 60 lat (nie uwzględniają osób w wieku 60 lat)
|
|
Grupa 60-69 lat
Pacjenci z rakiem jelita grubego w wieku 60-69 lat
|
|
Grupa 70-79 lat
Pacjenci z rakiem jelita grubego w wieku 70-79 lat
|
|
Grupa 80+
Pacjenci z rakiem jelita grubego w wieku 80 i powyżej 80 lat
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Charakterystyka objawów klinicznych
Ramy czasowe: 2023.12-2024.10
|
Porównanie charakterystyki objawów klinicznych u pacjentów w różnym wieku;
|
2023.12-2024.10
|
|
Historia rodzinna
Ramy czasowe: 2023.12-2024.10
|
Porównanie prawdopodobieństwa wystąpienia wywiadu rodzinnego u pacjentów w różnym wieku;
|
2023.12-2024.10
|
|
Charakterystyka patologiczna
Ramy czasowe: 2023.12-2024.10
|
Porównanie cech patologicznych pacjentów w różnych stadiach wiekowych;
|
2023.12-2024.10
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki ryzyka
Ramy czasowe: 2024.09-2024.10
|
Analiza czynników ryzyka progresji u pacjentów z rakiem jelita grubego
|
2024.09-2024.10
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ye Tian, Prof., Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University Ethics Committee
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2ndHarbinMUSUV
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .