- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06145230
Un'indagine trasversale sui pazienti affetti da cancro del colon-retto in diversi gruppi di età
4 gennaio 2024 aggiornato da: Wang Guiyu
Un'indagine trasversale sulle caratteristiche sintomatiche, sulla storia familiare e sulle caratteristiche patologiche dei pazienti affetti da cancro del colon-retto in diversi gruppi di età
Questo studio aiuterà a determinare le principali differenze dei sintomi clinici tra pazienti di diverse età, a scoprire la predisposizione genetica familiare dei pazienti di diverse età e ad ottenere le differenze nelle caratteristiche patologiche dei pazienti di diverse età, in modo da fornire aiuto e base per ulteriori prevenzione e trattamento accurato e precoce del cancro del colon-retto.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il cancro del colon-retto è uno dei tumori maligni comuni e altamente diffusi del sistema gastrointestinale.
Studi precedenti hanno scoperto che potrebbero esserci alcune differenze nelle caratteristiche della malattia e nella prognosi dei pazienti affetti da cancro del colon-retto in età diverse, ad esempio i pazienti con cancro del colon-retto ad esordio precoce (età <50 anni) tendono ad avere una prognosi peggiore rispetto ai pazienti con cancro del colon-retto ad esordio tardivo. cancro del colon-retto (età ≥ 50 anni).
Tuttavia, gli studi esistenti sulle caratteristiche dei pazienti affetti da cancro del colon-retto in età diverse non sono ben studiati per rispondere alle differenze tra questi pazienti e sviluppare strategie diagnostiche e terapeutiche mirate.
La ricerca di indagine trasversale, che utilizza la ricerca di indagine per raccogliere dati su un gruppo caratteristico in un certo periodo di tempo e analizza statisticamente i dati per ottenere le caratteristiche di una determinata malattia o di una determinata strategia di trattamento, è un approccio più maturo che è particolarmente adatto alle domande a cui è necessario rispondere in questo studio.
Gli investigatori hanno scoperto che non sono stati registrati e condotti studi simili effettuando una ricerca nei siti web ufficiali del China Clinical Research Registry e della sperimentazione clinica, e mancano dati di ricerca sulla popolazione cinese.
Pertanto, i ricercatori ritengono che vi sia un urgente bisogno di un'indagine trasversale per studiare le caratteristiche sintomatiche, la storia familiare e le caratteristiche patologiche dei pazienti affetti da cancro del colon-retto.
Questo studio aiuterà a determinare le principali differenze dei sintomi clinici tra pazienti di diverse età, a scoprire la predisposizione genetica familiare dei pazienti di diverse età e ad ottenere le differenze nelle caratteristiche patologiche dei pazienti di diverse età, in modo da fornire aiuto e base per ulteriori prevenzione e trattamento accurato e precoce del cancro del colon-retto.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
430
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yuliuming Wang, Dr.
- Numero di telefono: +86-15765191796
- Email: wylm3141@163.com
Luoghi di studio
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Cina, 150086
- Reclutamento
- The 2nd Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
Contatto:
- Guiyu Wang
- Email: guiywang@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con cancro del colon-retto in diverse fasce di età
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni con diagnosi patologica di cancro del colon-retto;
- Sottoposto a trattamento chirurgico della lesione primaria;
- Partecipazione volontaria dei pazienti.
Criteri di esclusione:
- Non accettare di partecipare al sondaggio o revocare il consenso informato
- I pazienti non hanno ricevuto trattamento chirurgico o non sono stati sottoposti ad esame patologico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Gruppo Under 60
Pazienti affetti da cancro del colon-retto di età inferiore a 60 anni (non includere 60 anni)
|
|
Girone 60-69
Pazienti con tumore del colon-retto di età compresa tra 60 e 69 anni
|
|
Girone 70-79
Pazienti con tumore del colon-retto di età compresa tra 70 e 79 anni
|
|
Gruppo dagli 80 anni in su
Pazienti affetti da tumore del colon-retto di età compresa tra 80 e oltre 80 anni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Caratteristiche dei sintomi clinici
Lasso di tempo: 2023.12-2024.10
|
Confronto delle caratteristiche dei sintomi clinici in pazienti di diverse età;
|
2023.12-2024.10
|
|
Storia famigliare
Lasso di tempo: 2023.12-2024.10
|
Confronto della probabilità di avere una storia familiare in pazienti di diverse fasce di età;
|
2023.12-2024.10
|
|
Caratteristiche patologiche
Lasso di tempo: 2023.12-2024.10
|
Confronto delle caratteristiche patologiche dei pazienti in diverse fasi di età;
|
2023.12-2024.10
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattori di rischio
Lasso di tempo: 2024.09-2024.10
|
Analisi dei fattori di rischio per la progressione dello stadio nei pazienti con cancro del colon-retto
|
2024.09-2024.10
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ye Tian, Prof., Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University Ethics Committee
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2ndHarbinMUSUV
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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