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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06299969
Feedback-Interventions- und Behandlungsstudie bei Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (FITT-OHCA)
1. März 2024 aktualisiert von: Karl Heinrich Scholz, St.Bernward Hospital
Feedback-Interventions- und Behandlungsstudie bei Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (FITT-OHCA)
Die Studie sammelt und analysiert Daten von Herzstillstandszentren bei Patienten mit außerklinischem Herzstillstand (OHCA).
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Mit rund 70.000 Fällen pro Jahr ist der außerklinische Herzstillstand (OHCA) eine der häufigsten Todesursachen in Deutschland.
Derzeit können nur weniger als 10 % der Patienten mit einem OHCA mit einem zufriedenstellenden neurologischen Ergebnis entlassen werden.
Die FITT-OHCA-Studie ist ein Qualitätsmanagementprojekt und sammelt auf standardisierte Weise Daten von Herzstillstandszentren zur präklinischen Versorgung und frühen Nachbehandlungsbehandlungen.
Ziel ist es, den Behandlungsprozess bei Patienten nach erfolgreicher präklinischer Reanimation durch systematische Datenerfassung und Rückmeldung an die Mitglieder der Rettungs- und Behandlungskette zu optimieren.
Die Studie umfasst eine Cluster-Randomisierung der teilnehmenden Krankenhäuser.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
3000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Karl H Scholz, MD
- Telefonnummer: 64940 +4955139
- E-Mail: k.scholz@fitt-stemi.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Thomas Meyer, MD
- Telefonnummer: 64940 +4955139
- E-Mail: thomas.meyer@med.uni-goettingen.de
Studienorte
-
-
Niedersachsen
-
Hildesheim, Niedersachsen, Deutschland, 31134
- Rekrutierung
- St Bernward Hospital
-
Kontakt:
- Karl H Scholz, MD
- Telefonnummer: 64940 +4955139
- E-Mail: k.scholz@fitt-stemi.de
-
Kontakt:
- Sebastian Riedel
- Telefonnummer: 64940 +4955139
- E-Mail: s.riedel@bernward-khs.de
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die nach einem Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses behandelt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten nach Herzstillstand
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme am Register durch den Patienten oder seinen gesetzlichen Vertreter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Tod/Überleben bei der Entlassung
|
3 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
CPC-Score
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Kategorie der Gehirnleistung
|
3 Wochen
|
FRAU
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Modifizierte Rangskala
|
3 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- StBernwardH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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