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Ein interprofessionelles Bildungsprogramm (ARCS-V)

24. Juli 2024 aktualisiert von: Aysel Başer, Izmir Democracy University

Ein interprofessionelles Bildungsprogramm basierend auf dem ARCS-V-Motivationsmodell zum Thema „Management chronischer Krankheiten und Patientensicherheit“: Eine Aktionsforschung

Ziel: Ziel der Studie war die Entwicklung und Umsetzung eines interprofessionellen Bildungsprogramms (IPE), das das Lernen von Studierenden im Gesundheitswesen durch die Motivation mit einem Thema verbessert. Methoden: An diesem Programm nahmen Studierende des Gesundheitswesens teil, die an den Fakultäten für Zahnmedizin, Medizin und Gesundheitswissenschaften einer Hochschuleinrichtung in der Türkei eingeschrieben waren. Das Programm basierte auf dem Motivationsdesignmodell ARCS-V, umfasste drei Sitzungen und war hybrid. Taktiken und Strategien aus dem Motivationsmodell wurden im gesamten Online- und Präsenzschulungsprozess eingesetzt. Die Bereitschaftsskala für interprofessionelles Lernen (RIPLS) wurde verwendet, um die Bereitschaft der Studierenden für interprofessionelle Ausbildung zu beurteilen, während die ARCS-V-Motivationsskala zur Bewertung des Programms verwendet wurde. Die Daten wurden mithilfe des Chi-Quadrat-Tests, des unabhängigen t-Tests, des Wilcoxon-Rangtests, des Mann-Whitney-U-Tests und einer Einweg-Varianzanalyse analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das IPE-Programm mit dem Titel Chronic Disease Management and Patient Safety wurde als Hybridprogramm (online und persönlich) und mit drei Sitzungen durchgeführt, wobei der Schwerpunkt auf interprofessioneller Kommunikation lag. Das Programm vermittelte den Studierenden interprofessionelle Zusammenarbeit, Kommunikation, Rollen und Verantwortlichkeiten, Ethik, lebenslanges Lernen und Fähigkeiten zur Bereitstellung von Gesundheitsdiensten basierend auf den Bedürfnissen der Patienten und Teamarbeit.

Für dieses Programm wurde von den Fakultäten, die Gesundheitsausbildung anbieten, eine Ankündigung gemacht und ehrenamtliche Studierende der Fakultäten für Zahnmedizin, Medizin und Gesundheitswissenschaften (Ernährung und Diätetik, Krankenpflege, Physiotherapie und Rehabilitation) in das Bildungsprogramm aufgenommen. Eine WhatsApp-Gruppe freiwilliger Studierender wurde erstellt und für Kommunikations- und Motivationsstrategien genutzt. Der Link wurde den Studierenden vorab per E-Mail und über die WhatsApp-Gruppe zugesandt. Während des gesamten Prozesses wurden die vom ARCS-V-Motivationsmodell geforderten Taktiken und Strategien angewendet.

• Erste Sitzung: In dieser Online-Sitzung, die 120 Minuten dauerte, wurde den Studierenden das Bildungsprogramm vorgestellt und konzeptionelle Informationen präsentiert. Den Studierenden wurden Links zum soziodemografischen Datenformular und zum RIPLS mitgeteilt und sie wurden gebeten, diese vor dem Präsenztraining auszufüllen.

Die zweite und dritte Sitzung fanden persönlich statt und umfassten zwei 8-Stunden-Arbeitstage. An diesen Sitzungen nahmen Moderatoren und Studierende teil.

• Zweite Sitzung: Einführungen und Aufwärmübungen wurden durchgeführt. In der Entwicklungsphase des ADDIE-Instruktionsdesigns wurden vier Szenarien zum Thema „Chronisches Krankheitsmanagement und Patientensicherheit“ vorbereitet, an denen verschiedene Gesundheitsfachkräfte beteiligt waren. Die Teilnehmer wurden in vier Studiengruppen eingeteilt, die jeweils nach ihren jeweiligen Berufsfeldern abgegrenzt waren. Die Bildung dieser Gruppen wurde bewusst so gestaltet, dass sie eine proportionale Mischung von Berufsfeldern umfasst, die für jedes spezifische Szenario relevant sind. Beispielsweise bestand die Zusammensetzung einer Szenariogruppe aus zwei Medizinstudenten, zwei Krankenpflegestudenten, einem Physiotherapiestudenten und zwei Zahnmedizinstudenten. Parallel dazu wurde eine andere Szenariogruppe mit 2 Studierenden aus der Medizin, 2 aus der Krankenpflege, 1 aus der Zahnmedizin und 2 mit Schwerpunkt Ernährung und Diätetik zusammengestellt. Diese strategische Gruppierung förderte eine vielfältige und dennoch ausgewogene berufliche Zusammensetzung in jeder Gruppe, die direkt auf die szenariogesteuerten Lernziele abgestimmt war.

Für jede Gruppe wurden zwei Moderatoren und ein Beobachter ernannt. Die Aufgabe der Moderatoren bestand darin, sicherzustellen, dass das Szenario von den Studierenden gelesen wurde und die Diskussion durch Diskussionsfragen geleitet wurde.

Beobachter beobachteten die Studierenden und Moderatoren und machten sich Notizen zum Ablauf der geführten Diskussion im Rahmen des interprofessionellen Bildungsprogramms.

Der gesamte Diskussionsprozess wurde mit freiwilliger Einwilligung der Studierenden und Moderatoren auf Audio- und Videoaufzeichnung aufgezeichnet.

Am Ende des Tages;

  • Jede Gruppe wurde gebeten, ihre Erfolge entsprechend den interprofessionellen Bildungskompetenzen (Rollen und Verantwortlichkeiten, Kommunikationsfähigkeiten, kollaborative Führung, Teamarbeit, Ethik, Umgang mit Patientenbedürfnissen und lebenslanges Lernen) in den von ihnen besprochenen Szenarien zu präsentieren.
  • Jeder Schüler wurde von den Moderatoren anhand des IPE-Bewertungsformulars bewertet.
  • Jeder Schüler erhielt auf der Grundlage des besprochenen Szenarios vorbereitete Fragen zur Reflexion und wurde gebeten, diese innerhalb weniger Stunden als Hausaufgabe an die Moderatoren weiterzuleiten.
  • Zur Vorbereitung auf den nächsten Tag wurden allen Moderatoren die Aufzeichnungen der Diskussionssitzungen und die Reflexionsaufgaben der Studierenden zur Verfügung gestellt und sie wurden gebeten, Feedback vorzubereiten.

    • Dritte Sitzung: Diese Sitzung wurde als Großgruppenformat mit Studierenden, Moderatoren und Beobachtern geplant.

Die Sitzung begann mit einem Aufwärmgespräch. Die Ergebnisse der Diskussion wurden vom Studenten präsentiert, der in jeder Gruppe die Rolle des Sprechers innehatte.

Die Moderatoren zeigten der gesamten Gruppe die Diskussionsvideosegmente und gaben Feedback, indem sie die positiven Ideen und die Ideen, die verbessert werden mussten, teilten. Sie präsentierten die Inhaltsanalyse der studentischen Reflexionsaufgaben.

Am Ende der Sitzung gab es von allen Teilnehmern ein mündliches Feedback zur Umsetzung. Allen Teilnehmern wurden Zertifikate überreicht.

Den Studierenden wurden die ARCS-V-Motivationsmodellskalen und das RIPLS verabreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Konak
      • İzmir, Konak, Truthahn, 35290
        • İzmir Demokrasi Üniversitesi Tıp Fakültesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Student der Gesundheitsberufe im Grundstudium an der Fakultät für Zahnmedizin, Medizin und Gesundheitswissenschaften (Ernährung und Diätetik, Krankenpflege, Physiotherapie und Rehabilitation) der demokratischen Universität Izmir in der Türkei zu sein.
  • Nehmen Sie freiwillig an der Schulung teil.

Ausschlusskriterien:

  • Student an anderen Universitäten als der Izmir Democracy University sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pädagogische Interventionsgruppe
Zu den Teilnehmern dieser Gruppe gehörten Studierende der Fakultäten für Zahnmedizin, Medizin und Gesundheitswissenschaften an einer Hochschule in der Türkei. Die Gruppe absolvierte ein interprofessionelles Bildungsprogramm (IPE), das auf dem Motivationsdesignmodell ARCS-V basiert. Das Programm bestand aus drei Sitzungen und wurde in einem Hybridformat durchgeführt, das sowohl Online- als auch Präsenzelemente umfasste. Während des gesamten Trainingsprozesses kamen verschiedene Taktiken und Strategien aus dem Motivationsmodell zum Einsatz. Zur Beurteilung der Bereitschaft der Studierenden zur interprofessionellen Ausbildung und der Wirksamkeit des Programms wurden die Skala „Readiness for Interprofessional Learning Scale“ (RIPLS) und die ARCS-V-Motivationsskala eingesetzt. Zu den Bildungsinhalten gehörten Szenarien, Multimedia-Elemente, Nachrichten, E-Mails, Reflexionsaufgaben und Gruppenaufgaben, die darauf abzielten, die Motivation, das Interesse und die allgemeine Lernerfahrung der Schüler zu steigern.
Ein interprofessionelles Bildungsprogramm basierend auf dem ARCS-V-Motivationsmodell zum Thema „Management chronischer Krankheiten und Patientensicherheit“

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Skala „Bereitschaft für interprofessionelles Lernen“ (RIPLS)
Zeitfenster: 2 Tage
Die Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS) wurde von Parsell und Bligh (1999) entwickelt und von McFadyen et al. überarbeitet. (2005, 2009) und von Ergönül et al. ins Türkische adaptiert. Bei dieser Skala handelt es sich um eine dreidimensionale, fünfstufige Likert-Skala, die aus 19 Elementen besteht und dazu dient, die Einstellung der Teilnehmer zu Teamarbeit und Zusammenarbeit, beruflicher Identität sowie Rollen und Verantwortlichkeiten zu messen. Laut Literatur deutet ein Wert von 4 und höher auf eine erhöhte Bereitschaft hin.
2 Tage
ARCS-V-Motivationsskala
Zeitfenster: 2 Tage

Die Studie nutzte das ARCS-V-Motivationsmodell neben dem ADDIE-Instruktionsdesignmodell. ARCS-V-Motivationsdesignskalen, 5-Punkte-Likert-Skalen, bei denen höhere Werte auf eine höhere Motivation hinweisen, bewerteten die Wirksamkeit von Motivationsstrategien im IPE-Programm.

Verwendete Skalen:

Instructional Materials Motivation Survey (IMMS): Diese Skala wurde 1993 von Keller entwickelt und 2009 überarbeitet. Sie umfasst 16 Elemente, die sich auf Aufmerksamkeit, Relevanz, Selbstvertrauen und Zufriedenheit konzentrieren.

Course Interest Survey (CIS): 1993 von Keller erstellt, besteht es ebenfalls aus 16 Items und zielt auf die gleichen vier Faktoren wie IMMS ab.

Volition For Learning Scale (VFLS): Entwickelt von Keller et al. Im Jahr 2020 ist diese 13-Punkte-Skala zweidimensional und konzentriert sich auf Aktionsplanung und Aktionskontrolle und spiegelt das Bedürfnis nach Motivation, Willenskraft und Selbstregulierung wider.

2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Aysel Baser, Asst Prof, Izmir Democracy University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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