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Modifizierte Multi-Plattform-Studie zur Bewertung mehrerer CAMPs und SOC im Vergleich zu SOC allein bei der Behandlung von DFU und VLUs

16. Januar 2025 aktualisiert von: Stability Biologics

Eine multizentrische, prospektive, randomisierte, kontrollierte, modifizierte Multi-Plattform-Studie (Matriarch) zur Bewertung mehrerer zellulärer, azellulärer und Matrix-ähnlicher Produkte (CAMPs) und des Pflegestandards im Vergleich zum alleinigen Pflegestandard bei der Behandlung von DFUs und VLUs.

Hierbei handelt es sich um eine multizentrische, prospektive, randomisierte, kontrollierte, modifizierte Multiplattform-Studie (Matriarchatstudie), in der mehrere zelluläre, azelluläre und Matrix-ähnliche Produkte (CAMPs) sowie der Pflegestandard im Vergleich zum alleinigen Pflegestandard bei der Behandlung von nicht heilendem diabetischem Fuß und venösem Bein bewertet werden Geschwüre.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Unterschied zwischen den Armen im Anteil der Probanden zu bestimmen, die einen vollständigen Verschluss nicht heilender diabetischer Fußgeschwüre und venöser Beingeschwüre mit mehreren CAMPs plus SOC im Vergleich zu SOC allein über 12 Wochen erreichen, unter Verwendung einer modifizierten Dual-Plattform-Studie (Matriarch). Design.

*Der ursprüngliche Plan besteht darin, fünf CAMPs pro Wundtyp zu bewerten; Das geänderte Plattformdesign ermöglicht jedoch die Einbeziehung zusätzlicher CAMPs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

324

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Ohio
      • Circleville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43113
        • Rekrutierung
        • Cutting Edge Research
        • Kontakt:
          • Brock Liden, MD
          • Telefonnummer: 614-519-7845

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Die Probanden müssen mindestens 21 Jahre alt sein. 2. Bei den Probanden muss eine Diagnose von Diabetes mellitus Typ 1 oder 2 vorliegen. 3. Bei der Randomisierung müssen die Probanden ein Zielgeschwür mit einer Mindestoberfläche von 1,0 cm2 und einer maximalen Oberfläche von 5,0 cm2 haben, gemessen nach dem Debridement.

    4. Das Zielgeschwür muss vor dem ersten Screening-Besuch mindestens 4 Wochen und maximal 52 Wochen nach Standardbehandlung vorhanden gewesen sein.

    5. Das Zielgeschwür muss sich am Fuß befinden und mindestens 50 % des Geschwürs unterhalb des Knöchels liegen.

    6. Das Zielgeschwür muss vom Schweregrad Wagner 1 oder 2 sein, sich mindestens durch die Dermis oder das Unterhautgewebe erstrecken und den Muskel betreffen, sofern er unterhalb der medialen Seite des Malleolus liegt.

    7. Die betroffene Extremität muss über eine ausreichende Durchblutung verfügen, die durch eine Gefäßuntersuchung bestätigt wird. Alle folgenden Methoden, die innerhalb von 3 Monaten nach dem ersten Screening-Besuch durchgeführt werden, sind akzeptabel:

    A. ABI zwischen 0,7 und ≤ 1,3; B. TBI ≥ 0,6; C. TCOM ≥ 40 mmHg; D. PVR: zweiphasig. 8. Wenn der potenzielle Proband zwei oder mehr Geschwüre hat, müssen diese nach dem Debridement mindestens 2 cm voneinander entfernt sein. Das größte Geschwür, das die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllt, wird als Zielgeschwür bestimmt.

    9. Zielgeschwüre auf der Plantarseite des Fußes müssen vor der Aufnahme mindestens 14 Tage lang entlastet werden.

    10. Der potenzielle Proband muss der Verwendung der vorgeschriebenen Entlademethode für die Dauer der Studie zustimmen.

    11. Der potenzielle Proband muss zustimmen, an den im Protokoll vorgeschriebenen wöchentlichen Studienbesuchen teilzunehmen.

    12. Der potenzielle Proband muss bereit und in der Lage sein, am Prozess der Einwilligung nach Aufklärung teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Es ist bekannt, dass der potenzielle Proband eine Lebenserwartung von < 6 Monaten hat.
  2. Das Zielgeschwür des potenziellen Probanden ist nicht sekundär zu Diabetes.
  3. Das Zielgeschwür ist infiziert, erfordert eine systemische Antibiotikatherapie oder es liegt eine Zellulitis in der umgebenden Haut vor.
  4. Das Zielgeschwür legt Sehnen oder Knochen frei.
  5. Es gibt Hinweise auf eine Osteomyelitis, die das Zielgeschwür kompliziert.
  6. Der potenzielle Proband erhält Immunsuppressiva (einschließlich systemischer Kortikosteroide in Dosen von mehr als 10 mg Prednison pro Tag oder Äquivalent) oder eine zytotoxische Chemotherapie oder nimmt Medikamente ein, von denen der PI glaubt, dass sie die Wundheilung beeinträchtigen (z. B. Biologika).
  7. Das potenzielle Subjekt ist die Einnahme von Hydroxyharnstoff.
  8. Der potenzielle Proband hat innerhalb eines Monats nach dem ersten Screening topische Steroide auf die Geschwüroberfläche aufgetragen.
  9. Das potenzielle Subjekt mit einer früheren Teilamputation am betroffenen Fuß, die zu einer Deformierung führt, die eine ordnungsgemäße Entlastung des Zielgeschwürs verhindert.
  10. Der potenzielle Proband hat innerhalb von 3 Monaten nach dem ersten Screening-Besuch einen Wert von glykiertem Hämoglobin (HbA1c) von mindestens 12 %.
  11. Die Oberfläche des Zielgeschwürs hat sich in den zwei Wochen vor dem ersten Screening-Besuch („historische“ Einlaufphase) um mehr als 20 % verkleinert. Für Messungen, die während der historischen Einlaufzeit durchgeführt wurden, ist das MolecuLight-Bildgebungsgerät nicht erforderlich (z. B. ist die Berechnung der Oberfläche anhand von Länge x Breite akzeptabel).
  12. Die Oberflächenmessung des Zielgeschwürs nimmt während der aktiven 2-wöchigen Screening-Phase um 20 % oder mehr ab: die 2 Wochen vom ersten Screening-Besuch (SV-1) bis zum TV-1-Besuch, in dem der potenzielle Proband SOC erhielt .
  13. Das potenzielle Subjekt hat einen akuten Charcot-Fuß oder einen inaktiven Charcot-Fuß, der die ordnungsgemäße Entlastung des Zielgeschwürs behindert.
  14. Frauen, die schwanger sind oder innerhalb der nächsten 6 Monate schwanger werden möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Standard of Care-DFU
Debridement, Reduzierung der Bakterienbelastung und korrekter Feuchtigkeitsausgleich mithilfe von Verbänden der SerenaGroup. Entladen mit dem von SerenaGroup bereitgestellten Offloading Boot oder Total Contact Cast (TCC).
Ab dem Screening-Besuch erhalten die Teilnehmer eine wöchentliche Behandlung mit Standardpflege (Reinigung, Debridement, Feuchtigkeitsausgleich des Geschwürs und Entlastung) bis zum Verschluss des Geschwürs oder maximal 13 Wochen, je nachdem, was zuerst eintritt.
Experimental: AmnioCore - DFU
Zweischichtiges Amnionmembran-Allotransplantat.
Die Teilnehmer erhalten wöchentliche Anwendungen von AmnioCore und Standard of Care bis zum Verschluss des Geschwürs oder maximal 13 Wochen, je nachdem, was zuerst eintritt.
Experimental: Amnio Quad-Core – DFU
Vierschichtiges Amnionmembran-Allotransplantat.
Die Teilnehmer erhalten wöchentliche Anwendungen von Amnio Quad-Core und Standard of Care bis zum Verschluss des Geschwürs oder maximal 13 Wochen, je nachdem, was zuerst eintritt.
Experimental: Amniocore Pro + - DFU
Doppelschichtiges Amnion/Chorion-Membran-Allotransplantat.
Die Teilnehmer erhalten wöchentliche Anwendungen von Amniocore Pro + und Standard of Care bis zum Verschluss des Geschwürs oder maximal 13 Wochen, je nachdem, was zuerst eintritt.
Aktiver Komparator: Pflegestandard-VLU
Debridement, Reduzierung der Bakterienbelastung und korrekter Feuchtigkeitsausgleich mithilfe von Verbänden der SerenaGroup. Komprimierung mit mehrschichtigen Komprimierungsfolien, bereitgestellt von SerenaGroup.
Ab dem Screening-Besuch erhalten die Teilnehmer eine wöchentliche Behandlung mit Standardpflege (Reinigung, Debridement, Feuchtigkeitsausgleich des Geschwürs und Kompression) bis zum Verschluss des Geschwürs oder maximal 13 Wochen, je nachdem, was zuerst eintritt.
Experimental: Amnio Tri-Core - VLU
Dreischichtiges Amnionmembran-Allotransplantat.
Die Teilnehmer erhalten wöchentliche Anwendungen von Amnio Tri-Core und Standard of Care bis zum Verschluss des Geschwürs oder maximal 13 Wochen, je nachdem, was zuerst eintritt.
Experimental: AmnioCore Pro - VLU
Dreischichtiges Amnion/Chorion/Amnion-Membran-Allotransplantat.
Die Teilnehmer erhalten wöchentliche Anwendungen von AmnioCore Pro und Standard of Care bis zum Verschluss des Geschwürs oder maximal 13 Wochen, je nachdem, was zuerst eintritt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie den Unterschied zwischen den Armen
Zeitfenster: 1-12 Wochen
Bestimmung des zwischen den Armen unterschiedlichen Anteils der Probanden, die über einen Zeitraum von 12 Wochen mit mehreren CAMPs plus SOC im Vergleich zu SOC allein einen vollständigen Verschluss von nicht heilenden diabetischen Fußgeschwüren und venösen Beingeschwüren erreichen, unter Verwendung eines modifizierten Dual-Plattform-Studiendesigns (Matriarch).
1-12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit zum Abschluss
Zeitfenster: 1-12 Wochen
Bestimmung des Unterschieds zwischen den Armen in der Zeit bis zum Verschluss über 12 Wochen für CAMP plus SOC im Vergleich zu SOC allein.
1-12 Wochen
Prozentuale Flächenverkleinerung
Zeitfenster: 1-12 Wochen
Um den Unterschied zwischen den Armen in der prozentualen Flächenreduktion (PAR) in wöchentlichen Abständen zu bestimmen, wurden die CAMP-plus-SOC-Arme im Vergleich zu den SOC-Armen allein verwendet.
1-12 Wochen
Schmerzveränderung im Zielgeschwür
Zeitfenster: 1-12 Wochen
Bestimmung des Schmerzunterschieds zwischen den Armen bei Patienten mit einem VAS-Score von mehr als 4.
1-12 Wochen
Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 1-14 Wochen
Um den Unterschied zwischen den Armen in der Häufigkeit und Art unerwünschter Ereignisse bei Probanden zu bewerten, die CAMP plus SOC im Vergleich zu SOC allein erhielten.
1-14 Wochen
Bestimmen Sie die Verbesserung der Lebensqualität (FWS) und bestimmen Sie die Verbesserung der Lebensqualität (wQOL).
Zeitfenster: 1-12 Wochen
Um den Unterschied in der Lebensqualität zwischen den Armen für Probanden, die CAMP plus SOC erhielten, im Vergleich zu SOC allein zu bewerten, wurden der Forgotten Wound Score (FWS) und Standardfragebögen zur Wound Quality of Life (wQOL) bei den Behandlungsbesuchen 1, 4, 8 und verwendet 12.
1-12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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