Mobilisierung des Schulterblatts mit Armbewegung bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis.
Auswirkung der Mobilisierung des Schulterblatts mit Armbewegung auf Schulterschmerzen und Bewegungsumfang und Behinderung bei älteren Erwachsenen mit adhäsiver Kapsulitis.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ayman AM Mohamed, PhD, MPT, DPT
- Telefonnummer: +201141776364
- E-Mail: dr_ayman_pt@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Vorliegen einer einseitigen adhäsiven Kapsulitis (Stadium II) mit der Unfähigkeit des Teilnehmers, den Arm um mehr als 100 Grad in der Ebene des Schulterblatts anzuheben
Ausschlusskriterien:
- Das Vorliegen eines Schulterproblems, das für die Durchführung von Übungen am Schultergelenk kontraindiziert ist, wie z. B. eine aktive entzündliche Erkrankung, Krebs, eine aktive Infektion, kürzliche Subluxationen oder Luxationen, Frakturen und Operationen in der Nähe der Schulterregion.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
|
|
|
Experimental: Mobilisierung des Schulterblatts mit Bewegung
Die Behandlung bestand aus einer Mobilisierung des Schulterblatts mit Armbewegung in alle Richtungen für 15 Minuten/Sitzung, 3 Sitzungen/Woche für 4 Wochen.
Die Mobilisierung des Schulterblatts umfasste das Aufwärts- und Abwärtsgleiten des Schulterblatts.
Das Aufwärtsgleiten des Schulterblatts wurde mit Schulteradduktion und -streckung durchgeführt, während das Abwärtsgleiten des Schulterblatts mit Schulterabduktion und -flexion durchgeführt wurde.
|
Die Behandlung bestand aus einer Mobilisierung des Schulterblatts mit Armbewegung in alle Richtungen für 15 Minuten/Sitzung, 3 Sitzungen/Woche für 4 Wochen.
Die Mobilisierung des Schulterblatts umfasste das Aufwärts- und Abwärtsgleiten des Schulterblatts.
Das Aufwärtsgleiten des Schulterblatts wurde mit Schulteradduktion und -streckung durchgeführt, während das Abwärtsgleiten des Schulterblatts mit Schulterabduktion und -flexion durchgeführt wurde.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI)
Zeitfenster: 3 Monate
|
Der Patient wurde gebeten, den Grad seiner Schulterprobleme in der Vorwoche anzugeben, indem er für jede Frage 13 eine Zahl auf einer Skala von 0 (keine Schmerzen oder Behinderung) bis 10 (extreme Schmerzen und Behinderung) wählte.
Die ausgewählte Zahl aus jeder Subskala wurde summiert und in einen Wert von 100 umgewandelt.
Den beiden Skalen wurde im Mittel ein Gesamtscore von 100 zugewiesen.
Je höher der Endwert, desto mehr Schulterschmerzen oder Behinderungen.
|
3 Monate
|
|
Schulterbewegungsbereich von Flexion, Abduktion und Außenrotation
Zeitfenster: 3 Monate
|
Zur Beurteilung der Schulterflexion und -abduktion wurde das Goniometer am distalen Arm positioniert. Der Patient saß in vertikaler Position auf einem Stuhl mit erhöhter Rückenlehne. Um unerwünschte Bewegungen des Rumpfes einzudämmen, wurde dem Patienten ein Gürtel um die Taille und den Stuhl gelegt. Der Patient wurde angewiesen, den getesteten Arm freiwillig anzuheben, wobei die Handfläche zum Boden zeigen sollte. Zur Beurteilung der Außenrotation der Schulter wurde das Goniometer am proximalen Unterarm neben dem Handgelenk positioniert. Der Patient wurde gebeten, mit gebeugten Hüften und Knien im 45-Grad-Winkel auf dem Rücken zu liegen. Der getestete Arm wurde mit 90 Grad Schulterabduktion, 90 Grad Ellenbogenbeugung und 0 Grad Handgelenksbeugung auf der Unterlage platziert11. Der Patient wurde gebeten, den Unterarm nach oben zu drehen, um den Arm nach außen zu drehen. |
3 Monate
|
|
Skapuladyskinesie
Zeitfenster: 3 Monate
|
Dieser Test wurde mit Greifhanteln durchgeführt, die dem Körpergewicht folgten, 1,4 kg (3 lb) für Patienten mit einem Gewicht von weniger als 68,1 kg (150 lb) und 2,3 kg (5 lb) für Patienten mit einem Gewicht von 68,1 kg oder mehr. Wenn ein Patient diese vorgegebenen Gewichte nicht tragen konnte, wurde das Gewicht um 0,5 kg verringert29. Dann wurde der Patient angewiesen, seine Arme augenblicklich im Abstand von 3 Sekunden mit nach oben gerichteten Daumen so weit wie möglich über den Kopf zu heben und sie dann im Abstand von 3 Sekunden wieder in die gleiche Ausgangsposition zu senken. In dieser Studie wurde ein Messschieber verwendet, um eine objektive Methode zur Messung einer verbesserten Skapuladyskinesie zu entwickeln. Der Höhenunterschied zwischen den beiden Schulterblättern wurde mit einem Messschieber auf den nächsten Millimeter genau am Ende des verfügbaren Schulterspielraums gemessen. Der Höhenunterschied zwischen den beiden Schulterblättern wurde als Unterschied zwischen den vertikalen Positionen der beiden unteren Winkel der beiden Schulterblätter definiert30. Ein Abstand von mehr als 75 mm zwischen den beiden Schulterblättern betrug ca |
3 Monate
|
|
Elektromyographie
Zeitfenster: 3 Monate
|
Elektromyographische Analyse des oberen und unteren Trapezius und Serratus anterior
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BNS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .