- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06618443
Mobilização escapular com movimentação de braços em pacientes com capsulite adesiva.
Efeito da mobilização escapular com movimento do braço na dor no ombro, amplitude de movimento e incapacidade em idosos com capsulite adesiva.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ayman AM Mohamed, PhD, MPT, DPT
- Número de telefone: +201141776364
- E-mail: dr_ayman_pt@hotmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- A existência de capsulite adesiva unilateral (estágio II) com incapacidade do participante de elevar o braço mais de 100 graus no plano da escápula
Critérios de exclusão:
- A presença de algum problema no ombro é contraindicada para a realização de exercícios na articulação do ombro, como doença inflamatória ativa, câncer, infecção ativa, subluxações ou luxações recentes, fraturas e cirurgias próximas à região do ombro.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Mobilização escapular com movimento
O tratamento consistiu na mobilização escapular com movimento dos braços em todas as direções durante 15 min/sessão durante 3 sessões/semana durante 4 semanas.
A mobilização escapular incluiu deslizamento escapular para cima e deslizamento para baixo.
O deslizamento escapular para cima foi realizado com adução e extensão do ombro, enquanto o deslizamento escapular para baixo foi realizado com abdução e flexão do ombro.
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O tratamento consistiu na mobilização escapular com movimento dos braços em todas as direções durante 15 min/sessão durante 3 sessões/semana durante 4 semanas.
A mobilização escapular incluiu deslizamento escapular para cima e deslizamento para baixo.
O deslizamento escapular para cima foi realizado com adução e extensão do ombro, enquanto o deslizamento escapular para baixo foi realizado com abdução e flexão do ombro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Dor e Incapacidade no Ombro (SPADI)
Prazo: 3 meses
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O paciente foi solicitado a referir o grau de seu problema no ombro na semana anterior, escolhendo um número em uma escala de 0 (sem dor ou incapacidade) a 10 (dor extrema e incapacidade) para cada questão 13.
O número escolhido de cada subescala foi somado e transformado em uma pontuação de 100.
À média das duas escalas foi atribuída uma pontuação total de 100.
Quanto maior a pontuação final, maior será a dor ou incapacidade no ombro.
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3 meses
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Amplitude de movimento do ombro de flexão, abdução e rotação externa
Prazo: 3 meses
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Para avaliação da flexão e abdução do ombro, o goniômetro foi posicionado na região distal do braço. O paciente sentou-se em posição vertical em uma cadeira com encosto elevado. Para restringir movimentos indesejados do tronco, um cinto foi colocado em volta da cintura e da cadeira do paciente. O paciente foi orientado a levantar o braço testado voluntariamente com a palma da mão voltada para o chão. Para avaliação da rotação externa do ombro, o goniômetro foi posicionado na região proximal do antebraço próximo à articulação do punho. O paciente foi solicitado a deitar-se em decúbito dorsal com quadris e joelhos flexionados em 45 graus. O braço testado foi colocado no pedestal com 90 graus de abdução do ombro, 90 graus de cotovelo flexionado e 0 graus de articulação do punho11. O paciente foi solicitado a virar o antebraço para cima para girar externamente o braço. |
3 meses
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Discinese escapular
Prazo: 3 meses
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este teste foi realizado com preensão de halteres seguindo o peso corporal, 1,4 kg (3 lb) para pacientes com peso inferior a 68,1 kg (150 lb) e 2,3 kg (5 lb) para pacientes com peso igual ou superior a 68,1 kg. Caso algum paciente não conseguisse carregar esses pesos pré-determinados, o peso era diminuído em 0,5 kg29. Em seguida, o paciente foi instruído a levantar instantaneamente os braços acima da cabeça com os polegares para cima, tanto quanto possível, em uma contagem de 3 segundos e, em seguida, abaixar os braços de volta à mesma posição inicial, em uma contagem de 3 segundos. Este estudo utilizou um paquímetro para desenvolver um método objetivo para medir a melhora da discinese escapular. A diferença de altura entre as duas escápulas foi medida com um paquímetro até os milímetros mais próximos no final da ADM disponível do ombro. A diferença de altura entre as 2 escápulas foi definida como a diferença entre as posições verticais dos 2 ângulos inferiores das 2 escápulas30. Uma distância de mais de 75 mm entre as 2 escápulas foi c |
3 meses
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Eletromiografia
Prazo: 3 meses
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Análise eletromiográfica do trapézio superior e inferior e do serrátil anterior
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BNS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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