Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Mobilização escapular com movimentação de braços em pacientes com capsulite adesiva.

30 de setembro de 2024 atualizado por: Ayman Mohamed, Beni-Suef University

Efeito da mobilização escapular com movimento do braço na dor no ombro, amplitude de movimento e incapacidade em idosos com capsulite adesiva.

Foram internados 50 pacientes com capsulite adesiva no ombro. os pacientes receberão mobilização escapular (mobilização para baixo ou para cima) associada aos movimentos dos braços. A porcentagem de melhora na ADM do ombro de flexão, abdução e rotação externa; e diminuição do índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • A existência de capsulite adesiva unilateral (estágio II) com incapacidade do participante de elevar o braço mais de 100 graus no plano da escápula

Critérios de exclusão:

  • A presença de algum problema no ombro é contraindicada para a realização de exercícios na articulação do ombro, como doença inflamatória ativa, câncer, infecção ativa, subluxações ou luxações recentes, fraturas e cirurgias próximas à região do ombro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Mobilização escapular com movimento
O tratamento consistiu na mobilização escapular com movimento dos braços em todas as direções durante 15 min/sessão durante 3 sessões/semana durante 4 semanas. A mobilização escapular incluiu deslizamento escapular para cima e deslizamento para baixo. O deslizamento escapular para cima foi realizado com adução e extensão do ombro, enquanto o deslizamento escapular para baixo foi realizado com abdução e flexão do ombro.
O tratamento consistiu na mobilização escapular com movimento dos braços em todas as direções durante 15 min/sessão durante 3 sessões/semana durante 4 semanas. A mobilização escapular incluiu deslizamento escapular para cima e deslizamento para baixo. O deslizamento escapular para cima foi realizado com adução e extensão do ombro, enquanto o deslizamento escapular para baixo foi realizado com abdução e flexão do ombro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Dor e Incapacidade no Ombro (SPADI)
Prazo: 3 meses
O paciente foi solicitado a referir o grau de seu problema no ombro na semana anterior, escolhendo um número em uma escala de 0 (sem dor ou incapacidade) a 10 (dor extrema e incapacidade) para cada questão 13. O número escolhido de cada subescala foi somado e transformado em uma pontuação de 100. À média das duas escalas foi atribuída uma pontuação total de 100. Quanto maior a pontuação final, maior será a dor ou incapacidade no ombro.
3 meses
Amplitude de movimento do ombro de flexão, abdução e rotação externa
Prazo: 3 meses

Para avaliação da flexão e abdução do ombro, o goniômetro foi posicionado na região distal do braço. O paciente sentou-se em posição vertical em uma cadeira com encosto elevado. Para restringir movimentos indesejados do tronco, um cinto foi colocado em volta da cintura e da cadeira do paciente. O paciente foi orientado a levantar o braço testado voluntariamente com a palma da mão voltada para o chão.

Para avaliação da rotação externa do ombro, o goniômetro foi posicionado na região proximal do antebraço próximo à articulação do punho. O paciente foi solicitado a deitar-se em decúbito dorsal com quadris e joelhos flexionados em 45 graus. O braço testado foi colocado no pedestal com 90 graus de abdução do ombro, 90 graus de cotovelo flexionado e 0 graus de articulação do punho11. O paciente foi solicitado a virar o antebraço para cima para girar externamente o braço.

3 meses
Discinese escapular
Prazo: 3 meses

este teste foi realizado com preensão de halteres seguindo o peso corporal, 1,4 kg (3 lb) para pacientes com peso inferior a 68,1 kg (150 lb) e 2,3 kg (5 lb) para pacientes com peso igual ou superior a 68,1 kg. Caso algum paciente não conseguisse carregar esses pesos pré-determinados, o peso era diminuído em 0,5 kg29. Em seguida, o paciente foi instruído a levantar instantaneamente os braços acima da cabeça com os polegares para cima, tanto quanto possível, em uma contagem de 3 segundos e, em seguida, abaixar os braços de volta à mesma posição inicial, em uma contagem de 3 segundos.

Este estudo utilizou um paquímetro para desenvolver um método objetivo para medir a melhora da discinese escapular. A diferença de altura entre as duas escápulas foi medida com um paquímetro até os milímetros mais próximos no final da ADM disponível do ombro. A diferença de altura entre as 2 escápulas foi definida como a diferença entre as posições verticais dos 2 ângulos inferiores das 2 escápulas30. Uma distância de mais de 75 mm entre as 2 escápulas foi c

3 meses
Eletromiografia
Prazo: 3 meses
Análise eletromiográfica do trapézio superior e inferior e do serrátil anterior
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever