- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06630000
Fokussierte Akzeptanz- und Bindungstherapie (FACT) (FACT)
Fokussierte Akzeptanz- und Bindungstherapie (FACT) für Eltern von Kindern mit pädiatrischer Fütterstörung
Dies ist eine randomisierte klinische Studie zur fokussierten Akzeptanz- und Bindungstherapie (FACT) im Vergleich zu einer Aufmerksamkeitskontrollbedingung (Placebo) zur Verbesserung der psychischen Gesundheit von Eltern von Kindern mit pädiatrischer Fütterstörung.
Ziel dieser klinischen Studie ist der Vergleich zweier Programme bei Eltern von Kindern mit pädiatrischen Essstörungen.
Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:
FACT wird zu einer klinisch bedeutsamen Verringerung der psychischen Gesundheitsprobleme (MH) bei Eltern von Kindern mit pädiatrischer Ernährungsstörung (PFD) führen. Identifizieren Sie Faktoren, die sich auf die Durchführbarkeit der FACT-Verabreichung auswirken
Die Teilnehmer werden gebeten, an einem von zwei Programmen teilzunehmen, die sich an Eltern von Kindern mit pädiatrischen Essstörungen richten. Die Teilnehmer werden außerdem gebeten, zu vier Zeitpunkten während der Studie eine Reihe von Fragebögen auszufüllen. Die Eltern werden gebeten, während des Studiums dreimal eine Mahlzeit auf Video aufzuzeichnen.
Die Forscher werden die FACT-Gruppe mit einer Kontrollgruppe vergleichen, um zu sehen, ob FACT zu einer klinisch bedeutsamen Veränderung des Stress- und Angstgefühls der Eltern sowie der positiven Verhaltensweisen der Eltern beim Essen führt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist es, die Wissenschaft einer kurzen Intervention zur psychischen Gesundheit der Eltern für Eltern von Kindern mit pädiatrischer Ernährungsstörung voranzutreiben Ziel dieser Studie ist es, die Wissenschaft einer kurzen Intervention zur psychischen Gesundheit der Eltern für Eltern von Kindern mit pädiatrischer Fütterstörung unter Verwendung der Fokussierten Akzeptanz- und Bindungstherapie (FACT) für Eltern von Kindern mit pädiatrischer Fütterstörung voranzutreiben. Das ultimative Ziel dieser Forschung besteht darin, die psychische Gesundheit der Eltern und der Kinder sowie die Ernährungsergebnisse durch eine elternorientierte Verhaltensintervention zu verbessern.
FACT ist eine ACT-Intervention (Acceptance and Commitment Therapy) in zwei Sitzungen, die sich an der ACT-Intervention von Brown und Whittingham orientiert und sich an Eltern von Kindern mit neurologischen Entwicklungsstörungen richtet. Der Interventionsinhalt basiert auf den Prinzipien von ACT, einer evidenzbasierten Behandlung für psychische Gesundheitsprobleme bei Erwachsenen. Der Interventionsinhalt ist daher allgemein auf alle Eltern anwendbar, wurde jedoch speziell auf die Bedürfnisse von Eltern von Kindern mit neurologischen Entwicklungsstörungen zugeschnitten. In Studienphase 1 dieser Auszeichnung passten die Forscher die Eltern-ACT für Eltern von Kindern mit pädiatrischer Essstörung (PACT-F) an, wobei sie sich von zwei Eltern von Kindern mit pädiatrischer Essstörung und zwei Experten für Eltern-ACT beraten ließen. Die Forscher verfügen nun über ein komplettes Behandlungspaket, das auf Eltern von Kindern mit pädiatrischer Fütterstörung zugeschnitten ist und zur Pilotierung bereit ist.
Diese Studie wird an einem einzigen Standort durchgeführt (Children's Mercy Hospital). Die Forscher werden die Verfahren der klinischen Studie umsetzen und den Durchführbarkeitserfolg sowie Faktoren überwachen, die sich auf den Durchführbarkeitserfolg auswirken können. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden randomisiert entweder einer FACT- oder einer Aufmerksamkeitskontrollbedingung (Kontrolle) zugeteilt. Die Teilnehmer sind für den Behandlungszustand blind (Einzelblindstudie). Ziel der Machbarkeitsanalysen ist die Bewertung erfolgskritischer Faktoren und nicht die Beurteilung, ob der Eingriff „durchführbar oder nicht durchführbar“ ist. Das Ziel der Proof-of-Concept-Analysen besteht darin, festzustellen, ob diese Intervention vielversprechend ist und eine größere Wirksamkeitsstudie rechtfertigt.
Zu FACT randomisierte Eltern absolvieren zwei 90-minütige FACT-Sitzungen einzeln mit einem Studieninterventionisten im Abstand von 2 Wochen. Eltern, die nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe zugeteilt werden, absolvieren zwei 90-minütige Sitzungen einzeln mit einem Studieninterventionisten im Abstand von 2 Wochen (mit Schwerpunkt auf Ernährungserziehung). Die Kontrollintervention wird in jeder Hinsicht parallel zur ACT-Intervention sein, einschließlich interaktiver Komponenten und der persönlichen Zeit mit Angehörigen der Gesundheitsberufe (Interventionisten). Die Kontrollbedingungsintervention wurde bereits vom Forschungsteam von Dr. Davis entwickelt und deckt eine Reihe von Ernährungs- und gesunden Lebensstilthemen ab, darunter MyPlate des US-Landwirtschaftsministeriums (USDA). Es wurde eine Aufmerksamkeitskontrollbedingung ausgewählt, um die zwischenmenschlichen Vorteile nachzuahmen, die sich aus einem individuellen Treffen mit einer fürsorglichen Fachkraft ergeben können. Der Interventionsinhalt der Kontrollbedingung (gesunder Lebensstil) wurde speziell ausgewählt, da er am ehesten die Art von Informationen widerspiegelt, die Eltern von medizinischem Fachpersonal über die Art der Ernährung erhalten würden, die ihr Kind benötigt. Diese Art der Intervention sollte jedoch keinen Einfluss auf die psychische Gesundheit der Eltern haben.
Interventionisten für beide Erkrankungen sind Personen mit mindestens einem Master-Abschluss in psychischer Gesundheit oder einem verwandten Bereich. Die Interventionen werden per Tele-Videokonferenz durchgeführt, damit die Teilnehmer von zu Hause aus teilnehmen können, ohne dass ein Transport zum und vom Krankenhaus erforderlich ist. Beide Arme der Intervention werden manuell durchgeführt und Interventionisten in beiden Armen werden mithilfe von Didaktik und Rollenspielen mit dem Principal Investigator (PI) geschult. Die Interventionstreue wird durch Audio-/Videoaufzeichnung aller Sitzungen überwacht. Der PI (Dr. Bakula) überprüft jede Woche die Aufzeichnungen und führt für jeden Teil der Studie (FACT & Control) eine separate einstündige wöchentliche Supervision der Studieninterventionisten durch.
Es werden Strategien zur Förderung der Treue im Einklang mit den Empfehlungen des NIH Behavior Change Consortium eingesetzt. Im Einklang mit den Anpassungen der Intervention wird eine Treue-Checkliste entwickelt und mit Studieninterventionisten erprobt. Die Treue-Checkliste wird während der Treffen des Forschungsteams verfeinert. Die Treue-Checkliste wird vom PI während der Aufsicht überprüft.
Hypothesentest: Die Forscher testen die Hypothese, dass FACT zu einer klinisch bedeutsamen Veränderung führt, indem sie den Reliable Change Index (RCI; Erfolg definiert als RCI > 1,96) verwenden. Die Ermittler gehen davon aus, dass diese Verfahren machbar sein werden, wobei der Durchführbarkeitserfolg als Rekrutierungsrate über 60 % und eine Retentions-, Bewertungsabschluss- und Interventionsabschlussrate über 80 % definiert ist. Bei der Datenerhebung mit gemischten Methoden werden Faktoren identifiziert, die sich auf 1) Rekrutierungsrate (qualitative Interviews, % Erfüllung der Einschlusskriterien, Anzahl der Kontaktversuche), 2) Retentionsraten (qualitative Interviews, Basismerkmale; Behandlungsgruppe), 3) Bewertungsabschlussrate (qualitativ) auswirken (Interviews, Maßnahmentyp) und 4) Behandlungsabschlussrate (qualitative Interviews, Terminplanung, Behandlungsort).
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Corey Schurman
- Telefonnummer: 8163023076
- E-Mail: crschurman@cmh.edu
Studienorte
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
- Rekrutierung
- Children's Mercy Hospital
-
Kontakt:
- Corey Schurman
- Telefonnummer: 816-569-6053
- E-Mail: coreyschurman@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1) Muss ein Elternteil ab 18 Jahren (hauptsächlicher Betreuer) eines 2- bis 6-jährigen Kindes mit PFD sein
- 2) Das Kind muss am CMH eine ambulante PFD-Behandlung erhalten
- 3) Der Elternteil muss eine klinisch signifikante Erhöhung bei mindestens einer Messung der MH des Elternteils aufweisen (unter Verwendung festgelegter klinischer Grenzwerte). Die Einbeziehung der Eltern erfolgt unabhängig davon, ob bei dem Kind eine neue oder gesicherte Diagnose vorliegt
Ausschlusskriterien:
- 1) Der Elternteil hat erhebliche kognitive Beeinträchtigungen
- 2) Eltern sprechen kein Englisch
- 3) Eltern haben zu Hause keinen Zugang zum Hochgeschwindigkeitsinternet
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: TATSACHE
Verhaltenstherapeutisch: Fokussierte Akzeptanz- und Bindungstherapie (FACT) FACT ist eine Intervention mit zwei Sitzungen, die auf der Behandlungsliteratur zur fokussierten Akzeptanz- und Bindungstherapie basiert
|
Zwei 90-minütige FACT-Sitzungen unter der Leitung eines ausgebildeten Interventionisten.
|
|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Der Inhalt der Kontrollintervention umfasst eine Reihe von Themen zu Ernährung und gesundem Lebensstil, einschließlich MyPlate des USDA
|
Zwei 90-minütige Einzelsitzungen mit einem Studieninterventionisten im Abstand von 2 Wochen (mit Schwerpunkt auf Ernährungserziehung).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen zur Patientengesundheit 9 (PHQ-9)
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
Ein 9-Punkte-Selbstbericht zur Messung depressiver Symptome.
Werte von 10 oder mehr weisen auf eine wahrscheinliche Depression hin.
|
Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
|
Allgemeine Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
Ein 7-Punkte-Selbstbericht zur Messung von Angstsymptomen.
Werte von 10 oder mehr weisen auf wahrscheinliche Angst hin.
|
Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
|
Der Fragebogen zur psychologischen Flexibilität der Eltern (PPFQ)
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
19-Punkte-Messung der psychologischen Flexibilität, die sich speziell auf das Erziehungsverhalten bezieht
|
Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
|
Auswirkungen der Ereignisskala – überarbeitet (IES-R)
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
Ein 22-Punkte-Selbstbericht zur Messung posttraumatischer Stresssymptome.
Werte von 33 oder mehr weisen auf klinisch signifikanten posttraumatischen Stress hin.
|
Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
|
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS)
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
Ein 10-Punkte-Selbstbericht zur Messung des wahrgenommenen Stresses.
Werte von 14 oder mehr weisen auf klinisch signifikanten Stress hin.
|
Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
|
Der Akzeptanz- und Aktionsfragebogen (AAQ-2)
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
Ein 7-Punkte-Selbstbericht zur Messung der psychologischen Flexibilität und der Erfahrungsvermeidung, die Ziele der Verhaltensbehandlung sind.
Höhere Werte spiegeln mehr Flexibilität wider.
|
Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
|
Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale (BPFAS)
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
Ein 7-Punkte-Selbstbericht zur Messung der psychologischen Flexibilität und der Erfahrungsvermeidung, die Ziele der Verhaltensbehandlung sind.
Höhere Werte spiegeln eine höhere Wahrscheinlichkeit einer Fütterstörung wider.
|
Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
|
Frühkindlicher Elternbericht Globale Gesundheit 8a
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
Ein aus 8 Elementen bestehender Eltern-Proxy-Maß für die allgemeine Gesundheit und Fähigkeiten des Kindes.
Werte von 40 oder höher weisen auf mittelschwere bis schwere Symptome/Beeinträchtigungen hin.
|
Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
|
Selbstregulierung des frühkindlichen Elternberichts – Flexibilität 5a
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
Ein 5-Punkte-Parent-Proxy-Maß für die Fähigkeit eines Kindes, sich an Veränderungen anzupassen.
Niedrigere Werte weisen auf eine geringere Fähigkeit hin, sich an Veränderungen anzupassen.
|
Ausgangswert, 2 Wochen nach Abschluss der Intervention, 3 Monate nach der Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00003127
- K23MH133874 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .