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Der Einfluss des synchronen Online-Lernens auf die theoretische Ausbildung neuer Kinderkrankenschwestern

18. Oktober 2024 aktualisiert von: Children's Hospital of Fudan University

Der Einfluss des synchronen Online-Lernens auf die theoretische Ausbildung neuer Kinderkrankenschwestern: Eine prospektive randomisierte Studie

Um die Auswirkungen des synchronen Online-Lernens auf die Effektivität der theoretischen Ausbildung und die Selbstwirksamkeit bei neu graduierten Kinderkrankenschwestern zu untersuchen, führten wir eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie durch. Die Stichprobe umfasste 45 neu graduierte Kinderkrankenschwestern, die zufällig einer experimentellen Kohortengruppe oder einer Gruppe zugeordnet wurden Kohortengruppe. Die Kontrollgruppe absolvierte traditionellen Präsenzunterricht, während die Versuchsgruppe synchrones Online-Lernen absolvierte. Die vergleichende Analyse umfasste die Testergebnisse aus 10-minütigen Beurteilungen nach der Sitzung, Beurteilungen nach einer Woche und solchen nach einer Woche Monat, zusammen mit ihren akademischen Selbstwirksamkeitswerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Untersuchung der Auswirkungen des synchronen Online-Lernens auf die Wirksamkeit der theoretischen Ausbildung und Selbstwirksamkeit bei neu graduierten Kinderkrankenschwestern.

Design einer prospektiven, randomisierten, kontrollierten Studie. Methoden: Die Stichprobe umfasste 45 frisch diplomierte Kinderkrankenschwestern, die nach dem Zufallsprinzip einer experimentellen Kohortengruppe oder einer Kohortengruppe zugeordnet wurden. Die Kontrollgruppe absolvierte traditionellen Präsenzunterricht, während die experimentelle Gruppe synchrones Online-Lernen absolvierte. Die vergleichende Analyse umfasste die Testergebnisse von 10-minütige Beurteilungen nach der Sitzung, Beurteilungen nach einer Woche und nach einem Monat sowie ihre akademischen Selbstwirksamkeitswerte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Children's Hospital of Fudan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Angehende Kinderkrankenschwestern
  2. Fortgesetztes Engagement in einem Vollzeit-Pflegestudium;
  3. Erfolgreicher Abschluss der einstellungsvorbereitenden Schulungsbewertung im Krankenhaus.

Ausschlusskriterien:

  1. Unfähigkeit, alle angegebenen Schulungsmodule abzuschließen;
  2. Unwilligkeit, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: die Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe folgte dem traditionellen Offline-Modell der zentralisierten Schulung
Die Kontrollgruppe folgte dem traditionellen Offline-Modell der zentralen Schulung, das eine Schulungsanlage mit einer Fläche von 100 Quadratmetern und Sitzplätzen für 150 Teilnehmer umfasste. Der vordere Teil des Schulungsraums war mit verschiedenen Annehmlichkeiten wie einer Leinwand, einem Podium, einem Computer und einem Mikrofon ausgestattet, die den Trainern zur Verfügung standen. Während des gesamten Schulungszeitraums gab der Dozent persönliche Unterweisungen vor Ort und ermöglichte den Auszubildenden die Möglichkeit, in Echtzeit zu interagieren, indem sie ihre Fragen stellten.
Experimental: Synchrone Online-Lerngruppe
Die Versuchsgruppe implementierte eine Online-Trainingsmodalität.
Jeder Teilnehmer dieser Kohorte wählte eine geeignete und friedliche Lernumgebung, die sich durch ausreichend Licht und starke Netzwerkkonnektivität auszeichnete. Ausgestattet mit Laptops loggten sich die Teilnehmer zehn Minuten vor der Sitzung in die Tencet-Konferenzsoftware ein, gaben ihre authentischen Namen ein, schlossen den Anmeldevorgang fünf Minuten vor Kursbeginn ab und ließen ihre Kameras während der gesamten Sitzung aktiviert. Während der Unterrichtsphase waren sowohl der Lehrer als auch die Kontrollgruppe physisch anwesend. Während der Lehrer die Kontrollgruppe unterrichtete, ermöglichte die Bildschirmfreigabe über die Tencet-Konferenzsoftware den Auszubildenden in der Versuchsgruppe einen klaren visuellen Zugang zu den Lehrmaterialien, während sie gleichzeitig hörbar Anweisungen über Mikrofone erhielten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Theoretische Bewertungsergebnisse
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgte in mehreren Phasen: dem Test vor dem Unterricht, dem 10-minütigen Test nach dem Unterricht, einer Woche und einem Monat.
Bei der Prüfungsarbeit handelte es sich um ein intern erstelltes Dokument, bei dem der Dozent die für die Lehrveranstaltung relevanten Themen selbstständig formulierte. Der Inhalt wurde sorgfältig auf das Lehrmaterial des Kurses abgestimmt und vom Lehrteam einer strengen Prüfung unterzogen. Jede Kursinhaltseinheit wurde von fünf entsprechenden Fragen begleitet, darunter zwei Single-Choice-Fragen, zwei Multiple-Choice-Fragen und eine urteilsbasierte Abfrage. Insgesamt umfasste die Prüfung 60 Fragen mit jeweils 2 Punkten, sodass insgesamt 120 Punkte erreicht wurden.
Die Bewertung erfolgte in mehreren Phasen: dem Test vor dem Unterricht, dem 10-minütigen Test nach dem Unterricht, einer Woche und einem Monat.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse der akademischen Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: einen Monat
Der Bewertungsfragebogen war in die beiden Bereiche Lernfähigkeits-Selbstwirksamkeit und Lernverhaltens-Selbstwirksamkeit unterteilt und umfasste insgesamt 22 Testaufgaben. Die Selbstwirksamkeit der Lernfähigkeit bezieht sich auf die Einschätzung und das Vertrauen einer Person in ihre Fähigkeit, ihr Studium effektiv zu meistern, lobenswerte Ergebnisse zu erzielen und akademische Mängel zu vermeiden. Andererseits konzentriert sich das Erlernen der verhaltensbezogenen Selbstwirksamkeit auf die Bewertung und das Vertrauen einer Person in die Bewertung „stimme eher zu“ (4 Punkte) und „stimme völlig zu“ (5 Punkte). Innerhalb dieser Struktur unterliegen die Fragen 14, 16, 17 und 20 einer umgekehrten Bewertung. Eine höhere Gesamtpunktzahl weist auf eine erhöhte akademische Selbstwirksamkeit hin. Die kombinierte Summe der beiden Dimensionen stellt den gesamten akademischen Selbstwirksamkeitswert dar. Ebenso deutet ein höherer Wert auf ein höheres Maß an Selbstwirksamkeit hin.
einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiaojing Hu, PhD, Children's Hospital of Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-528

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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