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L'impatto dell'apprendimento online sincrono sulla formazione teorica dei nuovi infermieri pediatrici

18 ottobre 2024 aggiornato da: Children's Hospital of Fudan University

L’impatto dell’apprendimento online sincrono sulla formazione teorica dei nuovi infermieri pediatrici: uno studio prospettico randomizzato

Esaminare l'impatto dell'apprendimento online sincrono sull'efficacia della formazione teorica e sull'autoefficacia tra gli infermieri pediatrici neolaureati. Abbiamo condotto uno studio prospettico randomizzato e controllato. Il campione comprendeva 45 infermieri pediatrici neolaureati assegnati in modo casuale a un gruppo di coorte sperimentale o a un gruppo di infermieri pediatrici neolaureati. gruppo di coorte. Il gruppo di controllo è stato sottoposto al tradizionale insegnamento in presenza, mentre il gruppo sperimentale si è impegnato nell'apprendimento online sincrono. L'analisi comparativa ha compreso il punteggio del test derivante da valutazioni di 10 minuti post-sessione, valutazioni condotte dopo una settimana e quelle dopo una settimana. mese, insieme ai punteggi di autoefficacia accademica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivi Esaminare l'impatto dell'apprendimento online sincrono sull'efficacia della formazione teorica e sull'autoefficacia tra gli infermieri pediatrici neolaureati.

Disegno di uno studio prospettico randomizzato e controllato. Metodi Il campione comprendeva 45 infermieri pediatrici neolaureati assegnati in modo casuale a un gruppo di coorte sperimentale o a un gruppo di coorte. Il gruppo di controllo è stato sottoposto al tradizionale insegnamento in presenza, mentre il gruppo sperimentale si è impegnato nell'apprendimento online sincrono. L'analisi comparativa ha compreso il punteggio del test da valutazioni di 10 minuti post-sessione, valutazioni condotte dopo una settimana e quelle dopo un mese, insieme ai punteggi di autoefficacia accademica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Children's Hospital of Fudan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Infermieri pediatrici alle prime armi
  2. Impegno continuo negli studi infermieristici a tempo pieno;
  3. Completamento con successo della valutazione della formazione pre-assunzione presso l'ospedale.

Criteri di esclusione:

  1. Impossibilità di completare tutti i moduli di formazione specificati;
  2. Riluttanza a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: il gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha aderito al tradizionale modello offline di formazione centralizzata
Il gruppo di controllo ha aderito al tradizionale modello offline di formazione centralizzata, che prevedeva una struttura di formazione di 100 metri quadrati con 150 posti a sedere. La parte anteriore della sala corsi era dotata di vari comfort, come uno schermo di proiezione, un podio, un computer e un microfono, tutti a disposizione degli istruttori. Durante tutto il periodo di formazione, il docente ha fornito istruzioni di persona sul posto, consentendo ai tirocinanti di impegnarsi in un'interazione in tempo reale sollevando le loro domande.
Sperimentale: gruppo di apprendimento online sincrono
Il gruppo sperimentale ha implementato una modalità di formazione online.
Ciascun partecipante di questo gruppo ha selezionato un ambiente di apprendimento adatto e tranquillo, caratterizzato da un'ampia illuminazione e da una forte connettività di rete. Equipaggiati con laptop, i partecipanti hanno effettuato l'accesso al software per conferenze Tencet dieci minuti prima della sessione, hanno inserito i loro nomi autentici, hanno completato la procedura di accesso cinque minuti prima dell'inizio del corso e hanno mantenuto le telecamere attivate per tutta la sessione. Durante la fase didattica, sia l'insegnante che il gruppo di controllo erano fisicamente presenti. Mentre l'insegnante istruiva il gruppo di controllo, la condivisione dello schermo tramite il software per conferenze Tencet ha consentito ai tirocinanti del gruppo sperimentale di avere un chiaro accesso visivo ai materiali didattici mentre ricevevano istruzioni in modo udibile attraverso i microfoni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di valutazione teorica
Lasso di tempo: La valutazione è avvenuta in più fasi: il test pre-lezione, il test post-lezione di 10 minuti, una settimana e un mese.
La prova d'esame era un documento sviluppato internamente, in cui il docente formulava autonomamente gli argomenti rilevanti per il corso. Il contenuto è stato attentamente allineato al materiale didattico del corso ed è stato sottoposto a una rigorosa revisione da parte del gruppo docente. Ogni unità del contenuto del corso era accompagnata da cinque domande corrispondenti, di cui due a scelta singola, due a scelta multipla e una query basata sul giudizio. Complessivamente l'esame comprendeva 60 domande, ciascuna del valore di 2 punti, per un totale di 120 punti.
La valutazione è avvenuta in più fasi: il test pre-lezione, il test post-lezione di 10 minuti, una settimana e un mese.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di autoefficacia accademica
Lasso di tempo: un mese
Il questionario di valutazione è stato diviso in due ambiti: apprendimento dell’autoefficacia attitudinale e apprendimento dell’autoefficacia comportamentale, per un totale di 22 item del test. L'autoefficacia dell'attitudine all'apprendimento si riferisce alla valutazione e alla fiducia di un individuo nella propria capacità di affrontare efficacemente i propri studi, ottenere risultati lodevoli ed evitare carenze accademiche. D'altra parte, l'apprendimento dell'autoefficacia comportamentale si concentra sulla valutazione e sulla fiducia di un individuo nel "relativamente d'accordo" guadagnando 4 punti e nel "completamente d'accordo" guadagnando 5 punti. All'interno di questa struttura, le domande 14, 16, 17 e 20 sono soggette a punteggio invertito. Un punteggio cumulativo più elevato indica una maggiore autoefficacia accademica. Il totale combinato delle due dimensioni rappresenta il punteggio complessivo di autoefficacia accademica. Allo stesso modo, un punteggio più alto indica un livello elevato di autoefficacia.
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiaojing Hu, PhD, Children's Hospital of Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-528

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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