- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06650020
O Impacto da Aprendizagem Online Síncrona na Formação Teórica de Novos Enfermeiros Pediátricos
O impacto da aprendizagem on-line síncrona na formação teórica de novos enfermeiros pediátricos: um estudo prospectivo randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos Examinar o impacto da aprendizagem online síncrona na eficácia da formação teórica e na autoeficácia entre enfermeiros pediátricos recém-formados.
Desenho Ensaio prospectivo randomizado controlado. Métodos A amostra foi composta por 45 enfermeiros pediátricos recém-formados, distribuídos aleatoriamente em um grupo de coorte experimental ou grupo de coorte. O grupo de controle foi submetido ao ensino presencial tradicional, enquanto o grupo experimental se envolveu em aprendizagem on-line síncrona. avaliações pós-sessão de 10 minutos, avaliações realizadas após uma semana e após um mês, juntamente com suas pontuações de autoeficácia acadêmica.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Children's Hospital of Fudan University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Enfermeiras pediátricas iniciantes
- Envolvimento contínuo em estudos de enfermagem em tempo integral;
- Conclusão bem-sucedida da avaliação do treinamento pré-emprego no hospital.
Critérios de exclusão:
- Incapacidade de concluir todos os módulos de treinamento especificados;
- Relutância em participar do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: o grupo de controle
O grupo de controle aderiu ao tradicional modelo off-line de treinamento centralizado
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O grupo de controle aderiu ao modelo off-line tradicional de treinamento centralizado, que envolvia um centro de treinamento com 100 metros quadrados e capacidade para 150 participantes.
A parte frontal da sala de treinamento foi equipada com diversas comodidades, como tela de projeção, pódio, computador e microfone, todos à disposição dos instrutores.
Durante todo o período de treinamento, o palestrante ministrou aulas presenciais no local, permitindo que os formandos interagissem em tempo real, levantando suas dúvidas.
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Experimental: grupo de aprendizagem on-line síncrono
O grupo experimental implementou uma modalidade de treinamento online.
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Cada participante deste grupo selecionou um ambiente de aprendizagem adequado e tranquilo, caracterizado por ampla iluminação e forte conectividade de rede.
Equipados com laptops, os participantes fizeram login no software da conferência Tencet dez minutos antes da sessão, inseriram seus nomes autênticos, concluíram o processo de login cinco minutos antes do início do curso e mantiveram suas câmeras ativadas durante toda a sessão.
Durante a fase instrucional, tanto o professor quanto o grupo de controle estiveram fisicamente presentes.
Enquanto o professor instruía o grupo de controle, o compartilhamento de tela por meio do software de conferência Tencet permitiu que os treinandos do grupo experimental tivessem acesso visual claro aos materiais de instrução enquanto recebiam instruções de forma audível por meio de microfones.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Notas de avaliação teórica
Prazo: A avaliação ocorreu em múltiplas etapas: teste pré-aula, teste pós-aula de 10 minutos, uma semana e um mês.
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A prova era um documento desenvolvido internamente, com o instrutor formulando de forma independente os tópicos relevantes para o curso.
O conteúdo foi cuidadosamente alinhado ao material didático do curso e passou por rigorosa revisão pela equipe docente.
Cada unidade de conteúdo do curso foi acompanhada por cinco questões correspondentes, incluindo duas de escolha única, duas de múltipla escolha e uma consulta baseada em julgamento.
Ao todo, o exame foi composto por 60 questões, cada uma valendo 2 pontos, totalizando 120 pontos.
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A avaliação ocorreu em múltiplas etapas: teste pré-aula, teste pós-aula de 10 minutos, uma semana e um mês.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuações de Autoeficácia Acadêmica
Prazo: um mês
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O questionário de avaliação foi dividido em dois domínios: autoeficácia de aptidão para aprendizagem e autoeficácia comportamental de aprendizagem, compreendendo um total de 22 itens de teste.
A autoeficácia na aptidão para aprender refere-se à avaliação e confiança de um indivíduo em sua capacidade de navegar com eficácia em seus estudos, alcançar resultados louváveis e evitar deficiências acadêmicas.
Por outro lado, a aprendizagem da autoeficácia comportamental concentra-se na avaliação e na confiança de um indivíduo em “concordo relativamente”, ganhando 4 pontos, e “concordo totalmente”, ganhando 5 pontos.
Dentro desta estrutura, as questões 14, 16, 17 e 20 estão sujeitas a pontuação invertida.
Uma pontuação cumulativa mais alta indica aumento da autoeficácia acadêmica.
O total combinado das duas dimensões representa a pontuação geral da autoeficácia acadêmica.
Da mesma forma, uma pontuação mais alta indica um nível elevado de autoeficácia.
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um mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiaojing Hu, PhD, Children's Hospital of Fudan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-528
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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