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O Impacto da Aprendizagem Online Síncrona na Formação Teórica de Novos Enfermeiros Pediátricos

18 de outubro de 2024 atualizado por: Children's Hospital of Fudan University

O impacto da aprendizagem on-line síncrona na formação teórica de novos enfermeiros pediátricos: um estudo prospectivo randomizado

Examinar o impacto da aprendizagem on-line síncrona na eficácia do treinamento teórico e na autoeficácia entre enfermeiros pediátricos recém-formados. Realizamos um ensaio prospectivo randomizado e controlado. grupo de coorte. O grupo de controle passou por ensino presencial tradicional, enquanto o grupo experimental se envolveu em aprendizagem on-line síncrona. A análise comparativa abrangeu a pontuação do teste de avaliações de 10 minutos pós-sessão, avaliações realizadas após uma semana e aquelas após uma semana. mês, juntamente com suas pontuações de autoeficácia acadêmica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivos Examinar o impacto da aprendizagem online síncrona na eficácia da formação teórica e na autoeficácia entre enfermeiros pediátricos recém-formados.

Desenho Ensaio prospectivo randomizado controlado. Métodos A amostra foi composta por 45 enfermeiros pediátricos recém-formados, distribuídos aleatoriamente em um grupo de coorte experimental ou grupo de coorte. O grupo de controle foi submetido ao ensino presencial tradicional, enquanto o grupo experimental se envolveu em aprendizagem on-line síncrona. avaliações pós-sessão de 10 minutos, avaliações realizadas após uma semana e após um mês, juntamente com suas pontuações de autoeficácia acadêmica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Children's Hospital of Fudan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Enfermeiras pediátricas iniciantes
  2. Envolvimento contínuo em estudos de enfermagem em tempo integral;
  3. Conclusão bem-sucedida da avaliação do treinamento pré-emprego no hospital.

Critérios de exclusão:

  1. Incapacidade de concluir todos os módulos de treinamento especificados;
  2. Relutância em participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: o grupo de controle
O grupo de controle aderiu ao tradicional modelo off-line de treinamento centralizado
O grupo de controle aderiu ao modelo off-line tradicional de treinamento centralizado, que envolvia um centro de treinamento com 100 metros quadrados e capacidade para 150 participantes. A parte frontal da sala de treinamento foi equipada com diversas comodidades, como tela de projeção, pódio, computador e microfone, todos à disposição dos instrutores. Durante todo o período de treinamento, o palestrante ministrou aulas presenciais no local, permitindo que os formandos interagissem em tempo real, levantando suas dúvidas.
Experimental: grupo de aprendizagem on-line síncrono
O grupo experimental implementou uma modalidade de treinamento online.
Cada participante deste grupo selecionou um ambiente de aprendizagem adequado e tranquilo, caracterizado por ampla iluminação e forte conectividade de rede. Equipados com laptops, os participantes fizeram login no software da conferência Tencet dez minutos antes da sessão, inseriram seus nomes autênticos, concluíram o processo de login cinco minutos antes do início do curso e mantiveram suas câmeras ativadas durante toda a sessão. Durante a fase instrucional, tanto o professor quanto o grupo de controle estiveram fisicamente presentes. Enquanto o professor instruía o grupo de controle, o compartilhamento de tela por meio do software de conferência Tencet permitiu que os treinandos do grupo experimental tivessem acesso visual claro aos materiais de instrução enquanto recebiam instruções de forma audível por meio de microfones.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Notas de avaliação teórica
Prazo: A avaliação ocorreu em múltiplas etapas: teste pré-aula, teste pós-aula de 10 minutos, uma semana e um mês.
A prova era um documento desenvolvido internamente, com o instrutor formulando de forma independente os tópicos relevantes para o curso. O conteúdo foi cuidadosamente alinhado ao material didático do curso e passou por rigorosa revisão pela equipe docente. Cada unidade de conteúdo do curso foi acompanhada por cinco questões correspondentes, incluindo duas de escolha única, duas de múltipla escolha e uma consulta baseada em julgamento. Ao todo, o exame foi composto por 60 questões, cada uma valendo 2 pontos, totalizando 120 pontos.
A avaliação ocorreu em múltiplas etapas: teste pré-aula, teste pós-aula de 10 minutos, uma semana e um mês.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações de Autoeficácia Acadêmica
Prazo: um mês
O questionário de avaliação foi dividido em dois domínios: autoeficácia de aptidão para aprendizagem e autoeficácia comportamental de aprendizagem, compreendendo um total de 22 itens de teste. A autoeficácia na aptidão para aprender refere-se à avaliação e confiança de um indivíduo em sua capacidade de navegar com eficácia em seus estudos, alcançar resultados louváveis ​​e evitar deficiências acadêmicas. Por outro lado, a aprendizagem da autoeficácia comportamental concentra-se na avaliação e na confiança de um indivíduo em “concordo relativamente”, ganhando 4 pontos, e “concordo totalmente”, ganhando 5 pontos. Dentro desta estrutura, as questões 14, 16, 17 e 20 estão sujeitas a pontuação invertida. Uma pontuação cumulativa mais alta indica aumento da autoeficácia acadêmica. O total combinado das duas dimensões representa a pontuação geral da autoeficácia acadêmica. Da mesma forma, uma pontuação mais alta indica um nível elevado de autoeficácia.
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Xiaojing Hu, PhD, Children's Hospital of Fudan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-528

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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