Neoadjuvante intraläsionale Injektion von Talimogen Laherparepvec

Einschlusskriterien:

• Der Proband hat seine Einverständniserklärung abgegeben
• Histologisch bestätigte Diagnose lokal fortgeschrittener STS-Subtypen (einschließlich undifferenziertem pleomorphem Sarkom, Myxofibrosarkom und malignem peripheren Nervenscheidentumor (MPNST), die nicht resezierbar sind und klare breite Ränder aufweisen, für die eine präoperative Strahlentherapie als angemessen erachtet wird.
• Vorherige Behandlung: Vorherige systemische Krebsbehandlungen bestehend aus Chemotherapie, Immuntherapie oder gezielter Therapie sind zulässig, sofern die Therapie mindestens 1 Jahr vor der Einschreibung abgeschlossen wurde.
• Alter ≥ 18 Jahre
• An diesem Prozess können sowohl Männer als auch Frauen aller Rassen und ethnischen Gruppen teilnehmen
• ECOG-Leistungsstatus von ≤ 1
• Der Patient muss eine messbare Erkrankung haben (Tumorgröße mindestens ≥ 5 cm im längsten Durchmesser, gemessen durch CT-Scan oder MRT, für die eine Bestrahlung möglich ist)
• Der Patient muss an einer injizierbaren Krankheit leiden (Direktinjektion oder ultraschallgesteuert).

Ausschlusskriterien:

• Sarkomhistologien, die nicht mit einem undifferenzierten pleomorphen Sarkom, Myxofibrosarkom oder MPNST übereinstimmen
• Anamnese oder Anzeichen eines Sarkoms im Zusammenhang mit Immunschwächezuständen (z. B. erbliche Immunschwäche, HIV, Organtransplantation oder Leukämie).
• Patienten mit retroperitonealem und viszeralem Sarkom.
• Anamnese oder Anzeichen einer gastrointestinalen entzündlichen Darmerkrankung (Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn) oder einer anderen symptomatischen Autoimmunerkrankung, einschließlich entzündlicher Darmerkrankungen, oder Anamnese einer schlecht kontrollierten oder schweren systemischen Autoimmunerkrankung (z. B. rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie, Typ I Diabetes oder Autoimmunvaskulitis)
• Anamnese anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 3 Jahre, außer mit kurativer Absicht behandelt und ohne bekannte aktive Erkrankung und ohne Chemotherapie für ≥ 1 Jahr vor der Einschreibung/Randomisierung und geringes Risiko für ein Wiederauftreten.
• Vorgeschichte einer früheren oder aktuellen Autoimmunerkrankung.
• Vorgeschichte einer früheren oder aktuellen Splenektomie oder Milzbestrahlung.
• Aktive herpetische Hautläsionen
• Erfordern eine intermittierende oder chronische Behandlung mit einem Antiherpetikum (z. B. Aciclovir), außer der intermittierenden topischen Anwendung.
• Alle nicht-onkologischen Impfstofftherapien, die zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung und während des Behandlungszeitraums eingesetzt werden.
• Begleitbehandlung mit therapeutischen Antikoagulanzien wie Warfarin. Patienten, die therapeutisches Heparin mit niedrigem Molekulargewicht erhalten, kann zugelassen werden, sofern die Dosis gemäß den Anweisungen des behandelnden Prüfers am Morgen der geplanten intratumoralen Injektion sicher gehalten werden kann und 12 Stunden nach dem Eingriff wieder aufgenommen werden kann.
• Bekannte Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) (bei klinisch vermuteter HIV-Infektion ist ein negativer Test erforderlich).

• Akute oder chronische Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Infektion (erfordert einen negativen Test bei klinisch vermuteter Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Infektion).

  • Hinweise auf Hepatitis B –

    1. Positives HBV-Oberflächenantigen (indikativ für chronische Hepatitis B oder kürzlich aufgetretene akute Hepatitis B).
    2. Negatives HBV-Oberflächenantigen, aber positiver HBV-Gesamtkernantikörper (Hinweis auf eine abgeheilte Hepatitis-B-Infektion oder okkulte Hepatitis B) und nachweisbare Kopien der HBV-DNA durch PCR (nachweisbare HBV-DNA-Kopien deuten auf okkulte Hepatitis B hin).
  • Nachweis von Hepatitis C – a) Positiver HCV-Antikörper und positive HCV-RNA durch PCR (nicht nachweisbare RNA-Kopien deuten auf eine frühere und abgeheilte Hepatitis-C-Infektion hin).
• Weibliche Probanden, die während der Studienbehandlung und bis zu 3 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung schwanger sind oder stillen oder eine Schwangerschaft planen.
• Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter oder männliche Probanden, die nicht bereit sind, während der Studienbehandlung und bis zu 3 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung zwei hochwirksame Verhütungsmethoden anzuwenden. Weitere Einzelheiten finden Sie in Abschnitt 8.5.
• Derzeit in Behandlung in einem anderen Prüfgerät oder einer anderen Arzneimittelstudie oder seit Beendigung der Behandlung in einem anderen Prüfgerät oder einer anderen Arzneimittelstudie weniger als 30 Tage vergangen sind.
• Andere Untersuchungsverfahren während der Teilnahme an dieser Studie, die das vom PI festgelegte Hauptziel der Studie beeinflussen könnten, sind ausgeschlossen
• Der Proband hat bereits an dieser Studie teilgenommen.
• Hinweise auf ZNS-Metastasen.
• Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie Talimogen Laherparepvec zurückzuführen sind.
• Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
• Patienten, die immunsuppressive Therapien erhalten oder benötigen.

• Eine der folgenden Laboranomalien:

  • Hämoglobin < 9,0 g/dl
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) < 1500 pro mm3
  • Thrombozytenzahl < 100.000 pro mm3
  • Gesamtbilirubin > 1,5 × ULN
  • Aspartataminotransferase (AST) oder Alaninaminotransferase (ALT) > 2,5 × ULN
  • Alkalische Phosphatase > 2,5 × ULN
  • PT (oder INR) und PTT (oder aPTT) > 1,5 × ULN
  • Kreatinin > 2,0 × ULN