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Prophylaktische Netzverstärkung nach der Reparatur eines offenen Aortenaneurysmas

2. Juni 2025 aktualisiert von: Hôpital Fribourgeois

Prophylaktische Netzverstärkung nach Reparatur eines offenen Aortenaneurysmas: eine retrospektive Studie

Das Ziel dieser retrospektiven Beobachtungsstudie besteht darin, zu bewerten, ob eine prophylaktische Netzverstärkung während des Verschlusses der Bauchdecke Narbenhernien (IH) bei Patienten verhindern kann, die sich einer Reparatur eines offenen Bauchaortenaneurysmas (AAA) unterziehen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Reduziert eine Netzverstärkung das Auftreten von Narbenhernien?
  • Wie häufig treten damit verbundene postoperative Komplikationen auf? Die Forscher werden die Ergebnisse von Patienten, die netzverstärkte Verschlüsse erhielten, mit den in der Literatur berichteten Ergebnissen für Fälle ohne Netz vergleichen, um Unterschiede in der IH-Inzidenz und den Komplikationen zu beurteilen.

Die Teilnehmer werden:

  • Führen Sie klinische Nachuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen des Abdomens durch, um IH festzustellen.
  • Vollständige Fragebögen zur Lebensqualität (EQ-5D und PROMIS).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus erwachsenen Patienten, die sich zwischen 2019 und 2024 am Kantonsspital Freiburg einer offenen Bauchaortenaneurysma-Reparatur (AAA) mit prophylaktischer retromuskulärer Netzverstärkung unterzogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten (≥ 18 Jahre), bei denen zwischen Januar 2019 und Januar 2024 eine offene Bauchaortenaneurysma-Reparatur (AAA) mit prophylaktischer retromuskulärer Netzverstärkung durchgeführt wurde
  • Verfügbarkeit vollständiger medizinischer Unterlagen, einschließlich präoperativer Anamnese, chirurgischer Details und postoperativer Nachsorgedaten
  • Teilnahme an einer klinischen Nachuntersuchung mindestens ein Jahr nach dem Eingriff
  • Allgemeine Einverständniserklärung zur Nutzung medizinischer Daten zu Forschungszwecken

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit unvollständigen oder fehlenden Krankenakten, einschließlich präoperativer, intraoperativer oder Nachsorgedaten
  • Patienten, die eine erneute Laparotomie mit Einschnitt oder Naht des prophylaktischen Netzes benötigten und anschließend einen Narbenbruch entwickelten.
  • Patienten, die mindestens ein Jahr postoperativ nicht an der erforderlichen klinischen Nachuntersuchung teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Prophylaktische Netzverstärkung nach Reparatur eines offenen Aortenaneurysmas
Patienten, die sich zwischen 2019 und 2024 im Kantonsspital Freiburg einer Operation eines offenen Bauchaortenaneurysmas (AAA) mit prophylaktischer retromuskulärer Netzverstärkung unterzogen.
Bei der prophylaktischen retromuskulären Netzplatzierung wird die Bauchdecke während des Verschlusses nach der Reparatur eines offenen Bauchaortenaneurysmas (AAA) verstärkt, um Narbenhernien vorzubeugen. Diese Technik schafft einen retromuskulären Raum, indem die Musculus rectus abdominis vorsichtig von der hinteren Rektusscheide getrennt wird. In diesen Raum wird ein selbstklemmendes Polyesternetz oder Verbundnetz eingelegt, das auf jeder Seite 4 cm über die Mittellinie hinausragt und so eine spannungsfreie Abdeckung gewährleistet. Das Netz wird an wichtigen Stellen befestigt und die Rektusscheiden werden mit fortlaufenden Nähten verschlossen. Dieser Ansatz nutzt die anatomische Integrität der Bauchdecke, um das Hernienrisiko zu verringern, ohne die postoperativen Komplikationen zu erhöhen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate an Narbenhernien
Zeitfenster: Januar-April 2025
Narbenhernien werden durch klinische Untersuchung und Ultraschalluntersuchung beurteilt
Januar-April 2025

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Operationszeit
Zeitfenster: Januar-April 2025
wird in den Einsatzprotokollen gesucht
Januar-April 2025
Rate der Fasziendehiszenz
Zeitfenster: Januar-April 2025
In den Patientenakten wird nach einer Fasziendehiszenz gesucht
Januar-April 2025
Seromrate
Zeitfenster: Januar-April 2025
wird in den Patientenakten gesucht
Januar-April 2025
Rate an postoperativen Wundinfektionen
Zeitfenster: Januar-April 2025
wird in den Patientenakten gesucht
Januar-April 2025
Hämatomrate
Zeitfenster: Januar-April 2025
wird in den Patientenakten gesucht
Januar-April 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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