- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06762561
Prophylaktische Netzverstärkung nach der Reparatur eines offenen Aortenaneurysmas
Prophylaktische Netzverstärkung nach Reparatur eines offenen Aortenaneurysmas: eine retrospektive Studie
Das Ziel dieser retrospektiven Beobachtungsstudie besteht darin, zu bewerten, ob eine prophylaktische Netzverstärkung während des Verschlusses der Bauchdecke Narbenhernien (IH) bei Patienten verhindern kann, die sich einer Reparatur eines offenen Bauchaortenaneurysmas (AAA) unterziehen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Reduziert eine Netzverstärkung das Auftreten von Narbenhernien?
- Wie häufig treten damit verbundene postoperative Komplikationen auf? Die Forscher werden die Ergebnisse von Patienten, die netzverstärkte Verschlüsse erhielten, mit den in der Literatur berichteten Ergebnissen für Fälle ohne Netz vergleichen, um Unterschiede in der IH-Inzidenz und den Komplikationen zu beurteilen.
Die Teilnehmer werden:
- Führen Sie klinische Nachuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen des Abdomens durch, um IH festzustellen.
- Vollständige Fragebögen zur Lebensqualität (EQ-5D und PROMIS).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Raffaella Sguinzi, PhD
- Telefonnummer: 0041263062584
- E-Mail: RaffaellaMaria.Sguinzi@h-fr.ch
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Melissa Lagger
- Telefonnummer: 0041263062608
- E-Mail: melissa.lagger@h-fr.ch
Studienorte
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Villars-sur-Glane, Schweiz
- Rekrutierung
- HFR Hopitaux Fribourgeois
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Kontakt:
- Melissa Lagger, med. dipl
- Telefonnummer: +41263062608
- E-Mail: melissa.lagger@h-fr.ch
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Kontakt:
- Sguinzi Raffaella, PhD
- E-Mail: raffaellamaria.sguinzi@h-fr.ch
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Hauptermittler:
- Michel Adamina, Prof
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten (≥ 18 Jahre), bei denen zwischen Januar 2019 und Januar 2024 eine offene Bauchaortenaneurysma-Reparatur (AAA) mit prophylaktischer retromuskulärer Netzverstärkung durchgeführt wurde
- Verfügbarkeit vollständiger medizinischer Unterlagen, einschließlich präoperativer Anamnese, chirurgischer Details und postoperativer Nachsorgedaten
- Teilnahme an einer klinischen Nachuntersuchung mindestens ein Jahr nach dem Eingriff
- Allgemeine Einverständniserklärung zur Nutzung medizinischer Daten zu Forschungszwecken
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit unvollständigen oder fehlenden Krankenakten, einschließlich präoperativer, intraoperativer oder Nachsorgedaten
- Patienten, die eine erneute Laparotomie mit Einschnitt oder Naht des prophylaktischen Netzes benötigten und anschließend einen Narbenbruch entwickelten.
- Patienten, die mindestens ein Jahr postoperativ nicht an der erforderlichen klinischen Nachuntersuchung teilgenommen haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Prophylaktische Netzverstärkung nach Reparatur eines offenen Aortenaneurysmas
Patienten, die sich zwischen 2019 und 2024 im Kantonsspital Freiburg einer Operation eines offenen Bauchaortenaneurysmas (AAA) mit prophylaktischer retromuskulärer Netzverstärkung unterzogen.
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Bei der prophylaktischen retromuskulären Netzplatzierung wird die Bauchdecke während des Verschlusses nach der Reparatur eines offenen Bauchaortenaneurysmas (AAA) verstärkt, um Narbenhernien vorzubeugen.
Diese Technik schafft einen retromuskulären Raum, indem die Musculus rectus abdominis vorsichtig von der hinteren Rektusscheide getrennt wird.
In diesen Raum wird ein selbstklemmendes Polyesternetz oder Verbundnetz eingelegt, das auf jeder Seite 4 cm über die Mittellinie hinausragt und so eine spannungsfreie Abdeckung gewährleistet.
Das Netz wird an wichtigen Stellen befestigt und die Rektusscheiden werden mit fortlaufenden Nähten verschlossen.
Dieser Ansatz nutzt die anatomische Integrität der Bauchdecke, um das Hernienrisiko zu verringern, ohne die postoperativen Komplikationen zu erhöhen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate an Narbenhernien
Zeitfenster: Januar-April 2025
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Narbenhernien werden durch klinische Untersuchung und Ultraschalluntersuchung beurteilt
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Januar-April 2025
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Operationszeit
Zeitfenster: Januar-April 2025
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wird in den Einsatzprotokollen gesucht
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Januar-April 2025
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Rate der Fasziendehiszenz
Zeitfenster: Januar-April 2025
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In den Patientenakten wird nach einer Fasziendehiszenz gesucht
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Januar-April 2025
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Seromrate
Zeitfenster: Januar-April 2025
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wird in den Patientenakten gesucht
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Januar-April 2025
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Rate an postoperativen Wundinfektionen
Zeitfenster: Januar-April 2025
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wird in den Patientenakten gesucht
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Januar-April 2025
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Hämatomrate
Zeitfenster: Januar-April 2025
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wird in den Patientenakten gesucht
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Januar-April 2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Wanhainen A, Van Herzeele I, Bastos Goncalves F, Bellmunt Montoya S, Berard X, Boyle JR, D'Oria M, Prendes CF, Karkos CD, Kazimierczak A, Koelemay MJW, Kolbel T, Mani K, Melissano G, Powell JT, Trimarchi S, Tsilimparis N; ESVS Guidelines Committee; Antoniou GA, Bjorck M, Coscas R, Dias NV, Kolh P, Lepidi S, Mees BME, Resch TA, Ricco JB, Tulamo R, Twine CP; Document Reviewers; Branzan D, Cheng SWK, Dalman RL, Dick F, Golledge J, Haulon S, van Herwaarden JA, Ilic NS, Jawien A, Mastracci TM, Oderich GS, Verzini F, Yeung KK. Editor's Choice -- European Society for Vascular Surgery (ESVS) 2024 Clinical Practice Guidelines on the Management of Abdominal Aorto-Iliac Artery Aneurysms. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2024 Feb;67(2):192-331. doi: 10.1016/j.ejvs.2023.11.002. Epub 2024 Jan 23.
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- Antoniou GA, Georgiadis GS, Antoniou SA, Granderath FA, Giannoukas AD, Lazarides MK. Abdominal aortic aneurysm and abdominal wall hernia as manifestations of a connective tissue disorder. J Vasc Surg. 2011 Oct;54(4):1175-81. doi: 10.1016/j.jvs.2011.02.065. Epub 2011 Aug 6.
- DeAngelo N, Perez AJ. Hernia Prevention: The Role of Technique and Prophylactic Mesh to Prevent Incisional Hernias. Surg Clin North Am. 2023 Oct;103(5):847-857. doi: 10.1016/j.suc.2023.04.021. Epub 2023 Jun 9.
- Franchi M, Ghezzi F, Buttarelli M, Tateo S, Balestreri D, Bolis P. Incisional hernia in gynecologic oncology patients: a 10-year study. Obstet Gynecol. 2001 May;97(5 Pt 1):696-700. doi: 10.1016/s0029-7844(01)01192-9.
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- Dewulf M, Muysoms F, Vierendeels T, Huyghe M, Miserez M, Ruppert M, Tollens T, van Bergen L, Berrevoet F, Detry O. Prevention of Incisional Hernias by Prophylactic Mesh-augmented Reinforcement of Midline Laparotomies for Abdominal Aortic Aneurysm Treatment: Five-year Follow-up of a Randomized Controlled Trial. Ann Surg. 2022 Oct 1;276(4):e217-e222. doi: 10.1097/SLA.0000000000005545. Epub 2022 Jun 28.
- Timmermans L, Eker HH, Steyerberg EW, Jairam A, de Jong D, Pierik EG, Lases SS, van der Ham AC, Dawson I, Charbon J, Schuhmacher C, Izbicki JR, Neuhaus P, Knebel P, Fortelny R, Kleinrensink GJ, Jeekel J, Lange JF. Short-term results of a randomized controlled trial comparing primary suture with primary glued mesh augmentation to prevent incisional hernia. Ann Surg. 2015 Feb;261(2):276-81. doi: 10.1097/SLA.0000000000000798.
- Van den Dop LM, Sneiders D, Yurtkap Y, Werba A, van Klaveren D, Pierik REGJM, Reim D, Timmermans L, Fortelny RH, Mihaljevic AL, Kleinrensink GJ, Tanis PJ, Lange JF, Jeekel J; PRIMA Trialist Group. Prevention of incisional hernia with prophylactic onlay and sublay mesh reinforcement vs. primary suture only in midline laparotomies (PRIMA): long-term outcomes of a multicentre, double-blind, randomised controlled trial. Lancet Reg Health Eur. 2023 Nov 22;36:100787. doi: 10.1016/j.lanepe.2023.100787. eCollection 2024 Jan.
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- Tansawet A, Numthavaj P, Techapongsatorn S, McKay G, Attia J, Pattanaprateep O, Thakkinstian A. Risk-benefit assessment of onlay and retrorectus mesh augmentation for incisional hernia prophylaxis: A secondary analysis from network meta-analysis. Int J Surg. 2021 Aug;92:106053. doi: 10.1016/j.ijsu.2021.106053. Epub 2021 Aug 8.
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- Lima HVG, Rasslan R, Novo FCF, Lima TMA, Damous SHB, Bernini CO, Montero EFS, Utiyama EM. Prevention of Fascial Dehiscence with Onlay Prophylactic Mesh in Emergency Laparotomy: A Randomized Clinical Trial. J Am Coll Surg. 2020 Jan;230(1):76-87. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2019.09.010. Epub 2019 Oct 28.
- Jakob MO, Haltmeier T, Candinas D, Beldi G. Biologic mesh implantation is associated with serious abdominal wall complications in patients undergoing emergency abdominal surgery: A randomized-controlled clinical trial. J Trauma Acute Care Surg. 2020 Dec;89(6):1149-1155. doi: 10.1097/TA.0000000000002877.
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- Deerenberg EB, Henriksen NA, Antoniou GA, Antoniou SA, Bramer WM, Fischer JP, Fortelny RH, Gok H, Harris HW, Hope W, Horne CM, Jensen TK, Kockerling F, Kretschmer A, Lopez-Cano M, Malcher F, Shao JM, Slieker JC, de Smet GHJ, Stabilini C, Torkington J, Muysoms FE. Updated guideline for closure of abdominal wall incisions from the European and American Hernia Societies. Br J Surg. 2022 Nov 22;109(12):1239-1250. doi: 10.1093/bjs/znac302.
- Jairam AP, Timmermans L, Eker HH, Pierik REGJM, van Klaveren D, Steyerberg EW, Timman R, van der Ham AC, Dawson I, Charbon JA, Schuhmacher C, Mihaljevic A, Izbicki JR, Fikatas P, Knebel P, Fortelny RH, Kleinrensink GJ, Lange JF, Jeekel HJ; PRIMA Trialist Group. Prevention of incisional hernia with prophylactic onlay and sublay mesh reinforcement versus primary suture only in midline laparotomies (PRIMA): 2-year follow-up of a multicentre, double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2017 Aug 5;390(10094):567-576. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31332-6. Epub 2017 Jun 20.
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Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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