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Rinforzo profilattico della rete dopo la riparazione dell'aneurisma aortico aperto

2 giugno 2025 aggiornato da: Hôpital Fribourgeois

Rinforzo profilattico della rete dopo la riparazione dell'aneurisma aortico aperto: uno studio retrospettivo

L'obiettivo di questo studio osservazionale retrospettivo è valutare se il rinforzo profilattico della rete durante la chiusura della parete addominale può prevenire le ernie incisionali (IH) nei pazienti sottoposti a riparazione dell'aneurisma dell'aorta addominale (AAA) a cielo aperto. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Il rinforzo in rete riduce l’incidenza delle ernie incisionali?
  • Qual è la frequenza delle complicanze postoperatorie associate? I ricercatori confronteranno gli esiti dei pazienti sottoposti a chiusure rinforzate con rete con i risultati riportati in letteratura per i casi senza rete per valutare le differenze nell'incidenza e nelle complicanze dell'IH.

I partecipanti:

  • Sottoporsi a follow-up clinici ed ecografia addominale per rilevare l'IH.
  • Completare questionari sulla qualità della vita (EQ-5D e PROMIS).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio è composta da pazienti adulti sottoposti a riparazione a cielo aperto dell’aneurisma dell’aorta addominale (AAA) con rinforzo profilattico della rete retromuscolare presso l’Ospedale cantonale di Friburgo tra il 2019 e il 2024.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti adulti (≥18 anni) sottoposti a riparazione a cielo aperto dell'aneurisma dell'aorta addominale (AAA) con rinforzo profilattico della rete retromuscolare tra gennaio 2019 e gennaio 2024
  • Disponibilità di cartelle cliniche complete, inclusa l'anamnesi preoperatoria, i dettagli chirurgici e i dati di follow-up postoperatorio
  • Partecipazione ad un esame clinico di follow-up almeno un anno dopo la procedura
  • Consenso informato generale firmato per l'utilizzo dei dati medici a fini di ricerca

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con cartelle cliniche incomplete o mancanti, inclusi dati preoperatori, intraoperatori o di follow-up
  • Pazienti che hanno richiesto una nuova laparotomia comportante l'incisione o la sutura della rete profilattica e che successivamente hanno sviluppato un'ernia incisionale.
  • Pazienti che non hanno partecipato all'esame clinico di follow-up richiesto almeno un anno dopo l'intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Rinforzo profilattico della rete dopo la riparazione dell'aneurisma aortico aperto
Pazienti sottoposti a riparazione a cielo aperto dell'aneurisma dell'aorta addominale (AAA) con rinforzo profilattico della rete retromuscolare presso l'Ospedale cantonale di Friburgo tra il 2019 e il 2024.
Il posizionamento profilattico della rete retromuscolare prevede il rinforzo della parete addominale durante la chiusura dopo la riparazione aperta dell'aneurisma dell'aorta addominale (AAA) per prevenire ernie incisionali. Questa tecnica crea uno spazio retromuscolare sezionando attentamente i muscoli retto dell'addome dalla guaina del retto posteriore. In questo spazio viene posizionata una rete in poliestere autobloccante o una rete composita, che si estende per 4 cm oltre la linea mediana su ciascun lato, garantendo una copertura senza tensioni. La rete viene fissata nei punti chiave e le guaine dei retti vengono chiuse con suture continue. Questo approccio sfrutta l’integrità anatomica della parete addominale per ridurre il rischio di ernia senza aumentare le complicanze postoperatorie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ernie incisionali
Lasso di tempo: gennaio-aprile 2025
L'ernia laparocele sarà valutata mediante esame clinico e valutazione ecografica
gennaio-aprile 2025

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo operativo
Lasso di tempo: gennaio-aprile 2025
verranno ricercati nei protocolli operativi
gennaio-aprile 2025
Tasso di deiscenza fasciale
Lasso di tempo: gennaio-aprile 2025
La deiscenza fasciale verrà ricercata nella cartella clinica del paziente
gennaio-aprile 2025
Tasso di sieromi
Lasso di tempo: gennaio-aprile 2025
verranno ricercati nella cartella clinica del paziente
gennaio-aprile 2025
Tasso di infezione del sito chirurgico
Lasso di tempo: gennaio-aprile 2025
verranno ricercati nella cartella clinica del paziente
gennaio-aprile 2025
Tasso di ematomi
Lasso di tempo: gennaio-aprile 2025
verranno ricercati nella cartella clinica del paziente
gennaio-aprile 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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