- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06762561
Reforço de malha profilática após reparo de aneurisma de aorta aberto
2 de junho de 2025 atualizado por: Hôpital Fribourgeois
Reforço profilático de malha após reparo de aneurisma de aorta aberto: um estudo retrospectivo
O objetivo deste estudo observacional retrospectivo é avaliar se o reforço profilático da tela durante o fechamento da parede abdominal pode prevenir hérnias incisionais (HI) em pacientes submetidos ao reparo aberto de aneurisma da aorta abdominal (AAA). As principais questões que pretende responder são:
- O reforço com tela reduz a incidência de hérnias incisionais?
- Qual é a frequência de complicações pós-operatórias associadas? Os pesquisadores irão comparar os resultados dos pacientes submetidos a fechamentos reforçados com tela com os resultados relatados na literatura para casos sem tela para avaliar as diferenças na incidência e complicações de HI.
Os participantes irão:
- Realizar acompanhamento clínico e ultrassonografia abdominal para detectar HI.
- Preencha questionários de qualidade de vida (EQ-5D e PROMIS).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Raffaella Sguinzi, PhD
- Número de telefone: 0041263062584
- E-mail: RaffaellaMaria.Sguinzi@h-fr.ch
Estude backup de contato
- Nome: Melissa Lagger
- Número de telefone: 0041263062608
- E-mail: melissa.lagger@h-fr.ch
Locais de estudo
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Villars-sur-Glane, Suíça
- Recrutamento
- HFR Hopitaux Fribourgeois
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Contato:
- Melissa Lagger, med. dipl
- Número de telefone: +41263062608
- E-mail: melissa.lagger@h-fr.ch
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Contato:
- Sguinzi Raffaella, PhD
- E-mail: raffaellamaria.sguinzi@h-fr.ch
-
Investigador principal:
- Michel Adamina, Prof
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consiste em pacientes adultos submetidos à correção aberta de aneurisma da aorta abdominal (AAA) com reforço profilático de tela retromuscular no Hospital Cantonal de Friburgo entre 2019 e 2024.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes adultos (≥18 anos) submetidos à correção aberta de aneurisma de aorta abdominal (AAA) com reforço profilático de tela retromuscular entre janeiro de 2019 e janeiro de 2024
- Disponibilidade de registros médicos completos, incluindo histórico pré-operatório, detalhes cirúrgicos e dados de acompanhamento pós-operatório
- Comparecimento a exame de acompanhamento clínico pelo menos um ano após o procedimento
- Consentimento informado geral assinado para uso de dados médicos para fins de pesquisa
Critérios de exclusão:
- Pacientes com registros médicos incompletos ou ausentes, incluindo dados pré-operatórios, intraoperatórios ou de acompanhamento
- Pacientes que necessitaram de nova laparotomia envolvendo incisão ou sutura da tela profilática e posteriormente desenvolveram hérnia incisional.
- Pacientes que não compareceram ao exame de acompanhamento clínico exigido há pelo menos um ano de pós-operatório.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Reforço profilático de tela após reparo de aneurisma de aorta aberto
Pacientes submetidos à correção aberta de aneurisma de aorta abdominal (AAA) com reforço profilático de tela retromuscular no Hospital Cantonal de Friburgo entre 2019 e 2024.
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A colocação profilática de tela retromuscular envolve o reforço da parede abdominal durante o fechamento após o reparo aberto do aneurisma da aorta abdominal (AAA) para prevenir hérnias incisionais.
Esta técnica cria um espaço retromuscular dissecando cuidadosamente os músculos retos abdominais da bainha posterior do reto.
Uma malha de poliéster autoaderente ou malha composta é colocada neste espaço, estendendo-se 4 cm além da linha média de cada lado, garantindo uma cobertura livre de tensão.
A tela é fixada em pontos-chave e as bainhas do reto são fechadas com suturas contínuas.
Esta abordagem aproveita a integridade anatômica da parede abdominal para reduzir o risco de hérnia sem aumentar as complicações pós-operatórias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de hérnias incisionais
Prazo: janeiro a abril de 2025
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A hérnia incisional será avaliada por meio de exame clínico e avaliação ultrassonográfica
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janeiro a abril de 2025
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo operatório
Prazo: janeiro a abril de 2025
|
será pesquisado nos protocolos de operação
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janeiro a abril de 2025
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Taxa de deiscência fascial
Prazo: janeiro a abril de 2025
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A deiscência fascial será pesquisada no prontuário do paciente
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janeiro a abril de 2025
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Taxa de seromas
Prazo: janeiro a abril de 2025
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será pesquisado no prontuário do paciente
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janeiro a abril de 2025
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Taxa de infecção do sítio cirúrgico
Prazo: janeiro a abril de 2025
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será pesquisado no prontuário do paciente
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janeiro a abril de 2025
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Taxa de hematomas
Prazo: janeiro a abril de 2025
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será pesquisado no prontuário do paciente
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janeiro a abril de 2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Wanhainen A, Van Herzeele I, Bastos Goncalves F, Bellmunt Montoya S, Berard X, Boyle JR, D'Oria M, Prendes CF, Karkos CD, Kazimierczak A, Koelemay MJW, Kolbel T, Mani K, Melissano G, Powell JT, Trimarchi S, Tsilimparis N; ESVS Guidelines Committee; Antoniou GA, Bjorck M, Coscas R, Dias NV, Kolh P, Lepidi S, Mees BME, Resch TA, Ricco JB, Tulamo R, Twine CP; Document Reviewers; Branzan D, Cheng SWK, Dalman RL, Dick F, Golledge J, Haulon S, van Herwaarden JA, Ilic NS, Jawien A, Mastracci TM, Oderich GS, Verzini F, Yeung KK. Editor's Choice -- European Society for Vascular Surgery (ESVS) 2024 Clinical Practice Guidelines on the Management of Abdominal Aorto-Iliac Artery Aneurysms. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2024 Feb;67(2):192-331. doi: 10.1016/j.ejvs.2023.11.002. Epub 2024 Jan 23.
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- Antoniou GA, Georgiadis GS, Antoniou SA, Granderath FA, Giannoukas AD, Lazarides MK. Abdominal aortic aneurysm and abdominal wall hernia as manifestations of a connective tissue disorder. J Vasc Surg. 2011 Oct;54(4):1175-81. doi: 10.1016/j.jvs.2011.02.065. Epub 2011 Aug 6.
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- Dewulf M, Muysoms F, Vierendeels T, Huyghe M, Miserez M, Ruppert M, Tollens T, van Bergen L, Berrevoet F, Detry O. Prevention of Incisional Hernias by Prophylactic Mesh-augmented Reinforcement of Midline Laparotomies for Abdominal Aortic Aneurysm Treatment: Five-year Follow-up of a Randomized Controlled Trial. Ann Surg. 2022 Oct 1;276(4):e217-e222. doi: 10.1097/SLA.0000000000005545. Epub 2022 Jun 28.
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- Tansawet A, Numthavaj P, Techapongsatorn S, McKay G, Attia J, Pattanaprateep O, Thakkinstian A. Risk-benefit assessment of onlay and retrorectus mesh augmentation for incisional hernia prophylaxis: A secondary analysis from network meta-analysis. Int J Surg. 2021 Aug;92:106053. doi: 10.1016/j.ijsu.2021.106053. Epub 2021 Aug 8.
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- Deerenberg EB, Henriksen NA, Antoniou GA, Antoniou SA, Bramer WM, Fischer JP, Fortelny RH, Gok H, Harris HW, Hope W, Horne CM, Jensen TK, Kockerling F, Kretschmer A, Lopez-Cano M, Malcher F, Shao JM, Slieker JC, de Smet GHJ, Stabilini C, Torkington J, Muysoms FE. Updated guideline for closure of abdominal wall incisions from the European and American Hernia Societies. Br J Surg. 2022 Nov 22;109(12):1239-1250. doi: 10.1093/bjs/znac302.
- Jairam AP, Timmermans L, Eker HH, Pierik REGJM, van Klaveren D, Steyerberg EW, Timman R, van der Ham AC, Dawson I, Charbon JA, Schuhmacher C, Mihaljevic A, Izbicki JR, Fikatas P, Knebel P, Fortelny RH, Kleinrensink GJ, Lange JF, Jeekel HJ; PRIMA Trialist Group. Prevention of incisional hernia with prophylactic onlay and sublay mesh reinforcement versus primary suture only in midline laparotomies (PRIMA): 2-year follow-up of a multicentre, double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2017 Aug 5;390(10094):567-576. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31332-6. Epub 2017 Jun 20.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2348
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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