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Reforço de malha profilática após reparo de aneurisma de aorta aberto

2 de junho de 2025 atualizado por: Hôpital Fribourgeois

Reforço profilático de malha após reparo de aneurisma de aorta aberto: um estudo retrospectivo

O objetivo deste estudo observacional retrospectivo é avaliar se o reforço profilático da tela durante o fechamento da parede abdominal pode prevenir hérnias incisionais (HI) em pacientes submetidos ao reparo aberto de aneurisma da aorta abdominal (AAA). As principais questões que pretende responder são:

  • O reforço com tela reduz a incidência de hérnias incisionais?
  • Qual é a frequência de complicações pós-operatórias associadas? Os pesquisadores irão comparar os resultados dos pacientes submetidos a fechamentos reforçados com tela com os resultados relatados na literatura para casos sem tela para avaliar as diferenças na incidência e complicações de HI.

Os participantes irão:

  • Realizar acompanhamento clínico e ultrassonografia abdominal para detectar HI.
  • Preencha questionários de qualidade de vida (EQ-5D e PROMIS).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em pacientes adultos submetidos à correção aberta de aneurisma da aorta abdominal (AAA) com reforço profilático de tela retromuscular no Hospital Cantonal de Friburgo entre 2019 e 2024.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes adultos (≥18 anos) submetidos à correção aberta de aneurisma de aorta abdominal (AAA) com reforço profilático de tela retromuscular entre janeiro de 2019 e janeiro de 2024
  • Disponibilidade de registros médicos completos, incluindo histórico pré-operatório, detalhes cirúrgicos e dados de acompanhamento pós-operatório
  • Comparecimento a exame de acompanhamento clínico pelo menos um ano após o procedimento
  • Consentimento informado geral assinado para uso de dados médicos para fins de pesquisa

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com registros médicos incompletos ou ausentes, incluindo dados pré-operatórios, intraoperatórios ou de acompanhamento
  • Pacientes que necessitaram de nova laparotomia envolvendo incisão ou sutura da tela profilática e posteriormente desenvolveram hérnia incisional.
  • Pacientes que não compareceram ao exame de acompanhamento clínico exigido há pelo menos um ano de pós-operatório.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Reforço profilático de tela após reparo de aneurisma de aorta aberto
Pacientes submetidos à correção aberta de aneurisma de aorta abdominal (AAA) com reforço profilático de tela retromuscular no Hospital Cantonal de Friburgo entre 2019 e 2024.
A colocação profilática de tela retromuscular envolve o reforço da parede abdominal durante o fechamento após o reparo aberto do aneurisma da aorta abdominal (AAA) para prevenir hérnias incisionais. Esta técnica cria um espaço retromuscular dissecando cuidadosamente os músculos retos abdominais da bainha posterior do reto. Uma malha de poliéster autoaderente ou malha composta é colocada neste espaço, estendendo-se 4 cm além da linha média de cada lado, garantindo uma cobertura livre de tensão. A tela é fixada em pontos-chave e as bainhas do reto são fechadas com suturas contínuas. Esta abordagem aproveita a integridade anatômica da parede abdominal para reduzir o risco de hérnia sem aumentar as complicações pós-operatórias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de hérnias incisionais
Prazo: janeiro a abril de 2025
A hérnia incisional será avaliada por meio de exame clínico e avaliação ultrassonográfica
janeiro a abril de 2025

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo operatório
Prazo: janeiro a abril de 2025
será pesquisado nos protocolos de operação
janeiro a abril de 2025
Taxa de deiscência fascial
Prazo: janeiro a abril de 2025
A deiscência fascial será pesquisada no prontuário do paciente
janeiro a abril de 2025
Taxa de seromas
Prazo: janeiro a abril de 2025
será pesquisado no prontuário do paciente
janeiro a abril de 2025
Taxa de infecção do sítio cirúrgico
Prazo: janeiro a abril de 2025
será pesquisado no prontuário do paciente
janeiro a abril de 2025
Taxa de hematomas
Prazo: janeiro a abril de 2025
será pesquisado no prontuário do paciente
janeiro a abril de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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