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Eine Studie zur Verwendung der Stoma-Selbstpflege-Apps von Patienten mit Enterostomie

12. September 2026 aktualisiert von: HSIN LING CHEN

Eine Studie über die Verwendung der Stoma-Self-Care-Apps durch Patienten mit Enterostomie zum Integrierten Modell der Technologieakzeptanz (TAM) und der Task-Technology Fit (TTF)

Diese Studie verwendet eine Stoma Self-Care-App, auf die über Line Official Account, eine Kommunikationssoftware, die häufig von Chinesen verwendet wird, als Interventionsmaßnahme zur Integration von Modellen zur Akzeptanz und Anpassung der Task-Technologie, um die Korrelation jedes Aspekts und deren Auswirkungen auf die Fähigkeit zur Selbstversorgung und die Lebensqualität der Selbstpflege zu untersuchen. Ob die Anpassungsfähigkeit der Faktoren und die Anpassungsfähigkeit der Aufgabentechnologie die Bereitschaft und das Nutzungsverhalten von Enterostomiepatienten beeinflussen, können die Forschungsproven ihre Selbstversorgung, Lebensqualität, Verwendungsbereitschaft und Nutzungsverhalten nach der Intervention effektiv verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die Selbstpflege für Patienten nach der Enterostomie-Operation umfasst sowohl kognitive als auch Fähigkeitsaspekte. Unzureichende Selbstpflegefähigkeiten, Unfähigkeit, Vorsichtsmaßnahmen für Selbstpflege zu erzählen, und falsche Schritte bei der Durchführung von Pflegefähigkeiten führen zu einem Auslaufen des Ostomie-Beutels, und 70% der peristomalen Hautläsionen treten auf. Komplikationen führen zu erhöhten Krankenhausaufenthalten, Rückübernahmequoten und medizinischen Kosten. Schmerzen und andere Beschwerden, die durch Hautkomplikationen im Stoma verursacht werden, können Angstzustände, Depressionen oder Wut verursachen, gefolgt von finanziellen Belastungen und Auswirkungen auf Familien, die die Lebensqualität beeinflussen. Ostomaten verwenden Papiertexte und mündliche Anweisungen, um Anweisungen für die Pflege nach der Innerstomie zu erhalten. Nach der Entladung gibt es keinen regelmäßigen Nachuntersuchungsmechanismus. Nach der Rückkehr nach Hause werden die Selbstpflegefähigkeit und die Anpassungsfähigkeit der Enterostomie-Patienten an das Stoma getestet. Änderungen in der Defäkations -Outlet nach einer Enterostomie -Operation beeinflussen viele Aspekte. Patienten müssen die tägliche Versorgung neu erlernen. Physisch müssen sie die Sauberkeit des Ostomy -Bag -Sammlungssystems jederzeit aufrechterhalten. Ihr Lebensstil muss mit der postoperativen Ernährung und Bewegung übereinstimmen. Änderungen; Psychologischerweise verursachten die Veränderungen in der Körperfunktion und des Aussehens, der Angst, der Depression oder der Wut, die bei der Anpassung an den Enterostomie -Lebensstil verursacht wurden, gefolgt von der finanziellen Belastung und Auswirkungen auf die Familie sowie die körperlichen, geistigen und spirituellen Auswirkungen der Familienmitglieder aufeinander. Es ist eine enorme Veränderung, die nach seiner Rückkehr nach Hause ständige Pflegeanleitungen und -unterstützung bietet, um die Selbstversorgung und Lebensqualität zu gewährleisten, und die Einschränkungen der Patienten mit Enterostomiebedürfnissen und den Herausforderungen ihrer Pflegeanleitung eingehalten werden.

Zweck: Diese Studie verwendet eine Stoma Self-Care-App, auf die über Line Official Account, eine von Chinesen üblicherweise verwendete Kommunikationssoftware, als Interventionsmaßnahme zur Integration der Technologieakzeptanz- und Task-Technologie-Anpassungsmodelle, um die Korrelation jedes Aspekts und deren Auswirkungen auf die Fähigkeit und Lebensqualität der Selbstversorgung zu untersuchen. Ob die Anpassungsfähigkeit der Faktoren und die Anpassungsfähigkeit der Aufgabentechnologie die Bereitschaft und das Nutzungsverhalten von Enterostomiepatienten beeinflussen, können die Forschungsproven ihre Selbstversorgung, Lebensqualität, Verwendungsbereitschaft und Nutzungsverhalten nach der Intervention effektiv verbessern.

Methode: Es handelt sich um eine quasi-quasi-experimentelle Studie, die eine quasi-experimentelle Studie einfach zugewiesen hat. Der Behandlungsraum der chirurgischen Station und des Stomas eines medizinischen Zentrums im Norden Taiwans akzeptierte Patienten mit Enterostomie, darunter 25 Patienten in der Kontrollgruppe und 25 Patienten in der Versuchsgruppe. Die interventionellen Maßnahmen wurden am ersten Tag nach der Enterostomie -Operation durchgeführt, wobei die integrierte Technologie zum Empfangen und Anpassen von Task -Technologie verwendet wurde. Das Modell, die Enterostomie-Self-Care-Wissensskala und die Stoma-Self-Care-Fähigkeitsskala (UEs) werden verwendet, um die Selbstpflegefähigkeit zu bewerten, und die Stoma-Patientenqualität der Lebensskala (STOMA-QOL) wird zur Bewertung der Lebensqualität verwendet, und eine Fragebogenumfrage wird durchgeführt. Analysieren Sie die Task -Technologie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 104
        • Mackay Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnostiziert mit Darmkrebs oder Darmobstruktion oder Bauchtrauma, diejenigen, die während dieses Krankenhausaufenthalts eine Kolostomie erhalten haben
  • Bewusst, kann im Mandarin- oder Minnan -Dialekt kommunizieren
  • Keine Kommunikation, Vision oder Hörstörungen haben,
  • Haben Smartphones

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die aufgrund visueller, hörender, kognitiver oder geistiger Beeinträchtigungen nicht kooperieren können
  • Patienten, die eine Kolostomie-Operation aufgrund von nicht-kolorektalem Krebs, Darmverstopfung oder Bauchtrauma benötigen, benötigen
  • Patienten, die von einem Arzt diagnostiziert wurden, wie er operativen Komplikationen hat und weitere Operationen wie Infektionen, Darmperforation, Stoma-Prolaps, Stenose, Nekrose, Blutungen usw. benötigten, diagnostiziert werden (iv) diejenigen, die am Tag vor der Entlassung keine Selbstpflege lernen können, aufgrund der Verschlechterung ihrer Krankheit nicht in der Lage sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stoma Self-Care Apps
Verwendet eine Stoma Self-Care-App, auf die über Line Official Account, eine von Chinesen üblicherweise verwendete Kommunikationssoftware, als Interventionsmaßnahme zur Integration von Modellen zur Akzeptanz und Anpassung der Task-Technologie, um die Korrelation jedes Aspekts und deren Auswirkungen auf die Fähigkeit zur Selbstversorgung und die Lebensqualität zu untersuchen.
Diese Studie verwendet eine Stoma Self-Care-App, auf die über Line Official Account, eine Kommunikationssoftware, die häufig von Chinesen verwendet wird, als Interventionsmaßnahme zur Integration von Modellen zur Akzeptanz und Anpassung der Task-Technologie, um die Korrelation jedes Aspekts und deren Auswirkungen auf die Fähigkeit zur Selbstversorgung und die Lebensqualität der Selbstpflege zu untersuchen. Ob die Anpassungsfähigkeit der Faktoren und die Anpassungsfähigkeit der Aufgabentechnologie die Bereitschaft und das Nutzungsverhalten von Enterostomiepatienten beeinflussen, können die Forschungsproven ihre Selbstversorgung, Lebensqualität, Verwendungsbereitschaft und Nutzungsverhalten nach der Intervention effektiv verbessern.
Andere Namen:
  • Toma Self-Care App
Placebo-Komparator: konventionell
Konventionelle traditionelle Bildung
konventionell

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Lebensqualität von Patienten mit Kolostomie
Zeitfenster: Tag 1 bis 28 nach Kolostomie -Operation
Die Stoma-QOL-Skala wurde verwendet, um die Lebensqualität zu messen. Die Punktzahl wurde auf einer 4-Punkte-Skala von 30 bis 120 Punkten erzielt. Je höher die Punktzahl ist, desto besser ist die Lebensqualität der Forschungsfächer.
Tag 1 bis 28 nach Kolostomie -Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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