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Prävalenz, Determinanten und Folgen von Dyspnoe beim Absetzen bei kritisch kranken Patienten (WEAN OBESE)

4. Juni 2025 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

In der ICU -Patienten stoßen auf zahlreiche Beschwerden, wobei die Dyspnoe (das Gefühl der Atemnot) zu den belastendsten und wirkungsvollsten ist. Im Gegensatz zu Schmerzen hat die Dyspnoe in der Intensivstation trotz seiner schwerwiegenden psychologischen Auswirkungen historisch nur begrenzte Beachtung erhalten. Intensivkliniker verwenden häufig Bewertungsinstrumente wie die einfache numerische Dyspnoe-Skala (Dyspnea-VAs) und die Beobachtungsskala (MV-RDOS) der Atemnot, um Dyspnoe zu messen. Diese Skalen werden auch während des Entwöhnungsprozesses verwendet, eine wesentliche Phase, in der Patienten versuchen, unabhängig voneinander zu atmen, ohne Beatmungsgeräte. Das Absetzen ist für Intensivpatienten von entscheidender Bedeutung, da verzögerte oder erfolglose Extubationen das Risiko von Komplikationen und Mortalität erhöhen.

Übergewichtige Intensivpatienten, die aufgrund von Atemversagen häufig zugelassen sind, stellen einzigartige Herausforderungen aufgrund physiologischer Veränderungen des Atmungssystems auf, wie z. Diese Faktoren tragen zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit von Dyspnoe und Entwöhnungskomplikationen bei. Ungefähr 50% der fettleibigen Intensivpatienten benötigen eine mechanische Beatmung, und sobald belüftet, weisen fettleibige Patienten ein erhöhtes Risiko für Dyspnoe- und Beatmungsabenthaltsversagen auf.

Es ist entscheidend, die Prävalenz, Ursachen und Folgen von Dyspnoe und Misserfolg beim Entwöhnungsprozess bei fettleibigen Intensivpatienten zu verstehen. In dieser Studie ist es das Ziel, übergewichtige Patienten mit nicht adesischen Patienten in Bezug auf die Prävalenz, Ursachen und Konsequenzen als Absetzversagen, Ursachen und Konsequenzen zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Forschungsbegründung:

In der Intensivpatienten stehen zahlreiche Beschwerdenquellen aus, unter denen die subjektive Empfindung von Atemnot als besonders belastend ist. Im Gegensatz zu Schmerzen hat Dyspnoe trotz seiner schwerwiegenden psychologischen Auswirkungen, einschließlich Gefühle von Panik und Todesangst, historisch nur begrenzte Aufmerksamkeit erhalten. Dyspnoe integriert sowohl physisches als auch psychisches Leiden und führt häufig die Patienten dazu, es als eine der unerträglichsten Erfahrungen zu berichten, wodurch die Bedeutung für die ICU -Pflegekräfte hervorgehoben wird. Die subjektive Natur der Dyspnoe stellt eine diagnostische Herausforderung dar, da sie ohne sichtbare Atemnot auftreten kann, was die Erkennung und das Management kompliziert. Die Dyspnoe ergibt sich aus komplexen Mechanismen, einschließlich einer erhöhten Last der Atemmuskelbelastung durch Atemwegsresistenz oder Reduzierung der Thoraxkonformität. Darüber hinaus kann Dyspnoe durch einen erhöhten Luftbedarf aufgrund erhöhter Kohlendioxidspiegel oder verringerter Sauerstoffspiegel induziert werden, wodurch die Reaktionen des Chemorezeptors ausgelöst werden.

Bei mechanisch beatmierten Patienten in der Intensivstation wurde die Prävalenz von Dyspnoe zwischen 34 und 47%gemeldet. Dyspnoe-Bewertungsinstrumente wie die Dyspnea-VAs (visuelle Analogskala) und die MV-RDOS (Beobachtungsskala der Atemnotsbekämpfung) werden zur Messung von Dyspnoe auch bei intubierten Patienten verwendet. Diese Werkzeuge sind besonders nützlich während des Entwöhnungsabwöhns, eine kritische Phase, wenn Patienten zu spontanem Atmen übergehen. Der Entwöhnungsprozess und insbesondere der spontane Atemtest (SBT), ein Test, bei dem der Patient mit Hilfe des Beatmungsgeräts atmet, ist kritisch. Das Versagen eines SBT kann das Sterblichkeitsrisiko, die Länge der mechanischen Beatmung und die Aufenthalt auf der Intensivstation erhöhen.

In dieser Studie konzentrieren sich die Forscher auf Fettleibigkeit. Die wachsende Prävalenz von Fettleibigkeit verleiht der ICU -Versorgung eine zusätzliche Komplexitätsschicht, da übergewichtige Patienten während der Beatmung und des Absetzens unterschiedliche Herausforderungen stellen. Bei physiologischen Veränderungen wie einer verringerten Lungenkonformität und einer erhöhten Resistenz der Atemwege haben fettleibige Patienten ein erhöhtes Risiko für Dyspnoe- und Beatmungs -Entwöhnungskomplikationen. Die Adipositasprävalenz stieg während der Covid-19-Pandemie bis 40% der Intensivpatienten an, und heute benötigen bis zu 50% der fettleibigen Intensivpatienten eine mechanische Beatmung.

Bei fettleibigen Patienten auf der Intensivstation und mechanisch belüftetem, gibt es keine Bewertung der Dyspnoe, seiner Determinanten und ihrer Auswirkungen während des Entwöhnungsabsatzes. Die Pathophysiologie von Dyspnoe und SBT -Versagen ist komplex und beinhaltet in erster Linie die Funktion zur Herz- und Atemmuskelfunktion. Lungenödeme finden Sie in mehr als der Hälfte der Fälle und sind mit dem Übergang von einem positiven Druckbeatmung zu einem Unterdruckregime verbunden, das ungünstige Belastungsbedingungen für das Herz erzeugt. Die beschriebene zweite Ursache ist die durch Atrophie der Atemmuskulatur gekennzeichneten Membran -Dysfunktion, die unter mechanischer Beatmung schnell auftreten kann. In jüngerer Zeit wurde Dyspnoe als Ursache für SBT und Extubationsversagen für sich genommen beschrieben. Es wurden auch andere Ursachen beschrieben, wie beispielsweise Intensivstation Neuropathie, iatrogene Ursachen (Agitation, Schmerzen), Angstzustände oder sogar beeinträchtigte Beatmungskontrolle.

Darüber hinaus werden die Konsequenzen von Dyspnoe und Misserfolg von SBT sowie ihres Managements nicht beschrieben, wie z. oder die Verabreichung neuer Behandlungen während des Zeitraums vom Absetzen bis zur Ausstimmung.

Schließlich wurde die Entwicklung der Dyspnoe nach erfolgreicher SBT und nach der Extubation nie beschrieben.

Die Prävalenz, Determinanten und Folgen von Dyspnoe und Versagen des ersten SBT sowie deren Management bei Intensivpatienten mit Fettleibigkeit wurden noch nie beschrieben. Ebenso ist die Verbesserung der diagnostischen Leistung der klinischen Kriterien für das SBT -Versagen mit dem Beitrag von Dyspnoe -Skalen eine echte Herausforderung bei diesen Patienten.

Forschungsdesign und Methodik:

Studienart: Dies ist eine beschreibende, monozentrische und vergleichende Studie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75020
        • Rekrutierung
        • Service de Médecine Intensive-Réanimation Hôpital Tenon, AP-HP
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten haben mindestens 48 Stunden lang in der Intensivversorgung unter mechanischer Beatmung ins Krankenhaus eingeliefert, mit oder ohne Fettleibigkeit (BMI> 30 kg/m²).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mindestens 48 Stunden lang mechanisch belüftet haben
  • Über den spontanen Beatmungsmodus mit inspiratorischer Unterstützung (nur möglicher Belüftungsmodus während des Entwöhnungsmodus
  • Entscheidung des Anwaltsarztes, eine spontane Atemstudie (SBT) durchzuführen, nachdem die Voraussetzungen zum Absetzen verurteilt wurden: Auflösung der akuten Phase der Krankheit, für die der Patient auf invasive mechanische Beatmung, niedrige Bronchiale Verbraucher, angemessene Husten, Peping -Oxygas, durch SPO2> 90% mit FIO2 ° C und pepiertes Paid2 gg. G. Atemfrequenz ≤ 40 Atemzüge/min, Ramsay Sedation Score <4 und stabiler kardiovaskulärer Zustand (Herzfrequenz ≤ 120 Schläge/min, systolischer Blutdruck ≤ 180 mmHg und keine oder minimalen Vasopressoren [Noradrenphrin <5 μg/kg/min])
  • Nach Informationen kein Widerstand des Patienten oder des Verwandten (wenn der Patient seine Nicht -Opposition nicht ausdrücken kann) gegen die Teilnahme an der Forschung
  • Person, die mit einem sozialen Sicherheitsregime oder berechtigten Berechtigten verbunden ist
  • Patient mit einem BMI> 30 kg/m² für die in der Fallgruppe (Fettleibigkeit) enthaltenen Personen (Fettleibigkeit)

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Patienten, für die Entwöhnung unmöglich ist (bereits bestehende neuromuskuläre Störungen, Hals-Rückenmarks-Läsionen)
  • Patienten, bei denen eine wiederholte Dyspnoe -Bewertung wahrscheinlich schwierig ist (bekannte Geschichte von kognitiven oder psychiatrischen Störungen, Delirium, Richmond Agitation -Sedation Score Score von weniger als -2 oder größer als 2)
  • Patienten unter rechtlichen Schutzmaßnahmen (Vormundschaft, Kuratorschaft)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit (BMI von ≥ 30 kg/m²) Fettleibigkeit
Patienten ohne Fettleibigkeit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein oder Beginn von Dyspnoe
Zeitfenster: Grundlinie

Presence or onset of dyspnea detected by the simple numerical dyspnea scale (Dyspnea-Visual Analog Scale VAS) from 0 to 10 cm , 0 means "no respiratory discomfort, no sensation of shortness of breath, no difficulty breathing" and 10 means "the worst imaginable respiratory discomfort, feeling of shortness of breath, inability to breathe" ≥ 4 before, and then at 2 minutes, 15 minutes, 30 Minuten und am Ende von SBT.

Um die Prävalenz von Dyspnoe während der ersten SBT bei fettleibigen Patienten auf der Intensivstation im Vergleich zu nicht adesischen Patienten zu beschreiben.

Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maß für die affektive Komponente der Dyspnoe unter Verwendung der einfachen numerischen Dyspnoe -Skala
Zeitfenster: Grundlinie
Measure of the affective component of dyspnea using the simple numerical dyspnea scale (Dyspnea-Visual Analog Scale VAS) from 0 to 10, 0 means "no anxiety related to dyspnea" and10 means "maximum anxiety related to dyspnea" before, and then at 2 minutes, 15 minutes, 30 minutes, and at the end of SBT, anxiety if Dyspnea-VAS > 4, in order to describe the Prävalenz von Dyspnoe während des ersten SBT bei fettleibigen Patienten, die auf der Intensivstation im Krankenhaus im Vergleich zu nicht adesischen Patienten ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Grundlinie
: Vorhandensein oder Beginn der Dyspnoe, die durch die mechanische Beobachtungsskala für die Beobachtung der Atemnot nachgewiesen wurde
Zeitfenster: Grundlinie
Presence or onset of dyspnea detected by the Mechanical Ventilation - Respiratory Distress Observation Scale (MV-RDOS) in mechanically ventilated in non-communicating patients from 0 to 5, 0 means no dyspnea and 5 means major dyspnea, before SBT then at 2 minutes, 15 minutes, 30 minutes, and at the end of SBT, dyspnea if MV-RDOS> 2.6, in order to describe the prevalence of Dyspnoe während der ersten SBT bei fettleibigen Patienten auf der Intensivstation im Vergleich zu nicht adese-Patienten ins Krankenhaus eingeliefert.
Grundlinie
Maß für den schnellen flachen Atemindex (RSBI) (das Verhältnis der Atemfrequenz (F) zu Tidal Volumen (TV)) gemessen in 1 Minute SBT> 105 Atemzüge/min/l.
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für den schnellen flachen Atemindex (RSBI) Um die Prävalenz von Dyspnoe während der ersten SBT bei adipösen Patienten zu beschreiben, die auf der Intensivstation im Vergleich zu nicht adesischen Patienten ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Grundlinie
Mess für Schmerzen mit visueller Analogskala (VAS) für Schmerzen von 1 bis 100 mm (1 bedeutet keine Schmerzen, 100 bedeutet Hauptschmerzen)
Zeitfenster: Grundlinie
Schmerzmaß
Grundlinie
Erforschung der Angst mit Krankenhausangst und Depressionskala (HADS) von 0 bis 21, 0 bedeutet keine Angst, 21 bedeutet große Angst, Angst, wenn Hads> 8
Zeitfenster: Grundlinie
Forschungen der Angst, um die Hauptdeterminanten von Dyspnoe während der ersten SBT bei ICU -Patienten zu beschreiben und durch Fettleibigkeit betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle)
Grundlinie
Anzahl der Patienten mit Beeinträchtigung der Atemwegskontrolle:
Zeitfenster: Grundlinie
Anzahl der Patienten mit Atemwegskontrolle, um die Hauptdeterminanten von Dyspnoe während der ersten SBT bei Intensivpatienten zu beschreiben und betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle) durch Fettleibigkeit
Grundlinie
Maß für die Anzahl der während des SBT hinzugefügten Behandlungen
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für die Anzahl der während der SBT hinzugefügten Behandlungen, um die Hauptdeterminanten von Dyspnoe während der ersten SBT bei Intensivpatienten zu beschreiben und betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle) durch Fettleibigkeit
Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit frühzeitiger Beendigung von SBT auf Anfrage des Patienten aus Gründen, die nicht mit den validierten klinischen objektiven Kriterien für das SBT -Versagen zu tun haben;
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Patienten mit frühzeitiger Beendigung von SBT auf Anfrage des Patienten, um die klinischen und therapeutischen Folgen von Dyspnoe zwischen der ersten SBT und der Extubation bei Intensivpatienten und betroffenen (Fall) oder nicht (Kontrolle) durch Fettleibigkeit zu beschreiben.
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der SBT, die bis zur Extubation durchgeführt werden
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der SBT, die bis zur Extubation durchgeführt wurden, um die klinischen und therapeutischen Folgen von Dyspnoe zwischen der ersten SBT und der Extubation bei Intensivpatienten und betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle) durch Fettleibigkeit zu beschreiben.
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Dauer zwischen der ersten SBT und der Extubation
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Dauer zwischen der ersten SBT und der Extubation, um die klinischen und therapeutischen Folgen von Dyspnoe zwischen der ersten SBT und der Extubation bei Intensivpatienten zu beschreiben und durch Fettleibigkeit betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle).
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl des Extubationsversagens
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der Extubation;
Maß für die Anzahl des Extubationsversagens, um die klinischen und therapeutischen Folgen von Dyspnoe zwischen der ersten SBT und der Extubation bei Intensivpatienten zu beschreiben und durch Fettleibigkeit betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle).
Innerhalb von 7 Tagen nach der Extubation;
Maß für die Dauer der invasiven und nicht-invasiven mechanischen Belüftung
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Dauer der invasiven und nicht-invasiven mechanischen Beatmung, um die klinischen und therapeutischen Folgen von Dyspnoe zwischen der ersten SBT und der Extubation bei Intensivpatienten und betroffenen (Fall) oder nicht (Kontrolle) durch Fettleibigkeit zu beschreiben.
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation, um die klinischen und therapeutischen Folgen von Dyspnoe zwischen der ersten SBT und der Extubation bei Intensivpatienten und betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle) durch Fettleibigkeit zu beschreiben.
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Todesfälle auf der Intensivstation
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Todesfälle auf der Intensivstation, um die klinischen und therapeutischen Folgen von Dyspnoe zwischen der ersten SBT und der Extubation bei Intensivpatienten zu beschreiben und durch Fettleibigkeit betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle).
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Intercurrent -Ereignisse zwischen dem klinischen Ergebnis der ersten SBT und der Extubation
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Intercurrent -Ereignisse zwischen dem klinischen Ergebnis der ersten SBT und der Extubation, um die klinischen und therapeutischen Folgen von Dyspnoe zwischen der ersten SBT und der Extubation bei ICU -Patienten zu beschreiben und betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle) durch Fettleibigkeit.
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Untersuchung der Anzahl der Behandlungen zwischen der ersten SBT und der Extubation
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Untersuchung der Anzahl der Behandlungen zwischen der ersten SBT und der Extubation, um die klinischen und therapeutischen Folgen von Dyspnoe zwischen der ersten SBT und der Extubation bei Intensivpatienten und betroffenen (Fall) oder nicht (Kontrolle) durch Fettleibigkeit zu beschreiben.
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Beschreibung der Prävalenz des ersten SBT -Versagens bei Intensivpatienten und betroffen (Fall) oder nicht (Kontrolle) durch Fettleibigkeit.
Zeitfenster: Grundlinie

SBT -Versagen definiert durch das Erscheinen mindestens eines der folgenden Zielkriterien

  1. Atemfrequenz ≥ 35 Atemzüge/min oder eine Erhöhung von ≥ 50% im Vergleich zum Basiswert,
  2. SPO2 ≤ 90% oder PAO2 ≤ 50 mmHg mit FIO2 ≥ 50%,
  3. Paco2> 50 mmHg,
  4. Herzfrequenz ≥ 140 Schläge pro Minute,
  5. Neue supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmie,
  6. Systolischer Blutdruck> 180 oder <90 mmHg,
  7. Veränderter Bewusstsein,
  8. Anzeichen von Atemnot.
Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit Lungenödem während des Absetzens
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit Lungenödem während des Absetzens, um die Hauptursachen für das erste SBT -Versagen zu beschreiben.
Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit akuter Myokardischämie (Koronarsyndrom mit oder ohne ST-Segment-Erhöhung)
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit akuter Myokardischämie (Koronarsyndrom mit oder ohne ST-Segment-Erhöhung): Um die Hauptursachen für das erste SBT-Versagen zu beschreiben.
Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit Atemmuskelbeeinträchtigung und Zwerchfellfunktionsstörung
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit Atemmuskelbeeinträchtigung und Zwerchfellfunktionsstörung, um die Hauptursachen für das erste SBT -Versagen zu beschreiben.
Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit kritischer Krankheitsneuromyopathie
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit kritischer Krankheitsneuromyopathie, um die Hauptursachen für das erste SBT -Versagen zu beschreiben.
Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit Dyspnoe
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit Dyspnoe, um die Hauptursachen für das erste SBT -Versagen zu beschreiben.
Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit Angst mit Krankenhausangst und Depressionskala (HADS) von 0 bis 21, 0 bedeutet keine Angst, 21 bedeutet große Angst, Angst, wenn Hads> 8
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für die Anzahl der Maßnahmen für die Anzahl der Patienten mit Angst, um die Hauptursachen für das erste SBT -Versagen zu beschreiben.
Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit Beeinträchtigung der Atemwegskontrolle:
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit Atemkontrollbeeinträchtigung, um die Hauptursachen für das erste SBT -Versagen zu beschreiben.
Grundlinie
Maß für die Anzahl der Patienten mit einer frühen Beendigung der SBT auf Anfrage des Patienten außerhalb der validierten klinischen objektiven Kriterien für SBT
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Patienten mit einer frühen Beendigung des SBT auf Anfrage des Patienten außerhalb der validierten klinischen objektiven Kriterien für das SBT -Versagen, um die klinischen und therapeutischen Folgen des Versagens des ersten SBT bis zur Extubation zu beschreiben
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der SBT, die bis zur Extubation durchgeführt werden
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Anzahl der SBT, die bis zur Extubation durchgeführt werden, um die klinischen und therapeutischen Folgen des Versagens des ersten SBT bis zur Extubation zu beschreiben
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Verzögerung zwischen dem Datum des ersten SBT und dem Datum der Extubation
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Verzögerung zwischen dem Datum der ersten SBT und dem Datum der Extubation, um die klinischen und therapeutischen Folgen des Versagens der ersten SBT bis zur Extubation zu beschreiben
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Patienten mit einem Extubationsversagen, der durch Wiederintubation oder Tod definiert ist
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Patienten mit einem Extubationsversagen, das durch Wiederintertubation oder Tod innerhalb von 7 Tagen nach der Extubation definiert ist, um die klinischen und therapeutischen Folgen des Versagens der ersten SBT bis zur Extubation zu beschreiben
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Dauer der invasiven und nicht-invasiven mechanischen Belüftung
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Dauer der invasiven und nicht-invasiven mechanischen Beatmung, um die klinischen und therapeutischen Folgen des Versagens der ersten SBT bis zur Extubation zu beschreiben
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation, um die klinischen und therapeutischen Folgen des Versagens der ersten SBT bis zur Extubation zu beschreiben
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Todesfälle auf der Intensivstation
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Todesfälle auf der Intensivstation, um die klinischen und therapeutischen Folgen des Versagens der ersten SBT bis zur Extubation zu beschreiben
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Intercurrent -Ereignisse zwischen dem klinischen Ergebnis der ersten SBT und der Extubation
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Maß für die Anzahl der Intercurrent -Ereignisse zwischen dem klinischen Ergebnis der ersten SBT und der Extubation, um die klinischen und therapeutischen Folgen des Versagens der ersten SBT bis zur Extubation zu beschreiben
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Bewerten Sie den Beitrag zur Kombination der während der SBT gemessenen Dyspnoe -Skalen mit den üblichen klinischen Kriterien, um die Diagnose eines SBT -Versagens vorherzusagen.
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Beitrag zur Kombination der während der SBT gemessenen Dyspnoe -Skalen mit den üblichen klinischen Kriterien zur Vorhersage der Diagnose eines SBT -Versagens (Bereich unter der Kurve, Empfindlichkeit, Spezifität, Wahrscheinlichkeitsverhältnis).
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Beschreibung der Entwicklung der Dyspnoe nach der Extubation.
Zeitfenster: Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)
Einfache numerische Bewertungsskala für Dyspnoe (Dyspnea-Visual Analogic Skala) und einfache numerische Bewertungsskala zur Bewertung der Erleichterung von Dyspnoe von 0 bis 10 cm bedeutet "Keine Erleichterung, kein Eindruck der Verbesserung der Atemnot" und 10 bedeutet "Außergewöhnlich erleichtert", 40 Minuten nach Auslöste und 24 Stunden, Dyspna, wenn Dyspna, wenn Dyspnea, wenn Dyspnea, bei Dyspnea geführt werden, und Dyspna, wenn Dyspna, wenn Dyspna-Vasa-Vasa-Vasa-Vasa-Vasa-VaS-Vasa und Dyspnea durchgeführt wurden, und Dyspnea, wenn Dyspna, wenn es zu Dyspnea ist.
Länge des Krankenhausaufenthalts der Intensivstation (2 Monate maximal)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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