Untersuchung der Plazenta -Entzündung bei Schwangerschaftsdiabetes
18. März 2025 aktualisiert von: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Untersuchung der Plazenta -Entzündung bei Schwangerschaftsdiabetes: die Rolle des Inflammosomen -NLRP3 und des Specknengerrezeptors von entzündlichen Chemokinen D6
Ziel dieser Studie ist es, die Plazenta -Entzündung bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus zu untersuchen, insbesondere die Rolle von Inflammasom NLRP3 und dem Chemokine Scavenger Decoy Rezeptor D6
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, systemische und plazentale Entzündungen bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus zu untersuchen, insbesondere die Rolle von Inflammasom NLRP3 und dem Chemokine Scavenger Decoy Rezeptor D6, im Vergleich zu Frauen mit unkomplizierter Schwangerschaft
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rome, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus
- Frauen mit unkomplizierter Schwangerschaft
- Alter> 18 Jahre
- Singleton -Schwangerschaft
Ausschlusskriterien:
- Alter <18 Jahre
- Infektionen (HIV, HCV)
- Mehrfachschwangerschaft
- Krebs
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus
Blut- und Plazenta -Probenahme werden aus Fällen erhalten = Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus
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Blutprobenahme
Plazenta -Probenahme nach Kaiserschnittabschnitt
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Experimental: Gesunde Frauen mit unkomplizierter Schwangerschaft
Blut- und Plazenta -Probenahme werden aus Kontrollpersonen = Frauen mit unkomplizierter Schwangerschaft erhalten
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Blutprobenahme
Plazenta -Probenahme nach Kaiserschnittabschnitt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Plazenta -Entzündung
Zeitfenster: Bei Lieferung/Geburt
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Analyse der Proteinexpression des Inflammasom -NLRP3- und D6 -Sparrezeptors im Plazentagewebe.
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Bei Lieferung/Geburt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Chiara Tersigni, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4978
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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