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Untersuchung der Wirkung des Koffeinverbrauchs auf das Sprachverständnis bei Lärm bei jungen Erwachsenen

21. April 2025 aktualisiert von: Merve MERAL ÇETİNKAYA, Istanbul Aydın University
Koffein ist weltweit eine weit verbreitete Substanz und wird häufig verwendet, um die Wachsamkeit zu erhöhen und die kognitiven Funktionen zu verbessern. Koffein stimuliert die Gehirnaktivität durch Bindung an Adenosinrezeptoren, was die Wachsamkeit anstelle von Schläfrigkeit erhöht. Studien zu den Auswirkungen von Koffein auf kognitive Funktionen haben gezeigt, dass es die grundlegenden kognitiven Funktionen wie Aufmerksamkeit, Reaktionszeit und Wachsamkeit verbessert, während ein weniger ausgeprägter Effekt auf sensorische Funktionen wie Sehvermögen und Hören zu sehen ist. Es wurde jedoch keine Studie gefunden, in der die Wirkung des Koffeinkonsums auf das Verständnis der Sprache im Rauschen untersucht wurde. Das Verständnis der Sprache in Lärm ist eine Fähigkeit, die nicht nur auditive Funktionen, sondern auch kognitive Funktionen umfasst. Diese Fähigkeit wird durch kognitive Elemente wie selektive Aufmerksamkeit und Exekutivfunktionen beeinflusst. In diesem Zusammenhang wird angenommen, dass diese Studie, die die Beziehung zwischen Koffein und Verständnis der Sprache im Rauschen untersuchen soll, zur Literatur beitragen wird. 60 Teilnehmer zwischen 18 und 30 Jahren werden in diese Studie einbezogen. Die Teilnehmer bestehen aus Personen ohne Hörverlust (SSO <25 dB NHL), ohne Anamnese von neurologischen oder psychischen Störungen, Nichtrauchern und Personen, die keine ototoxischen Medikamente konsumieren. Die Teilnehmer werden zufällig in eine Placebo -Gruppe unterteilt, die entkoffeinierten Kaffee konsumiert, und eine Studiengruppe, die Kaffee mit 300 -mg -Koffein enthält. Der türkische Matrix -Test wird 30 Minuten nach dem Kaffeeverbrauch durchgeführt. Darüber hinaus werden die Teilnehmer gebeten, eine Woche lang ein Koffein -Tagebuch zu behalten, um ihren täglichen Koffeinkonsum zu bestimmen, und werden gebeten, die Skala zur Verwendung von Koffeinverwaltung zu füllen. Daher werden sie in niedrige und hohe Koffeinkonsumgruppen unterteilt, und ihre Fähigkeiten im Rauschen mit Sprachverständnissen werden verglichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Istanbul Aydin University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für beide Gruppen war es geplant, Personen mit keinem Hörverlust (SSO <25 dB NHL) einzubeziehen, keine neurologischen oder psychischen Erkrankungen, Nichtraucher und keine ototoxischen Arzneimittel angewendet.

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Es werden ungefähr 280 Gramm Koffein, der Kaffee enthält, angegeben.
Etwa 280 Gramm Koffein, der Kaffee enthält
Placebo-Komparator: Placebo
Entkoffeinierter Kaffee wird bereitgestellt.
Entkoffeinierter Kaffee wird gegeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Türkischer Matrixtest
Zeitfenster: Vor und 30 Minuten nach dem Trinken von Kaffee
Der Test wird mit der OMA -Software (Oldenburg Messung Application) durchgeführt. Unter Verwendung des adaptiven Verfahrens wird das Signal-Rausch-Verhältnis (SNR-50), bei dem die einzelnen die Wörter bei 50% korrekt wiederholt. Dementsprechend wird das Rauschen während des gesamten Tests kontinuierlich verabreicht und bei 65 dB SPL konstant gehalten. Der Test beginnt bei 0 dB Signal-Rausch-Verhältnis (SNR). Es gibt Sätze, die aus 5 Wörtern im Test bestehen. Wenn die Teilnehmerin mindestens drei der fünf Wörter, die ihm/ihr richtig präsentiert werden, wiederholt, nimmt der SNR ab und wenn er/sie nicht mindestens drei Wörter richtig wiederholt, nimmt die SNR zu. Insgesamt 20 Sätze werden den Teilnehmern vorgelegt.
Vor und 30 Minuten nach dem Trinken von Kaffee

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Koffeinstörungsskala
Zeitfenster: Vor dem Verzehr von Koffein.
Diese Skala, die von Ágoston et al. (2018) bestehen aus 10 Elementen, die auf den neun Kriterien basieren, die für die Koffeinverwendungsstörung empfohlen wurden, die im diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen (DSM-5) angegeben sind. Die Skala misst den Schweregrad der Koffein -Anwendungssymptome in den letzten zwölf Monaten. Mit zunehmendem Maßstab steigt auch die Symptome der Koffein -Anwendungsstörungen. Kaya et al. (2021) führten die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala durch. Die Gesamtpunktzahl, die aus dieser Skala erhalten werden kann, variiert zwischen 10 und 40 und es gibt keinen umgekehrten Element. Die Fragen werden als "1 = nie, 2 = manchmal, 3 = oft, 4 = sehr oft" bewertet und werden mit zunehmender Koffeinverwendungsstörung interpretiert, wenn der Maßstab zunimmt. In der Zuverlässigkeitsanalyse wurde festgestellt, dass der interne Konsistenzkoeffizient von Cronbach Alpha 0,86 betrug und der Intraclass -Korrelationskoeffizient 0,83 betrug.
Vor dem Verzehr von Koffein.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

13. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 41/2025
  • 1919B012442147 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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