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Peer Influences in Alcohol and Sexual Violence Among Marines Dyads

10. September 2026 aktualisiert von: Amanda Gilmore, Georgia State University

Untersuchung von Peer-Einflüssen auf Alkohol und sexuelle Gewalt unter Marines mit einem dyadischen multimethodischen Ansatz

Das Ziel dieser experimentellen Studie ist es, den komplexen und vielschichtigen Einfluss von Gleichaltrigen auf alkoholbedingte sexuelle Gewalttaten (ASVP) bei Männern des US Marine Corps (USMC) zu untersuchen. Die spezifischen Ziele sind:

Ziel 1: Verwendung der ökologischen Momentaufnahme (EMA), um ereignisebene Effekte des eigenen Alkoholkonsums, des Alkoholkonsums von Gleichaltrigen und normativer Erwartungen auf ASVP-Absichten bei Dyaden von Marine-Männern zu untersuchen, die gemeinsam trinken (n=160 Dyaden; 320 Teilnehmer insgesamt).

Ziel 2: Untersuchung der individuellen und gleichaltrigen Effekte auf ASVP-Verhalten in einem experimentellen Paradigma mit einem Geschlecht x Verbündeten (potenzielles Opfer) Trunkenheitsstatus-Design. Die verbalisierten Ermutigungen für ASVP („Go-Cues“) durch Gleichaltrige in der Dyade werden durch qualitative Kodierung der Verbalisierungen während der Interaktion bewertet.

Ziel 3: Untersuchung modifizierbarer Risikofaktoren für ASVP-Absichten in vivo (Ziel 1; EMA) und ASVP-Verhalten in vitro (Ziel 2; Experiment) in verschiedenen Umgebungen.

Die Teilnehmer werden durchführen: 1) eine individuelle Orientierungssitzung mit Einwilligung nach Aufklärung, Basisbewertung und EMA-Demo; 2) 14 Tage individuell durchgeführte EMA; und 3) eine dyadische Sitzung zur Durchführung eines experimentellen Paradigmas per Videokonferenz. Alle Studienverfahren werden in der Freizeit durchgeführt, um die militärischen Pflichten nicht zu beeinträchtigen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieser R01-Studie ist es, ein ereignisspezifisches Verständnis der Rolle von Alkohol und dem zwischenmenschlichen Verhalten von Gleichaltrigen bei sexueller Gewalt unter Männern im Marine Corps zu erlangen. Die Raten von exzessivem Alkoholkonsum und sexuellen Übergriffen im Militär sind hoch und am höchsten unter den Marines. Alkohol ist an 21-80% der sexuellen Gewaltvorfälle bei Soldatinnen und an 14-56% der Vorfälle bei Soldaten beteiligt. Wahrgenommene Gruppennormen und zwischenmenschliche Interaktionen sind zentrale Prädiktoren für Alkoholkonsum und alkoholbedingte sexuelle Gewalt (ASVP) in der Zivilbevölkerung; es ist jedoch unklar, ob diese Risikofaktoren bei Militärangehörigen ähnlich wirken. Gleichaltrige im US Marine Corps sind einzigartig und üben starken Einfluss auf adaptive Verhaltensweisen und Einstellungen sowie auf negativere Gesundheitsverhaltensweisen wie Alkoholmissbrauch aus. Das vorgeschlagene multimethodische Projekt, durchgeführt von einem erfahrenen Forscherteam, wird gleichzeitig mehrere wesentliche und anhaltende Wissenslücken schließen. Erstens werden wir ein ereignisspezifisches Verständnis der Auswirkungen des eigenen und des Alkoholkonsums von Gleichaltrigen sowie der Rolle von Alkohol in ASVP-Normen auf ASVP-Absichten im US Marine Corps erlangen, indem wir Ergebnisse aus in vivo- und in vitro-Bewertungsmethoden integrieren. Zweitens wird diese Studie die individuellen und gruppenbezogenen Effekte von momentaner Ermutigung und Entmutigung auf ASVP-Verhalten in einem experimentellen Paradigma untersuchen und bewerten. Wir werden dies erreichen, indem wir innovative dyadische Ansätze nutzen, die bei zivilen Dyaden angewendet werden, und so den Einfluss von Gleichaltrigen auf ASVP unter Männern im US Marine Corps aufzeigen. Die vorgeschlagene Studie wird Paare von dienenden Männern im US Marine Corps rekrutieren, die im vergangenen Monat mindestens zweimal gemeinsam exzessiv Alkohol konsumiert haben. Die Dyaden werden über 14 Tage hinweg zweimal täglich ökologische Momentaufnahmen über ihren eigenen und wahrgenommenen Alkoholkonsum von Gleichaltrigen sowie über ASVP-Absichten durchführen. Die Studie wird auch modifizierbare Risikoeffekte der Akzeptanz von ASVP-Absichten und -Verhalten durch Gleichaltrige in in vivo- und in vitro-Settings vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

320

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
        • Rekrutierung
        • Georgia State University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amanda K Gilmore, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienpopulation

Männer im Alter von 21 Jahren oder älter, die Alkohol trinken und derzeit im United States Marine Corps (USMC) dienen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer im Alter von 21 Jahren oder älter, die derzeit im United States Marine Corps (USMC) dienen. Marine-Dyaden müssen in den letzten Monat mindestens zweimal gemeinsam episodisches starkes Trinken (≥5 Getränke in weniger als zwei Stunden) betrieben haben und ihren Peer im Important People Interview mindestens als "etwas wichtig" bewerten.

Ausschlusskriterien:

  • Das einzige Ausschlusskriterium ist das Nichterfüllen der Einschlusskriterien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Confederate Group: Intoxicated Man
Participants in this group are randomly assigned to complete the experiment with a confederate who is an intoxicated man. The sexual imposition task will be administered.
Sonstiges: Sexual Imposition Task
Dyads will complete the Sexual Imposition Task and will be randomly assigned to have the individual opportunity to perpetrate sexual violence against another Marine who is (1) a sober man, (2) a sober woman, (3) an intoxicated man, or (4) an intoxicated woman.
Sonstiges: Confederate Group: Sober Man
Participants in this group are randomly assigned to complete the experiment with a confederate who is a sober man. The sexual imposition task will be administered.
Sonstiges: Sexual Imposition Task
Dyads will complete the Sexual Imposition Task and will be randomly assigned to have the individual opportunity to perpetrate sexual violence against another Marine who is (1) a sober man, (2) a sober woman, (3) an intoxicated man, or (4) an intoxicated woman.
Sonstiges: Confederate Group: Intoxicated Woman
Participants in this group are randomly assigned to complete the experiment with a confederate who is an intoxicated woman. The sexual imposition task will be administered.
Sonstiges: Sexual Imposition Task
Dyads will complete the Sexual Imposition Task and will be randomly assigned to have the individual opportunity to perpetrate sexual violence against another Marine who is (1) a sober man, (2) a sober woman, (3) an intoxicated man, or (4) an intoxicated woman.
Sonstiges: Confederate Group: Sober Woman
Participants in this group are randomly assigned to complete the experiment with a confederate who is a sober woman. The sexual imposition task will be administered.
Sonstiges: Sexual Imposition Task
Dyads will complete the Sexual Imposition Task and will be randomly assigned to have the individual opportunity to perpetrate sexual violence against another Marine who is (1) a sober man, (2) a sober woman, (3) an intoxicated man, or (4) an intoxicated woman.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zu sexuellen Strategien
Zeitfenster: Für 14 Tage nach der Einschreibung
Alkoholbedingte sexuelle Gewaltabsichten werden mithilfe einer modifizierten Version des Sexual Strategies Survey bewertet. Die Punktwerte liegen zwischen 0 und 168, wobei höhere Werte auf stärkere Absichten hindeuten.
Für 14 Tage nach der Einschreibung
Sexual Experiences Survey-Long Form Perpetration - Noncontact Items
Zeitfenster: Für 14 Tage nach der Einschreibung
Alkoholbedingte Absichten sexueller Gewalt werden anhand der Nicht-Kontakt-Items aus dem Sexual Experiences Survey-Long Form Perpetration (SES-LFP) bewertet. Die Werte liegen zwischen 0 und 49, wobei höhere Werte auf stärkere Absichten hindeuten.
Für 14 Tage nach der Einschreibung
Sexuelle Auferlegungsaufgabe
Zeitfenster: Experiment 14 Tage nach der Einschreibung
Das gewalttätige sexuelle Verhalten unter Alkoholeinfluss wird mithilfe der Sexual Imposition Task bewertet. Sowohl die Filmauswahl als auch die Dauer des Clips werden bewertet.
Experiment 14 Tage nach der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Georgia State University

Mitarbeiter

Medical University of South Carolina
University of Washington
University of Colorado Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Amanda K Gilmore, PhD, Georgia State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • H25332

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Keine Weitergabe von individuellen Teilnehmerdaten, nur anonymisierte Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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