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Auswirkungen von aerobem und Widerstandstraining auf kardiovaskuläre Biomarker bei sitzenden Frauen

3. März 2026 aktualisiert von: Hamza Kucuk, Ondokuz Mayıs University

Auswirkungen von aerobem und Widerstandstraining auf kardiovaskuläre Biomarker bei inaktiven Frauen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie untersuchte die Auswirkungen von aerobem und Krafttraining auf kardiovaskuläre und entzündliche Biomarker bei jungen, sitzenden Frauen. Fünfundvierzig gesunde, sitzende Frauen im Alter von 18 bis 25 Jahren wurden nach dem Zufallsprinzip in Aerobic-, Krafttrainings- oder Kontrollgruppen eingeteilt. Die Trainingsgruppen trainierten acht Wochen lang dreimal pro Woche unter Aufsicht, während die Kontrollgruppe einen sitzenden Lebensstil beibehielt. Blutproben und physiologische Messungen wurden zu Beginn und nach der Intervention entnommen. Das primäre Ziel war die Bewertung von Veränderungen bei zirkulierenden natriuretischen Peptiden und entzündlichen Biomarkern, einschließlich NT-proBNP, BNP, löslichem ST2 und Galectin-3. Sekundäre Endpunkte umfassten das Lipidprofil, Glukose- und Insulinspiegel, Blutdruck und aerobe Fitness. Die Studie untersuchte, ob verschiedene Trainingsmodalitäten vorteilhafte kardiometabolische Anpassungen bei zuvor sitzenden jungen Frauen bewirken.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ein sitzender Lebensstil ist mit einem erhöhten kardiometabolischen Risiko und ungünstigen kardiovaskulären Ergebnissen verbunden. Zirkulierende Biomarker wie das Gehirn-Natriuretische Peptid (BNP), das N-terminale pro-Gehirn-Natriuretische Peptid (NT-proBNP), lösliches ST2 (s-ST2) und Galectin-3 werden in der klinischen Praxis weit verbreitet eingesetzt, um kardialen Stress, Entzündungen und die Prognose bei kardiovaskulären Erkrankungen zu bewerten. Allerdings ist wenig darüber bekannt, wie regelmäßige Bewegung diese Biomarker bei gesunden, aber sitzenden jungen Erwachsenen beeinflusst.

Diese randomisierte kontrollierte Studie wurde konzipiert, um die Auswirkungen von zwei verschiedenen Bewegungsmodalitäten, aerobem und Widerstandstraining, auf kardiometabolische und entzündliche Biomarker bei sitzenden Frauen im Alter von 18 bis 25 Jahren zu vergleichen.

Die Teilnehmerinnen wurden nach dem Zufallsprinzip einer von drei parallelen Gruppen zugeteilt: aerobes Training, Widerstandstraining oder eine nicht trainierende Kontrollgruppe. Die aerobe Gruppe führte ein betreutes, laufbandbasiertes Gehen und Joggen mit moderater Intensität durch, die 60 bis 75 Prozent der Herzfrequenzreserve entsprach, für etwa 60 Minuten pro Sitzung, dreimal pro Woche über 8 Wochen. Die Widerstandsgruppe absolvierte ein betreutes Ganzkörper-Widerstandstraining, das aus wichtigen Übungen für den Ober- und Unterkörper bestand, durchgeführt als 3 Sätze von 8 bis 10 Wiederholungen bei etwa 70 bis 80 Prozent des Ein-Wiederholungs-Maximums, ebenfalls dreimal pro Woche für 8 Wochen. Die Kontrollgruppe wurde angewiesen, ihren üblichen sitzenden Lebensstil beizubehalten, ohne strukturierte Bewegung zu betreiben.

Nüchtern-Venenblutproben wurden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Intervention entnommen, um die Serumkonzentrationen von NT-proBNP, BNP, s-ST2 und Galectin-3 sowie das Lipidprofil, Glukose und Insulin zu bestimmen. Physiologische und funktionelle Messungen umfassten Körperzusammensetzung, Ruheherzfrequenz, Blutdruck und maximale Sauerstoffaufnahme (VO2max).

Das primäre Ergebnis war die Veränderung von NT-proBNP nach 8 Wochen. Sekundäre Ergebnisse umfassten Veränderungen bei BNP, s-ST2, Galectin-3, Lipidparametern, glykämischen Markern, Blutdruck und aerober Fitness.

Die Studie zielte darauf ab, festzustellen, ob durch Bewegung induzierte Veränderungen der natriuretischen Peptide eine physiologische kardiovaskuläre Anpassung und nicht pathologischen Stress darstellen und ob aerobes und Widerstandstraining unterschiedliche Biomarkerantworten hervorrufen. Diese Informationen könnten die Interpretation kardiovaskulärer Biomarker bei körperlich inaktiven jungen Erwachsenen verbessern und die Rolle von strukturierter Bewegung als nicht-pharmakologische Strategie zur Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit hervorheben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Besevler
      • Ankara, Besevler, Türkei (türkiye), 06100
        • Ankara University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich, im Alter von 18 bis 25 Jahren
  • Sitzende Lebensweise (kein regelmäßiges strukturiertes Bewegungstraining)
  • Offensichtlich gesund ohne diagnostizierte kardiovaskuläre, metabolische oder entzündliche Erkrankung
  • Bereit, an einem 8-wöchigen betreuten Bewegungsprogramm teilzunehmen und Blutproben zu geben
  • Schriftliche Einwilligungserklärung erteilt

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von kardiovaskulären Erkrankungen, Diabetes mellitus oder chronischen entzündlichen Störungen
  • Aktuelle Einnahme von Medikamenten, die die kardiovaskuläre oder metabolische Funktion beeinflussen
  • Regelmäßige Teilnahme an strukturiertem Training oder Wettkampfsport
  • Rauchen oder Alkohol-/Drogenmissbrauch
  • Jegliche muskuloskelettale oder medizinische Erkrankung, die eine sichere Teilnahme an Bewegung verhindert
  • Schwangerschaft oder vermutete Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobes Training
Die Teilnehmer führten unter Aufsicht mäßig intensive aerobe Übungen auf einem Laufband (Gehen und Joggen) mit 60-75% der Herzfrequenzreserve durch, 60 Minuten pro Sitzung, dreimal pro Woche über 8 Wochen.
Überwachtes laufbandbasiertes moderates Gehen und Joggen bei 60-75 % der Herzfrequenzreserve, 60 Minuten pro Sitzung einschließlich Aufwärmen und Abkühlen, drei Sitzungen pro Woche für 8 Wochen.
Experimental: Widerstandstraining
Die Teilnehmer führten ein betreutes Ganzkörper-Krafttraining durch, das aus wichtigen Ober- und Unterkörperübungen bestand, mit 3 Sätzen von 8-10 Wiederholungen bei etwa 70-80 % des Einwiederholungsmaximums, dreimal pro Woche über 8 Wochen.
Überwachtes Ganzkörper-Krafttraining einschließlich Übungen für große Muskelgruppen, durchgeführt als 3 Sätze à 8-10 Wiederholungen bei etwa 70-80% des Einwiederholungsmaximums, drei Sitzungen pro Woche über 8 Wochen.
Kein Eingriff: Krafttraining
Die Teilnehmer behielten ihren gewohnten sitzenden Lebensstil bei und nahmen 8 Wochen lang an keinem strukturierten Trainingsprogramm teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Serum-NT-proBNP-Spiegels
Zeitfenster: Baseline und Woche 8
Unterschied in der Konzentration von N-terminalem pro-brain natriuretischem Peptid (NT-proBNP) im Nüchternserum zwischen dem Ausgangswert und nach 8 Wochen Intervention.
Baseline und Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden auf begründete Anfrage an den entsprechenden Autor und nach Genehmigung durch das Forschungsteam sowie Erfüllung der ethischen Anforderungen geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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