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Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von mehrfach steigenden Dosen von VV913-Kapseln

11. Juli 2026 aktualisiert von: Vigonvita Life Sciences

Sicherheits- und Pharmakokinetik-Studie von mehrfach ansteigenden Dosen von VV913-Kapseln bei chinesischen gesunden Probanden

Diese Studie ist eine einzentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von Mehrfachdosen von VV913 bei chinesischen gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230031
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18 bis 45 Jahre, männlich;
  2. Gewicht der Männer nicht weniger als 50 kg, mit einem Body-Mass-Index von 19 bis 26 kg/m²;
  3. Untersuchung der Vitalzeichen, körperliche Untersuchung, Laboruntersuchung, Röntgenaufnahme des Brustkorbs sind normal oder werden vom Prüfer als abnormal ohne klinische Bedeutung betrachtet;
  4. Teilnehmer, die während der Studie und innerhalb von 3 Monaten nach der letzten Verabreichung geeignete Verhütungsmethoden anwenden möchten;
  5. Teilnehmer, die in der Lage sind, das Studienprotokoll und die Anweisungen zu verstehen und zu befolgen; Teilnehmer, die freiwillig beschlossen haben, an dieser Studie teilzunehmen, und die Einwilligungserklärung unterzeichnet haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnehmer mit Überempfindlichkeit gegen das Präparat oder einen der Hilfsstoffe;
  2. Teilnehmer mit allergischer Konstitution (wie Asthma, Urtikaria, ekzematöse Dermatitis und andere allergische Erkrankungen) oder mit einer Vorgeschichte von Medikamenten- oder Nahrungsmittelallergien;
  3. Teilnehmer mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems, des Herz-Kreislauf-Systems, des Magen-Darm-Trakts, des Atmungssystems, des Harnsystems, des hämatologischen Systems oder Stoffwechselstörungen, die medizinische Intervention erfordern, oder anderen Erkrankungen (wie psychiatrische Vorgeschichte), die für klinische Studien ungeeignet sind; Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, die die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen könnten (z.B. Magenresektion oder Dünndarmresektion, atrophische Gastritis, Magen-Darm-Geschwüre oder Perforationen/Fisteln, Magen-Darm-Blutungen oder Obstruktion);
  4. Teilnehmer mit einer Operation innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, die sich noch nicht von der Operation erholt haben oder einen geplanten chirurgischen Eingriff während des Versuchs erwarten;
  5. Teilnehmer mit einer Blutspende oder einem Blutverlust ≥ 400 ml innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder einer Vorgeschichte der Verwendung von Blutprodukten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
  6. Teilnahme an einer klinischen Studie und Einnahme von Prüfpräparaten innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening;
  7. Teilnehmer, die innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Medikamente, chinesische Kräutermedizin oder Nahrungsergänzungsmittel eingenommen haben;
  8. Teilnehmer, die innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening geimpft wurden oder geplant haben, während des Versuchs oder innerhalb von 1 Woche nach Studienende einen Impfstoff zu erhalten;
  9. Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening oder positiven Drogenscreening-Ergebnissen im Urin innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening (Morphin, Tetrahydrocannabinol, Methamphetamin, Methylendioxypyrovaleron, Ketamin und Kokain);
  10. Teilnehmer, die innerhalb eines Jahres vor dem Screening mehr als 14 Standardeinheiten pro Woche oder mindestens zweimal täglich trinken (eine Standardeinheit entspricht 200 ml Bier mit 5 % Alkohol oder 25 ml Spirituosen mit 40 % Alkoholgehalt oder 85 ml Wein mit 12 % Alkoholgehalt);
  11. Teilnehmer, die innerhalb eines Jahres vor dem Screening mehr als 5 Zigaretten pro Tag rauchen;
  12. Teilnehmer, die während des Versuchszeitraums nicht mit dem Rauchen oder Trinken aufhören können;
  13. Teilnehmer, die positiv auf Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Virus-Antikörper, Treponema-pallidum-Antikörper oder Humanes-Immundefizienz-Virus-Antikörper (Anti-HIV) sind;
  14. Besondere Anforderungen an Nahrungsmittel, Unfähigkeit, eine einheitliche Diät einzuhalten oder Schluckbeschwerden;
  15. Teilnehmer, die den Konsum von Getränken mit Xanthin (wie Kaffee und Tee) oder Lebensmitteln (wie Schokolade und Tierleber) oder Früchten oder Säften (wie Grapefruit, Pampelmuse, Mango und Drachenfrucht), die den Arzneimittelstoffwechsel beeinflussen könnten, von 48 Stunden vor der Verabreichung bis zum Studienende nicht vermeiden können;
  16. Teilnehmer, die keine Blutentnahme mit intravenösen Verweilkanülen vertragen oder zu Ohnmacht bei Blutentnahme neigen;
  17. Teilnehmer mit Schluckbeschwerden bei Kapseln;
  18. Teilnehmer, deren weibliche Partnerinnen innerhalb von 3 Monaten eine Schwangerschaft planen;
  19. Der Prüfer hält andere ungeeignete Faktoren für die Teilnahme an diesem Versuch für gegeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
6 Teilnehmer erhalten VV913 4 mg oral; 2 Teilnehmer erhalten Placebo oral.
6 Teilnehmer erhalten 8 mg VV913 oral; 2 Teilnehmer erhalten Placebo oral.
6 Teilnehmer erhalten VV913 15 mg oral; 2 Teilnehmer erhalten Placebo oral.
Experimental: VV913
6 Teilnehmer erhalten VV913 4 mg oral; 2 Teilnehmer erhalten Placebo oral.
6 Teilnehmer erhalten 8 mg VV913 oral; 2 Teilnehmer erhalten Placebo oral.
6 Teilnehmer erhalten VV913 15 mg oral; 2 Teilnehmer erhalten Placebo oral.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Baseline bis 6 Tage nach der letzten Verabreichung
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Baseline bis 6 Tage nach der letzten Verabreichung
Cmax
Zeitfenster: Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
maximale beobachtete Plasmakonzentration
Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
AUC0-∞
Zeitfenster: Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeitpunkt null bis unendlich
Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Tmax
Zeitfenster: Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Zeitpunkt, zu dem Cmax auftritt
Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
t1/2
Zeitfenster: Von der Ausgangsmessung bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Halbwertszeit der Elimination
Von der Ausgangsmessung bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Scheinbare Clearance-Rate (CL/F)
Zeitfenster: Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
scheinbare Clearance
Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Vd/F
Zeitfenster: Von der Ausgangssituation bis zu 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
scheinbares Verteilungsvolumen während der terminalen Phase
Von der Ausgangssituation bis zu 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
λz
Zeitfenster: Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Eliminationsgeschwindigkeitskonstante
Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
AUC0-24h
Zeitfenster: Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeitpunkt null bis 24h
Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
mittlere Verweildauer
Zeitfenster: Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
mittlere Verweildauer von Zeitpunkt Null bis Unendlich/der letzte
Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Rac
Zeitfenster: Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung
Anreicherungsverhältnis von VV913
Baseline bis 72 Stunden nach der letzten Verabreichung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Huan Zhou, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VV913-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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