Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheds- og farmakokinetisk undersøgelse af flere stigende doser af VV913-kapsler

27. marts 2026 opdateret af: Vigonvita Life Sciences

Sikkerheds- og farmakokinetisk undersøgelse af flere stigende doser af VV913-kapsler hos raske kinesiske deltagere

Denne undersøgelse er et single-center, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, dose-eskaleringsforsøg for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken (PK) af flere doser af VV913 i kinesiske raske voksne deltagere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I alderen 18 til 45 år, mænd;
  2. Mænds vægt ikke mindre end 50 kg, med kropsmasseindeks på 19 til 26 kg/m²;
  3. Vitaltegnsundersøgelse, fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelse, røntgen af brystkassen er normale eller anses for abnorme uden klinisk betydning af undersøgeren;
  4. Deltagere, der er villige til at anvende korrekt prævention under undersøgelsen og inden for 3 måneder efter den sidste administration;
  5. Deltagere, der er i stand til at forstå og følge undersøgelsesprotokollen og instruktionerne; deltagere, der frivilligt har besluttet at deltage i denne undersøgelse, og underskriver det informerede samtykke.

Eksklusionskriterier:

  1. Deltagere med overfølsomhed over for præparatet eller et af hjælpestofferne;
  2. Deltagere med allergisk konstitution (såsom astma, nældefeber, eksematøs dermatitis og andre allergiske sygdomme), eller har en historie med lægemiddel- eller fødevareallergi;
  3. Deltagere med centralnervesystem-, kardiovaskulære system-, gastrointestinale, respirationssystem-, urin-, hematologiske eller metaboliske forstyrrelser, der kræver medicinsk intervention eller andre sygdomme (såsom psykiatrisk historie), der ikke er egnede til kliniske forsøg; Deltagere med en historie med gastrointestinale tilstande, der kan nedsætte lægemiddelabsorption (f.eks. gastrektomi eller tyndtarmsresektion, atrofisk gastrit, gastrointestinale ulcera eller perforationer/fistler, gastrointestinal blødning eller obstruktion);
  4. Deltagere med en historie med kirurgi inden for 3 måneder før screening, eller som ikke er kommet sig efter kirurgi, eller har en forventet kirurgisk plan under forsøget;
  5. Deltagere med bloddonation eller blodtab ≥ 400 mL inden for 3 måneder før screening, eller en historie med blodproduktbrug inden for 3 måneder før screening;
  6. Deltaget i ethvert klinisk forsøg og taget kliniske forsøgslægemidler inden for 90 dage før screening;
  7. Deltagere, der har indtaget enhver receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin, kinesiske urtemediciner eller kosttilskud inden for 14 dage før screening;
  8. Deltagere, der har modtaget vaccination inden for 14 dage før screening, eller planlagt at modtage enhver vaccine under forsøget eller inden for 1 uge efter afslutningen af undersøgelsen;
  9. Deltagere med en historie med stofmisbrug inden for 1 år før screening eller positiv urin-stofscreening inden for 1 år før screeningsresultater (morfin, tetrahydrocannabinol, metamfetamin, dimetylen difenazin, ketamin og kokain);
  10. Deltagere, der drikker mere end 14 standardenheder eller mindst to gange om dagen pr. uge inden for et år før screening (en standardenhed svarer til 200 mL øl med 5% alkohol eller 25 mL spiritus med 40% alkoholindhold eller 85 mL vin med 12% alkoholindhold);
  11. Deltagere, der ryger mere end 5 cigaretter om dagen inden for et år før screening;
  12. Deltagere, der ikke kan holde op med at ryge eller drikke under forsøgsperioden;
  13. Deltagere, der er positive for hepatitis B-virus overfladeantigen, hepatitis C-virus antistof, treponema pallidum antistof eller humant immundefektvirus antistof (Anti-HIV);
  14. Har særlige krav til mad, kan ikke overholde en ensartet kost eller har synkebesvær;
  15. Deltagere, der ikke kan undgå at indtage drikkevarer indeholdende xanthin (såsom kaffe og te) eller fødevarer (såsom chokolade og dyrelever), eller frugter eller saft (såsom grapefrugt, pomelo, mango og dragefrugt), der kan påvirke lægemiddelmetabolismen, fra 48 timer før administration indtil afslutningen af undersøgelsen;
  16. Deltagere, der ikke kan tåle blodprøvetagning med intravenøst indlagte nåle eller besvimer ved blodprøvetagning;
  17. Deltagere med synkebesvær med kapsler;
  18. Deltagere, hvis kvindelige partnere planlægger graviditet inden for 3 måneder;
  19. Undersøgeren mener, at der er andre uegnede faktorer til at deltage i dette forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
6 deltagere vil modtage VV913 4mg oralt; 2 deltagere vil modtage placebo oralt.
6 deltagere vil modtage VV913 8 mg oralt; 2 deltagere vil modtage placebo oralt.
6 deltagere vil modtage VV913 15mg oralt; 2 deltagere vil modtage placebo oralt.
Eksperimentel: VV913
6 deltagere vil modtage VV913 4mg oralt; 2 deltagere vil modtage placebo oralt.
6 deltagere vil modtage VV913 8 mg oralt; 2 deltagere vil modtage placebo oralt.
6 deltagere vil modtage VV913 15mg oralt; 2 deltagere vil modtage placebo oralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Baseline til 6 dage efter sidste administration
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger
Baseline til 6 dage efter sidste administration
Cmax
Tidsramme: Fra baseline til 72 timer efter sidste administration
maksimal observeret plasmakoncentration
Fra baseline til 72 timer efter sidste administration
AUC0-∞
Tidsramme: Baseline til 72 timer efter sidste administration
arealet under plasmakoncentrationstidskurven fra tid nul til uendelig
Baseline til 72 timer efter sidste administration
Tmax
Tidsramme: Baseline til 72 timer efter sidste administration
tidspunkt for Cmax-forekomst
Baseline til 72 timer efter sidste administration
t1/2
Tidsramme: Baseline til 72 timer efter sidste administration
eliminationshalveringstid
Baseline til 72 timer efter sidste administration
Tilsyneladende Clearance Rate (CL/F)
Tidsramme: Fra baseline til 72 timer efter den sidste administration
tilsyneladende clearance
Fra baseline til 72 timer efter den sidste administration
Vd/F
Tidsramme: Baseline til 72 timer efter sidste administration
tilsyneladende distributionsvolumen i den terminale fase
Baseline til 72 timer efter sidste administration
λz
Tidsramme: Baseline til 72 timer efter sidste administration
eliminationskonstanten
Baseline til 72 timer efter sidste administration
AUC0-24h
Tidsramme: Baseline til 72 timer efter sidste administration
arealet under plasmakoncentrations-kurven fra tid nul til 24 timer
Baseline til 72 timer efter sidste administration
gennemsnitlig opholdstid
Tidsramme: Baseline til 72 timer efter sidste administration
gennemsnitlig opholdstid fra tid nul til uendelighed/den sidste
Baseline til 72 timer efter sidste administration
Rac
Tidsramme: Baseline til 72 timer efter sidste administration
Akumuleringsforhold for VV913
Baseline til 72 timer efter sidste administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huan Zhou, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

2. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VV913-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med VV913 4 mg-gruppe

Abonner