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Safety Behavior Fading Versus Progressive Muscle Relaxation for Appearance Concerns

29. Mai 2026 aktualisiert von: Jesse Cougle, Florida State University

Safety Behavior Fading Versus Progressive Muscle Relaxation for Appearance Concerns: A Randomized Clinical Trial of Digital Interventions

The current study aims to explore the efficacy of a text message based safety behavior fading intervention compared to a progressive muscle relaxation intervention for appearance concerns.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Appearance-related safety behavior fading intervention procedures will follow methodology previously used in the Cougle Lab. The safety behavior fading intervention is designed to target a decrease or elimination of appearance-related safety behaviors. Individuals randomly assigned to the safety behavior fading condition will receive instructions to decrease or eliminate their endorsed appearance-related safety behaviors. In addition, they will receive daily reminders via text message to decrease these behaviors, along with a safety behavior monitoring checklist in which the participant indicates the extent to which they decreased and/or eliminated each safety behavior over the previous day. The daily reminder will include the following language: "Hi! This is a friendly reminder to avoid using your checklist behaviors. Please tap the link below to access today's checklist: [link to checklist]." Text messages will be delivered using EZtexting a text messaging platform used for research and marketing. Note that no identifying information will be included in this platform. Each participants phone number will be accompanied with a anonymized ID code. Individuals randomly assigned to the progressive muscle relaxation condition will be instructed to try and practice it daily for the 28 days. They will also receive daily text messages to remind them to practice relaxation and they can log which of the 10 different muscle groups they tensed and released in the past day.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Tapan Patel, Master of Science
  • Telefonnummer: 863-517-2584
  • E-Mail: patel@psy.fsu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32308
        • Rekrutierung
        • Florida State University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • being between the ages of 18 and 65 years old
  • having an internet-capable smart-phone
  • scoring at or above the empirical cutoff for appearance concerns measured by the Social Appearance Anxiety Scale (i.e., 52)

Exclusion Criteria:

  • changes in psychotropic medication in the last 4 weeks
  • failing attention checks in baseline data collection

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sicherheitsverhalten verblassen
Personen, die zufällig dem Verblassen des Sicherheitsverhaltens zugeordnet sind, erhalten Anweisungen zur Verringerung oder Beseitigung ihres befürworteten Erscheinungsgebundenes Sicherheitsverhalten. Darüber hinaus erhalten sie tägliche Erinnerungen per SMS, um diese Verhaltensweisen zu verringern, zusammen mit einer Checkliste für Sicherheitsverhaltensüberwachung, in der der Teilnehmer über das Sicherheitsverhalten über den Vortag angibt.
Verhalten: Sicherheitsverhalten Verblassen wegen Bedenken hinsichtlich des Aussehens
Die Teilnehmer werden gebeten, Sicherheitsverhalten per SMS-Erinnerungen und Checklisten zu reduzieren oder zu eliminieren, um den Fortschritt zu überwachen.
Andere Namen:
  • ARSB Fading
Aktiver Komparator: Progressive Muscle Relaxation
Participants in this condition will be instructed to try and practice progressive muscle relaxation daily for 28 days. To match safety behavior fading they will also receive daily text messages to remind them to practice relaxation and they can log which of the 10 different muscle groups they tensed and released in the past day.
Verhalten: Progressive Muscle Relaxation
Participants are asked to practice relaxation daily via text message reminder and checklists to monitor progress.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sozialphobie -Inventar (Spin; Connor et al., 2000)
Zeitfenster: Tag 0, Tag 28, Tag 56
Selbstberichtskala, die soziale Angstsymptome misst. Die Werte reichen von 0 bis 68 mit höheren Werten, was auf ein höheres Maß an sozialer Angst hinweist.
Tag 0, Tag 28, Tag 56
Aussehensverhalten Checkliste der vergangenen Woche (Autor konstruiert)
Zeitfenster: Tag 0, Tag 28, Tag 56
Selbstberichtsskala zur Messung der Häufigkeit des Aussehens im Zusammenhang mit dem Erscheinungsbild. Diese Skala wird als Manipulationsprüfung verwendet. Jeder Artikel wird auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 130 mit höheren Punktzahlen, was auf ein stärkeres Engagement in Bezug auf das Sicherheitsverhalten im Zusammenhang mit dem Aussehen hinweist
Tag 0, Tag 28, Tag 56
The Social Appearance Anxiety Scale (SAAS)
Zeitfenster: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale that measures appearance anxiety symptoms. Scores range from 16 to 80 with higher scores indicating higher levels of appearance concerns.
Day 0, Day 28, Day 56
Appearance Anxiety Inventory (AAI; Veale et al., 2014)
Zeitfenster: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale that measures of body dysmorphic symptoms. Scores range from 0 to 40 with higher scores indicating higher levels of body dysmorphic symptoms.
Day 0, Day 28, Day 56
Eating Disorder-15 (ED-15; Tatham et al., 2015).
Zeitfenster: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale that measures eating disorder symptoms. Scores range from 0 to 90 with higher scores indicating higher levels of eating pathology.
Day 0, Day 28, Day 56
The Eating Disorder Inventory-Body Dissatisfaction (EDI; Garner et al., 1983).
Zeitfenster: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale for measuring body dissatisfaction for use in clinical outcome studies. Each item is rated on a 0-5 scale with a total score range of 9-54 with higher scores indicating greater drive for thinness, bulimia, and body dissatisfaction.
Day 0, Day 28, Day 56
Credibility and Expectancy Questionnaire (CEQ; Devilly & Borkovec, 2000).
Zeitfenster: Day 0
Self-report scale for measuring treatment expectancy and rationale credibility for use in clinical outcome studies. Three items are rated on a 0-10 scale and one item is rated on a 0-100 scale with higher scores meaning greater expectancy and credibility.
Day 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zentrum für epidemiologische Studien Depression Scale-10 (CESD; Andreson, 1994)
Zeitfenster: Tag 0, Tag 28, Tag 56
Selbstberichts Maß für die Schwere der Depressionssymptome. Jeder Artikel wird auf einer Skala von 0 bis 3 bewertet. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 30 mit höheren Werten, was auf einen höheren Schweregrad der Depression hinweist.
Tag 0, Tag 28, Tag 56
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
Zeitfenster: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report measure of anxiety symptom severity. Each item is rated on a 0 to 3 scale. Total scores range from 0 to 28 with higher scores indicating greater anxiety severity.
Day 0, Day 28, Day 56
Appearance Preference Task
Zeitfenster: Day 0, Day 28, Day 56
Computerized forced-choice task measuring appearance importance relative to other favorable characteristics. The APT randomly presents a series of 33 word pairs and asks the participant to select the concept that is more important to them. Each pair consists of a positive appearance-related adjective and a positive character trait unrelated to appearance (e.g., beautiful-responsible). Higher scores indicate greater endorsement of appearance words.
Day 0, Day 28, Day 56
Social Interaction Scale (Author Constructed)
Zeitfenster: Day 0, Day 28, Day 56
Single-item self-report scale that the extent to which individuals engage with their social support networks. This question asks: "what percentage of your time awake did you spend interacting with others this past week (0% =No time at all, 100% =all of the time)?"
Day 0, Day 28, Day 56
Body Dysmorphic Disorder Symptom Scale-Cognitive Subscale (Wilhelm et al., 2016)
Zeitfenster: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale that measures cognitions related to body dysmorphic disorder. Scores range from 0 to 190 with higher scores indicating higher levels of maladaptive cognitions related to body dysmorphic disorder.
Day 0, Day 28, Day 56

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Florida State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00007433

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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