Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Safety Behavior Fading Versus Progressive Muscle Relaxation for Appearance Concerns

29 mei 2026 bijgewerkt door: Jesse Cougle, Florida State University

Safety Behavior Fading Versus Progressive Muscle Relaxation for Appearance Concerns: A Randomized Clinical Trial of Digital Interventions

The current study aims to explore the efficacy of a text message based safety behavior fading intervention compared to a progressive muscle relaxation intervention for appearance concerns.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Appearance-related safety behavior fading intervention procedures will follow methodology previously used in the Cougle Lab. The safety behavior fading intervention is designed to target a decrease or elimination of appearance-related safety behaviors. Individuals randomly assigned to the safety behavior fading condition will receive instructions to decrease or eliminate their endorsed appearance-related safety behaviors. In addition, they will receive daily reminders via text message to decrease these behaviors, along with a safety behavior monitoring checklist in which the participant indicates the extent to which they decreased and/or eliminated each safety behavior over the previous day. The daily reminder will include the following language: "Hi! This is a friendly reminder to avoid using your checklist behaviors. Please tap the link below to access today's checklist: [link to checklist]." Text messages will be delivered using EZtexting a text messaging platform used for research and marketing. Note that no identifying information will be included in this platform. Each participants phone number will be accompanied with a anonymized ID code. Individuals randomly assigned to the progressive muscle relaxation condition will be instructed to try and practice it daily for the 28 days. They will also receive daily text messages to remind them to practice relaxation and they can log which of the 10 different muscle groups they tensed and released in the past day.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Tapan Patel, Master of Science
  • Telefoonnummer: 863-517-2584
  • E-mail: patel@psy.fsu.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32308
        • Werving
        • Florida State University
        • Contact:
          • Tapan Patel, Master of Science
          • Telefoonnummer: 8635172584
          • E-mail: patel@psy.fsu.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • being between the ages of 18 and 65 years old
  • having an internet-capable smart-phone
  • scoring at or above the empirical cutoff for appearance concerns measured by the Social Appearance Anxiety Scale (i.e., 52)

Exclusion Criteria:

  • changes in psychotropic medication in the last 4 weeks
  • failing attention checks in baseline data collection

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Veiligheidsgedrag vervagen
Personen die willekeurig zijn toegewezen aan de voorwaarde voor het vervagen van veiligheidsgedrag, krijgen instructies om hun goedgekeurde uiterlijk gerelateerde veiligheidsgedrag te verminderen of te elimineren. Bovendien ontvangen ze dagelijkse herinneringen via sms om dit gedrag te verminderen, samen met een checklist van veiligheidsgedragsbewaking waarin de deelnemer aangeeft in hoeverre hij de vorige dag in elk veiligheidsgedrag heeft gehouden.
Gedragsmatig: Veiligheidsgedrag vervaagt vanwege uiterlijke problemen
Deelnemers wordt gevraagd om veiligheidsgedrag te verminderen of te elimineren via sms-herinneringen en checklists om de voortgang te volgen.
Andere namen:
  • ARSB Fading
Actieve vergelijker: Progressive Muscle Relaxation
Participants in this condition will be instructed to try and practice progressive muscle relaxation daily for 28 days. To match safety behavior fading they will also receive daily text messages to remind them to practice relaxation and they can log which of the 10 different muscle groups they tensed and released in the past day.
Gedragsmatig: Progressive Muscle Relaxation
Participants are asked to practice relaxation daily via text message reminder and checklists to monitor progress.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Social Phobia Inventory (Spin; Connor et al., 2000)
Tijdsspanne: Dag 0, dag 28, dag 56
Zelfrapportale schaal die sociale angstsymptomen meet. Scores variëren van 0 tot 68 met hogere scores die wijzen op hogere niveaus van sociale angst.
Dag 0, dag 28, dag 56
Uiterlijk gedragscontrolelijst Verslag in het verleden (auteur geconstrueerd)
Tijdsspanne: Dag 0, dag 28, dag 56
Zelfrapportale schaal die wordt gebruikt om de frequentie te meten van het aangaan van uiterlijk gerelateerd veiligheidsgedrag. Deze schaal zal worden gebruikt als een manipulatiecontrole. Elk item wordt beoordeeld op een schaal van 0 tot 10. De totale scores variëren van 0 tot 130 met hogere scores die duiden op een grotere betrokkenheid bij uiterlijk gerelateerd veiligheidsgedrag
Dag 0, dag 28, dag 56
The Social Appearance Anxiety Scale (SAAS)
Tijdsspanne: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale that measures appearance anxiety symptoms. Scores range from 16 to 80 with higher scores indicating higher levels of appearance concerns.
Day 0, Day 28, Day 56
Appearance Anxiety Inventory (AAI; Veale et al., 2014)
Tijdsspanne: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale that measures of body dysmorphic symptoms. Scores range from 0 to 40 with higher scores indicating higher levels of body dysmorphic symptoms.
Day 0, Day 28, Day 56
Eating Disorder-15 (ED-15; Tatham et al., 2015).
Tijdsspanne: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale that measures eating disorder symptoms. Scores range from 0 to 90 with higher scores indicating higher levels of eating pathology.
Day 0, Day 28, Day 56
The Eating Disorder Inventory-Body Dissatisfaction (EDI; Garner et al., 1983).
Tijdsspanne: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale for measuring body dissatisfaction for use in clinical outcome studies. Each item is rated on a 0-5 scale with a total score range of 9-54 with higher scores indicating greater drive for thinness, bulimia, and body dissatisfaction.
Day 0, Day 28, Day 56
Credibility and Expectancy Questionnaire (CEQ; Devilly & Borkovec, 2000).
Tijdsspanne: Day 0
Self-report scale for measuring treatment expectancy and rationale credibility for use in clinical outcome studies. Three items are rated on a 0-10 scale and one item is rated on a 0-100 scale with higher scores meaning greater expectancy and credibility.
Day 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Centre for Epidemiologic Studies Depression Scale-10 (CESD; Andreson, 1994)
Tijdsspanne: Dag 0, dag 28, dag 56
Zelfrapportagemaat voor de ernst van de depressiesymptoom. Elk item wordt beoordeeld op een schaal van 0 tot 3. De totale scores variëren van 0 tot 30 met hogere scores die een grotere ernst van depressie aangeven.
Dag 0, dag 28, dag 56
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006)
Tijdsspanne: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report measure of anxiety symptom severity. Each item is rated on a 0 to 3 scale. Total scores range from 0 to 28 with higher scores indicating greater anxiety severity.
Day 0, Day 28, Day 56
Appearance Preference Task
Tijdsspanne: Day 0, Day 28, Day 56
Computerized forced-choice task measuring appearance importance relative to other favorable characteristics. The APT randomly presents a series of 33 word pairs and asks the participant to select the concept that is more important to them. Each pair consists of a positive appearance-related adjective and a positive character trait unrelated to appearance (e.g., beautiful-responsible). Higher scores indicate greater endorsement of appearance words.
Day 0, Day 28, Day 56
Social Interaction Scale (Author Constructed)
Tijdsspanne: Day 0, Day 28, Day 56
Single-item self-report scale that the extent to which individuals engage with their social support networks. This question asks: "what percentage of your time awake did you spend interacting with others this past week (0% =No time at all, 100% =all of the time)?"
Day 0, Day 28, Day 56
Body Dysmorphic Disorder Symptom Scale-Cognitive Subscale (Wilhelm et al., 2016)
Tijdsspanne: Day 0, Day 28, Day 56
Self-report scale that measures cognitions related to body dysmorphic disorder. Scores range from 0 to 190 with higher scores indicating higher levels of maladaptive cognitions related to body dysmorphic disorder.
Day 0, Day 28, Day 56

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Florida State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00007433

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren