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Klinische Studien zur Early-onset, Autosomal Dominant Alzheimer Disease

Insgesamt 354 ergebnisse

  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen
    Belgien
  • Daniel Benjamin
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Abgeschlossen
    Pharmakokinetik von unzureichend untersuchten Arzneimitteln, die Kindern gemäß Behandlungsstandard verabreicht werden (PTN_POPS)
    Herzfehler | Epilepsie | Schmerzen | Lungenentzündung | Sepsis | Entzündung | Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen | Hämophilie | Schizophrenie | Infektionen des zentralen Nervensystems | Nosokomiale Pneumonie | Schlaflosigkeit | Angst | Bipolare Störung | Neutropenie | Staphylokokken-Infektionen | Bradykardie | Krampfan... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Singapur
  • Cure CMD
    Rekrutierung
    Studie zu angeborenen Muskelerkrankungen zu von Patienten und Angehörigen gemeldeten medizinischen Informationen (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

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