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Klinische Studien zur Pé chato

Insgesamt 2 ergebnisse

  • Natera, Inc.
    Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... und andere Mitarbeiter
    Abgeschlossen
    SNP-basierte Mikrodeletion und Aneuploidie-Registrierung (SMART) (SMART)
    Prader-Willi-Syndrom | DiGeorge-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Angelman-Syndrom | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Anomalien der Geschlechtschromosomen | 1p36 Deletionssyndrom | Cri-du-Chat-Syndrom
    Vereinigte Staaten, Australien, Irland, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekrutierung
    Online-Studie von Menschen mit genetischen Veränderungen und Merkmalen von Autismus: Simons Searchlight
    Mutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

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