- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Pé chato
Celkem 13 výsledků
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationDokončeno
-
University of KonstanzJimma UniversityDokončeno
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...DokončenoOptimalizujte sklizeň PBSC prostřednictvím automatizovaného Buffy CoatItálie
-
Oregon State UniversityNábor
-
Guangzhou University of Traditional Chinese MedicineUniversity of HoustonNáborXiao Chai Hu Tang | Průjem vyvolaný irinotekanemČína
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)DokončenoJehlová biopsie | CAT skenování | RentgenSpojené státy
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationDokončenoPosttraumatická stresová porucha | Porucha užívání KhatKeňa
-
Drugs for Neglected DiseasesDokončenoLidská africká trypanosomiáza (HAT)Kongo, Demokratická republika
-
Drugs for Neglected DiseasesDokončenoLidská africká trypanosomiáza (HAT)Kongo, Demokratická republika
-
Drugs for Neglected DiseasesDokončenoSpavá nemoc | Lidská africká trypanosomiáza (HAT)Středoafrická republika, Kongo, Demokratická republika, Kongo
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... a další spolupracovníciDokončenoPrader-Willi syndrom | DiGeorge syndrom | 22q11 deleční syndrom | Angelmanův syndrom | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monozomie X | Pohlavní chromozomové abnormality | Syndrom delece 1p36 | Cri-du-Chat syndromSpojené státy, Austrálie, Irsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
-
Hamad Medical CorporationNeznámýje to skupina metabolických onemocnění v | Osoba, která má vysokou hladinu cukru v krvi, buď | Protože tělo neprodukuje dostatek inzulínu, | nebo Protože buňky nereagují na inzulín That | se vyrábí.
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationNáborMutace genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 deleční syndrom | 16p11.2 Duplikace | 1Q21.1 Smazání | 1Q21.1 Mikroduplikační syndrom (porucha) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Genová mutace CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Intelektuální postižení související... a další podmínkySpojené státy