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Evaluación de pacientes con niveles anormales de ácido gástrico

Evaluación diagnóstica de pacientes con sospechas de anomalías de la secreción gástrica

Este estudio es utilizado por la División de Enfermedades Digestivas para evaluar pacientes con sospechas de anomalías en la secreción de ácido gástrico. El nivel de ácido gástrico se mide analizando los jugos gástricos de cada paciente individual. La muestra de ácido gástrico se obtiene mediante un procedimiento conocido como succión nasogástrica, en el que se pasa un tubo de plástico delgado desde la nariz hasta el estómago.

Dependiendo de la condición actual del paciente, es posible que se requieran más pruebas de diagnóstico para lograr un diagnóstico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un protocolo ómnibus utilizado por la Rama de Enfermedades Digestivas para evaluar pacientes con sospechas de anomalías en la secreción de ácido gástrico. La secreción de ácido gástrico se mide mediante el análisis de jugos gástricos obtenidos por succión nasogástrica. Se realizan otros procedimientos diagnósticos clínicamente indicados dependiendo del estado clínico del paciente para llegar a un diagnóstico.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de elegibilidad no identificados en el protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1989

Finalización del estudio

1 de enero de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

5 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2008

Última verificación

1 de enero de 2004

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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