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Avaliação de pacientes com níveis anormais de ácido gástrico

Avaliação Diagnóstica de Pacientes com Suspeita de Anormalidades da Secreção Gástrica

Este estudo é usado pelo Departamento de Doenças Digestivas para avaliar pacientes com suspeita de anormalidades na secreção de ácido gástrico. O nível de ácido gástrico é medido pela análise dos sucos gástricos de cada paciente. A amostra de ácido gástrico é obtida por meio de um procedimento conhecido como aspiração nasogástrica, em que um fino tubo de plástico é passado do nariz ao estômago.

Dependendo da condição atual do paciente, testes diagnósticos adicionais podem ser necessários para obter um diagnóstico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo é um protocolo omnibus usado pelo Departamento de Doenças Digestivas para avaliar pacientes com suspeita de anormalidades na secreção de ácido gástrico. A secreção de ácido gástrico é medida por meio da análise dos sucos gástricos obtidos por sucção nasogástrica. Outros procedimentos diagnósticos indicados clinicamente são realizados dependendo do estado clínico do paciente para chegar a um diagnóstico.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de elegibilidade não identificados no protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1989

Conclusão do estudo

1 de janeiro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

5 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2008

Última verificação

1 de janeiro de 2004

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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