Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení pacientů s abnormálními hladinami žaludeční kyseliny

Diagnostické hodnocení pacientů s podezřením na abnormality žaludeční sekrece

Tuto studii používá oddělení Digestive Diseases Branch k hodnocení pacientů s podezřením na abnormality v sekreci žaludeční kyseliny. Hladina žaludeční kyseliny se měří analýzou žaludečních šťáv každého jednotlivého pacienta. Vzorek žaludeční kyseliny se získává postupem známým jako nazogastrické odsávání, kdy se tenká plastová hadička vede z nosu do žaludku.

V závislosti na aktuálním stavu pacienta může být k dosažení diagnózy vyžadováno další diagnostické testování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tato studie je souhrnným protokolem používaným oddělením Digestive Diseases Branch k hodnocení pacientů s podezřením na abnormality sekrece žaludeční kyseliny. Sekrece žaludeční kyseliny se měří pomocí analýzy žaludečních šťáv získaných nasogastrickým odsáváním. Další klinicky indikované diagnostické postupy se provádějí v závislosti na klinickém stavu pacienta za účelem stanovení diagnózy.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

V protokolu nejsou uvedena kritéria způsobilosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1989

Dokončení studie

1. ledna 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (ODHAD)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

5. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2008

Naposledy ověřeno

1. ledna 2004

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gastrinom

3
Předplatit