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Valutazione dei pazienti con livelli anormali di acido gastrico

Valutazione diagnostica di pazienti con sospette anomalie della secrezione gastrica

Questo studio viene utilizzato dal ramo delle malattie dell'apparato digerente per valutare i pazienti con sospette anomalie nella secrezione di acido gastrico. Il livello di acido gastrico viene misurato analizzando i succhi gastrici di ogni singolo paziente. Il campione di acido gastrico viene ottenuto mediante una procedura nota come aspirazione nasogastrica, in cui un sottile tubo di plastica viene passato dal naso allo stomaco.

A seconda delle condizioni attuali del paziente, potrebbero essere necessari ulteriori test diagnostici per ottenere una diagnosi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è un protocollo omnibus utilizzato dal Digestive Diseases Branch per valutare i pazienti con sospette anomalie della secrezione acida gastrica. La secrezione acida gastrica viene misurata mediante l'analisi dei succhi gastrici ottenuti mediante aspirazione nasogastrica. Altre procedure diagnostiche clinicamente indicate vengono eseguite a seconda dello stato clinico del paziente al fine di raggiungere una diagnosi.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di ammissibilità non individuati nel protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1989

Completamento dello studio

1 gennaio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (STIMA)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2008

Ultimo verificato

1 gennaio 2004

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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