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A Study of Azidothymidine (AZT) in the Treatment of HIV Infection in Patients Receiving a Bone Marrow Transplant

23 de junio de 2005 actualizado por: Glaxo Wellcome

A Pilot Study To Evaluate Azidothymidine (AZT) in the Treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infection in Patients Receiving a Bone Marrow Transplant

To determine whether zidovudine (AZT) in conjunction with bone marrow transplantation prevents the reinfection of donor hematopoietic/lymphoid cells in patients with positive HTLV III antibody and large cell/diffuse histiocytic lymphoma. Patients who are candidates will be evaluated for HTLV III activity and drug levels.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins Hemapheresis Treatment Ctr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 50 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with current life-threatening infection at time of transplant that would preclude a transplant are excluded.

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Other anti-retroviral agents.

Patients with current life-threatening infection at time of transplant that would preclude a transplant are excluded.

Patients must be:

  • HTLV III antibody positive by ELISA or Western blot or HTLV III viremia.
  • At high mortal risk with a diagnosis of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).
  • Also patient must fall into one of the following categories:
  • Have an HIV seronegative identical twin to serve as a bone marrow donor.
  • Have documentation of large cell/diffuse histiocytic lymphoma/DPDL.
  • Be a good risk candidate for bone marrow transplant.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de febrero de 1995

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infecciones por VIH

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