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Anti-HIV Activity and Safety of 3 Different Doses of Mifepristone in HIV Infected People

A Randomized, Placebo-Controlled, Phase I/II Trial of the Anti-HIV Activity and Safety of VGX-410 (Mifepristone) at Three Dose Levels in HIV-1 Infected Subjects

The purpose of this study is to determine the anti-HIV activity and safety of 3 different doses of mifepristone (also known as VGX-410 and RU486) in HIV infected people.

Hypothesis: Mifepristone will be generally safe (no serious adverse effects) and well tolerated.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Mifepristone is a potent anti-glucocorticoid compound that effectively inhibits replication of both laboratory and clinical HIV isolates in vitro. This study will evaluate the anti-HIV activity and safety of 3 different doses of mifepristone in HIV infected people.

This study will last approximately 2 months. Participants will be randomly assigned to one of 4 study arms, and will receive either mifepristone or placebo daily for 28 days. Arm A participants will receive one of three doses of placebo; Arm B participants will receive 75 mg mifepristone; Arm C participants will receive 150 mg mifepristone; and Arm D participants will receive 225 mg mifepristone. A thorough neck and thyroid examination will be performed within 30 days prior to study entry. Blood collection and vital signs measurement will occur at study entry and Days 3, 7, 14, 21, 28, and 56. Urine collection and pill counts will also be done at some study visits.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

48

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Torrance, California, Estados Unidos, 90502-2052
        • Harbor-UCLA Med. Ctr. CRS
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
        • Georgetown University CRS (GU CRS)
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455-0392
        • University of Minnesota, ACTU
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63108-2138
        • Washington U CRS
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514
        • Unc Aids Crs
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State Univ. AIDS CRS
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Hosp. of the Univ. of Pennsylvania CRS
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Univ. of Pennsylvania Health System, Presbyterian Med. Ctr.
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213-2582
        • Pitt CRS
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
        • University of Washington AIDS CRS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • HIV-1 infected
  • CD4 count of 350 cells/mm3 or more within 90 days prior to study entry
  • HIV-1 viral load of 2000 copies/ml or more within 90 days prior to study entry
  • Willing to use acceptable forms of contraception during the study and for 30 days after stopping study medication
  • If currently taking precautionary concomitant medications, must be on stable doses for more than 8 weeks prior to study entry and have no plans to change medications or doses for the duration of the study
  • Body weight at least 40 kg (88 lbs) within 90 days prior to study entry

Exclusion Criteria:

  • Antiretroviral treatment (ART) within 16 weeks prior to study entry, or intend to start ART within 60 days after entry
  • Adrenal disorders
  • History of autoimmune endocrine disease in self or family
  • History of active hepatitis B or C
  • Current treatment for hepatitis B or C
  • Moderate to severe liver disease
  • Blood disorders or current anticoagulant therapy
  • Prior pituitary tumor, surgery, radiation treatment, or pituitary failure
  • Moderate to large goiters or thyroid nodules
  • Diabetes mellitus
  • Unusual uterine bleeding within 12 months prior to study entry
  • Current hormonal contraception or intrauterine (IUD) use, including progesterone-containing vaginal rings
  • Pregnancy within 90 days prior to study entry
  • Breast-feeding
  • Drugs that act as inhibitors or inducers of metabolism by cytochrome P450 3A4
  • Systemic corticosteroids or hormonal agents within 90 days prior to study entry
  • Any immunomodulator, HIV vaccine, or investigational therapy within 90 days prior to study entry
  • Any vaccination within 30 days prior to study entry
  • Systemic cytotoxic chemotherapy within 90 days prior to study entry
  • History of allergy to mifepristone or the study formulations
  • Current drug or alcohol abuse that, in the opinion of the investigator, may interfere with the study
  • Any other conditions that may interfere with participant evaluation during the study
  • Serious illness requiring systemic treatment or hospitalization. Patients who complete therapy or are clinically stable on therapy for at least 14 days prior to study entry are not excluded.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Changes in HIV-1 viral load from baseline to Days 14 and 28

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Within 28 days on study, occurrence of toxicity, rash, and symptoms of adrenal insufficiency, including fatigue, nausea, anorexia, vomiting, and dizziness
changes from baseline viral load on Days 7, 14, 21, 28, and 56
pre-dose concentrations of mifepristone on Days 14 and 28 and serum level of alpha-1 acidic glycoprotein (AAG) at Day 0
percentage and counts of CD4 and CD8 cells at baseline and on Days 14, 28, and 56
Vpr amino acid sequences on Days 0, 14, 28, and 56
comparison of the magnitude and diversity of effector T cell response to HIV antigens at Days 0, 28, and 56
change in fasting concentrations of plasma insulin, free fatty acids, high-density lipoprotein (HDL) cholesterol and triglycerides, and in insulin sensitivity between Days 0 and 28

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Michael F. Para, MD, Ohio State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de diciembre de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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