- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00146354
The Effects of a Results Management System on Physician Awareness of Post-Discharge Test Results
1 de marzo de 2007 actualizado por: Brigham and Women's Hospital
The Effects of a Results Management System on Physician Awareness of Post-Discharge Laboratory and Radiology Results
This project aims to define the problem of results that return after patient discharge and to study the implementation of an Electronic Medical Record (EMR)-based system for tracking these results.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The transfer of care at hospital discharge is complex and requires the transmission of large amounts of data between inpatient physicians (hospitalists) and outpatient physicians (PCPs), including information about pending tests.
Frequently, laboratory and radiology tests are not finalized until after a patient is discharged, and when the responsibility for these pending results is not clearly defined, they can be missed.
Our project aims to define the problem of these post-discharge results and to study the implementation of an EMR-based system (Hospitalist Results Manager, HRM) for tracking these results on the hospitalist services at Brigham and Women's Hospital (BWH) and Massachusetts General Hospital (MGH).
The project consists of two phases: a cross-sectional study before intervention to define the epidemiology of post-discharge results, and a randomized trial of HRM to determine its effect on physician awareness of these results.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Admitted under enrolled study Attendings at the two study locations
- Patient had test result finalized after discharge and prior to subsequent admission
Exclusion Criteria:
- Test result noted in discharge summary
- Test result not clinically actionable
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tejal K Gandhi, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de marzo de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2007
Última verificación
1 de agosto de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2003P000551
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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