- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00146354
The Effects of a Results Management System on Physician Awareness of Post-Discharge Test Results
1 marzo 2007 aggiornato da: Brigham and Women's Hospital
The Effects of a Results Management System on Physician Awareness of Post-Discharge Laboratory and Radiology Results
This project aims to define the problem of results that return after patient discharge and to study the implementation of an Electronic Medical Record (EMR)-based system for tracking these results.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The transfer of care at hospital discharge is complex and requires the transmission of large amounts of data between inpatient physicians (hospitalists) and outpatient physicians (PCPs), including information about pending tests.
Frequently, laboratory and radiology tests are not finalized until after a patient is discharged, and when the responsibility for these pending results is not clearly defined, they can be missed.
Our project aims to define the problem of these post-discharge results and to study the implementation of an EMR-based system (Hospitalist Results Manager, HRM) for tracking these results on the hospitalist services at Brigham and Women's Hospital (BWH) and Massachusetts General Hospital (MGH).
The project consists of two phases: a cross-sectional study before intervention to define the epidemiology of post-discharge results, and a randomized trial of HRM to determine its effect on physician awareness of these results.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Admitted under enrolled study Attendings at the two study locations
- Patient had test result finalized after discharge and prior to subsequent admission
Exclusion Criteria:
- Test result noted in discharge summary
- Test result not clinically actionable
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Tejal K Gandhi, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
7 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 marzo 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2007
Ultimo verificato
1 agosto 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2003P000551
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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