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Detección NAET de alergias alimentarias, sensibilidad e intolerancias mediante la prueba de antígenos específicos de IgE y NST-NAET®

31 de octubre de 2006 actualizado por: Nambudripad's Allergy Research Foundation

Detección de alergias alimentarias, sensibilidad e intolerancias mediante la prueba de antígeno específico de IgE y NST-NAET®

Las reacciones alérgicas a los alimentos provocan diversos trastornos de salud en personas sensibles. Estas reacciones pueden ser mediadas por IgE, mediadas por células, mediadas por perturbaciones energéticas o una combinación de las tres. Ciertos procedimientos de diagnóstico de laboratorio han sido capaces de identificar la mayoría de las reacciones alimentarias mediadas por IgE o mediadas por células, pero hasta ahora no hay una prueba disponible en la medicina tradicional para evaluar las alergias y sensibilidades mediadas por energía. Los procedimientos NAET® han sido capaces de identificar sustancias alimentarias desencadenantes de alteraciones energéticas en personas sensibles que provocan trastornos de salud relacionados. NAET utiliza uno de los procedimientos de prueba llamado NST (prueba de sensibilidad neuromuscular). La eficacia de NST-NAET para detectar la sensibilidad a los alimentos se evaluará en comparación con una de las pruebas de alergia de medicina tradicional bien aceptada y establecida conocida como antígeno específico de IgE. prueba.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cuarenta y dos voluntarios respondieron a un anuncio publicado en el sitio web de NAET y en el tablón de anuncios de noticias del colegio comunitario invitándolos a participar en el estudio. Se les pidió que completaran el cuestionario NAET® Allergy Symptom-Rating (ASR) al llegar al centro de investigación. Observando criterios de inclusión y exclusión, se seleccionó un total de 32 sujetos de ambos sexos con variados problemas de salud de los cuarenta y dos que se ofrecieron como voluntarios para el estudio. Los 32 sujetos fueron evaluados para 21 sustancias alimenticias de uso común a través de NST. De los 32 evaluados, 26 sujetos dieron positivo para un elemento cada uno, de los 21 elementos evaluados y seis sujetos dieron positivo para múltiples elementos de la lista de alimentos seleccionados. Los 32 sujetos tuvieron un total de 50 NST positivos de 672 (21X32) pruebas realizadas. Los elementos que produjeron resultados positivos por NST se evaluaron más mediante análisis de suero sanguíneo de laboratorio para antígenos específicos de IgE. Según NST, el porcentaje de reacciones alimentarias totales observadas en este grupo de 32 fue del 7,44 %. Poco después de la finalización de NST, los técnicos de laboratorio recolectaron sangre de 32 sujetos para el estudio de antígenos específicos de IgE en 50 artículos que dieron positivo. Las pruebas de antígeno específico de IgE dieron positivo en un total de 49 de las 50 pruebas realizadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

42

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Buena Park, California, Estados Unidos, 90621
        • NAET Pain Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 meses a 76 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Antecedentes de reacciones alérgicas previas a una o más sustancias alimenticias de la lista seleccionada (almendra, manzana, plátano, carne de res, zanahoria, apio, chocolate, maíz, leche de vaca, cangrejo, clara de huevo, langosta, naranja, ostra, maní, salmón) , camarones, soja, judías verdes, tomate y trigo) se consideró como el principal factor importante para el estudio.

-

Criterio de exclusión:

  1. Enfermedades graves, por ejemplo, cáncer, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, enfermedades renales, enfermedades cardíacas, antecedentes de anafilaxia a cualquiera de los elementos enumerados en los criterios de inclusión, trastornos mentales y embarazo.
  2. Tratamiento previo de alergias alimentarias.
  3. Conocimiento del procedimiento -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Otro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Devi S Nambudripad, DCLAcPhD, NAR Foundation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Devi S. Nambudripad, M.D., Ph.D., D.C., L. Ac., Kris K. Nambudripad, BSEE, M.Ac., L.Ac, Mala M. Moosad, R.N., L.Ac., N.D., Mohan K. Moosad, DBA., M.Ac., N.D., Will Brucks, L.Ac., and Anthony DeSiena, D.C. The journal of NAET Energetics and Complementary Medicine 1(2):119-138, 2005

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2005

Finalización del estudio

1 de enero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de noviembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2006

Última verificación

1 de abril de 2006

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Procedimientos NAET

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