- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00285532
Identifying Residential Hazards Using Home Test Kits
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
A cross-sectional random, stratified study design will be used for this project. All children who are younger than 5 years of age and have a venipuncture blood sample taken at the babies Milk Fund Clinic will be eligible for this study. After checking the lists for errors and duplications, we will randomly permute the sampling frame, stratifying on children's blood lead concentration. Stratification will be used to enroll about 33% of the sample with blood lead concentrations below 5 mg/dl, 33% between 5 to 10 mg/dl, and 33% of 10 mg/dl or higher. Stratifying the sample will improve our chances of testing the predictive validity of home sampling kits to identify children who have blood lead concentration > 10 mg/dl collected by families. In addition this study will:
- Develop a pesticide wipe sampling kit to accompany our lead-sampling kit.
- Evaluate the predictive validity of home sampling kits for lead-contaminated floor dust to identify children who have blood lead levels of 10 mg/dl or higher by community participants compared with repeat samples taken by trained, community workers.
- Evaluate the reliability of home sampling kits for pesticides in dust collected by community participants compared with trained, community workers.
- Disseminate data on the reliability of home sampling tests and provide tools for families to collect environmental samples for large, population-based studies.
- Develop a Healthy Homes Resource Center at the Better Housing League to disseminate information to the community about residential hazards.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267-0056
- University of Cincinnati
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Venous blood lead In residence 3 months Child less than 5 years of age Sampler greater than 18 years of age
Exclusion Criteria:
Cannot read or understand English Physically unable to conduct field sampling Outside of theGreater Cincinnati area
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Home test kit
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Lead and Pesticide Levels
Periodo de tiempo: One time home visit 3-5 days after distribution of kits
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One time home visit 3-5 days after distribution of kits
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sandy M Roda, BS, University of Cincinnati
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11261-CP-002
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