Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Pharmacogenomics of Anti-TNF (Anti-tumor Necrosis Factor) Treatment in Patients With Rheumatoid Arthritis

15 de agosto de 2012 actualizado por: Radboud University Medical Center

Pharmacogenomics of Anti-TNF Treatment in Patients With Rheumatoid Arthritis

The main aim of this study is to identify genetic markers (at DNA and RNA level) which are involved in the response to treatment with monoclonal antibodies against TNF in patients with rheumatoid arthritis.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Rheumatoid Arthritis (RA) is a severe inflammatory disease and genetic factors are known to play an important role in its pathogenesis. Genetic factors are also involved in determining the prognosis of RA. Identifying the genetic factors that predispose to mild or aggressive RA is not easy and up to now only a few of these factors -like certain HLA-DR species- are known.

The Rheumatology department of the Radboud University Nijmegen Medical Centre (RUNMC) has collected a unique inception cohort of over 500 patients with RA, that have been followed from an early stage of disease for up to 10 years with detailed measurements of disease activity, joint damage and other characteristics of disease progression.

In this project we use this patient group to study polymorphisms in a large battery of genes for their effect on RA disease activity/progression.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

700

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Arnhem, Países Bajos, 6800 TA
        • Reclutamiento
        • Rijnstate
        • Contacto:
          • C. MA de Gendt, MD
          • Número de teléfono: 0031-26-3787788
          • Correo electrónico: DdeGendt@alysis.nl
      • Nijmegen, Países Bajos, 6500 HB
        • Reclutamiento
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre
        • Contacto:
      • Nijmegen, Países Bajos, 6522 JV
        • Reclutamiento
        • St Maartenskliniek
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients with RA according to the ACR criteria who are treated with monoclonal anti-TNF antibodies.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with RA according to the ACR criteria who are treated with monoclonal anti-TNF antibodies.

Exclusion Criteria:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: M. J. Coenen, PhD, Radboud University Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2004

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir