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Pharmacogenomics of Anti-TNF (Anti-tumor Necrosis Factor) Treatment in Patients With Rheumatoid Arthritis

15. August 2012 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

Pharmacogenomics of Anti-TNF Treatment in Patients With Rheumatoid Arthritis

The main aim of this study is to identify genetic markers (at DNA and RNA level) which are involved in the response to treatment with monoclonal antibodies against TNF in patients with rheumatoid arthritis.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Rheumatoid Arthritis (RA) is a severe inflammatory disease and genetic factors are known to play an important role in its pathogenesis. Genetic factors are also involved in determining the prognosis of RA. Identifying the genetic factors that predispose to mild or aggressive RA is not easy and up to now only a few of these factors -like certain HLA-DR species- are known.

The Rheumatology department of the Radboud University Nijmegen Medical Centre (RUNMC) has collected a unique inception cohort of over 500 patients with RA, that have been followed from an early stage of disease for up to 10 years with detailed measurements of disease activity, joint damage and other characteristics of disease progression.

In this project we use this patient group to study polymorphisms in a large battery of genes for their effect on RA disease activity/progression.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

700

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Arnhem, Niederlande, 6800 TA
        • Rekrutierung
        • Rijnstate
        • Kontakt:
      • Nijmegen, Niederlande, 6500 HB
        • Rekrutierung
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre
        • Kontakt:
      • Nijmegen, Niederlande, 6522 JV

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients with RA according to the ACR criteria who are treated with monoclonal anti-TNF antibodies.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with RA according to the ACR criteria who are treated with monoclonal anti-TNF antibodies.

Exclusion Criteria:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: M. J. Coenen, PhD, Radboud University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2004

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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