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Aortic Stenosis in Elderly : Determinant of Progression

27 de febrero de 2017 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aortic Stenosis in Elderly : Determinant of Progression. COFRASA (French Cohort)

Aortic stenosis (AS) is AS is caused by calcium deposits in the aortic valve. Calcification is progressive and eventually leads to reduced leaflet motion with obstruction of the left ventricular outflow. The only treatment is surgery. There are evidences that AS is a regulated process with similarities to atherosclerosis but determinants of AS progression are unknown. The study aims at evaluating these determinants and more specifically the role of lipids, inflammation and platelet aggregation.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Aortic stenosis (AS) is the most common valvular disease and the second most common indication for cardiac surgery in Western countries. AS prevalence increases with age and with aging of the population, AS is a major public health problem. AS is due to calcium deposits within the aortic valve. Calcium deposit is progressive and eventually leads to reduced leaflet motion with obstruction of the left ventricular outflow. There is currently no effective medical therapy. Once the stenosis is severe and patients symptomatic, outcome is poor unless surgery (aortic valve replacement) is promptly performed. AS has long been considered as a passive and degenerative process. Recent data challenged this concept, showing that AS is an active and highly regulated process with some similarities to atherosclerosis. However, AS progression is highly variable from one individual to another and determinants of AS progression are poorly known. Their identification is crucial if we want to develop new medical strategies. The aims of the present study are to identify the determinants of AS progression and more specifically to evaluate the role of lipids, inflammation and platelet aggregation.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

273

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75018
        • Hopital Bichat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients diagnosed with an at least mild aortic stenosis with no indication for surgery

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 70 years
  • AS with mean transmitral gradient > 10 mm Hg and aortic valve area < 2 cm2
  • No surgical indication

Exclusion Criteria:

  • Rheumatic or congenital AS
  • Associated valvular disease grade ≥ 2/4
  • Indication for surgery (severe AS (aortic valve area < 1 cm2 or < 0.6 cm2/m2 of body surface area and symptoms or congestive heart failure or left ventricular ejection fraction < 50%)
  • Renal insufficiency (creatinine clearance < 30 ml /min)
  • Left ventricular outflow tract obstruction

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Progression of aortic stenosis
Periodo de tiempo: 2006 - 2017
2006 - 2017

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AS related events
Periodo de tiempo: 2006 - 2017
2006 - 2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David Messika-Zeitoun, MD, Assistance Publique des Hopitaux de Paris

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2006

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de junio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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