Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aortic Stenosis in Elderly : Determinant of Progression

maanantai 27. helmikuuta 2017 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aortic Stenosis in Elderly : Determinant of Progression. COFRASA (French Cohort)

Aortic stenosis (AS) is AS is caused by calcium deposits in the aortic valve. Calcification is progressive and eventually leads to reduced leaflet motion with obstruction of the left ventricular outflow. The only treatment is surgery. There are evidences that AS is a regulated process with similarities to atherosclerosis but determinants of AS progression are unknown. The study aims at evaluating these determinants and more specifically the role of lipids, inflammation and platelet aggregation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Aortic stenosis (AS) is the most common valvular disease and the second most common indication for cardiac surgery in Western countries. AS prevalence increases with age and with aging of the population, AS is a major public health problem. AS is due to calcium deposits within the aortic valve. Calcium deposit is progressive and eventually leads to reduced leaflet motion with obstruction of the left ventricular outflow. There is currently no effective medical therapy. Once the stenosis is severe and patients symptomatic, outcome is poor unless surgery (aortic valve replacement) is promptly performed. AS has long been considered as a passive and degenerative process. Recent data challenged this concept, showing that AS is an active and highly regulated process with some similarities to atherosclerosis. However, AS progression is highly variable from one individual to another and determinants of AS progression are poorly known. Their identification is crucial if we want to develop new medical strategies. The aims of the present study are to identify the determinants of AS progression and more specifically to evaluate the role of lipids, inflammation and platelet aggregation.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

273

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75018
        • Hopital Bichat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients diagnosed with an at least mild aortic stenosis with no indication for surgery

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 70 years
  • AS with mean transmitral gradient > 10 mm Hg and aortic valve area < 2 cm2
  • No surgical indication

Exclusion Criteria:

  • Rheumatic or congenital AS
  • Associated valvular disease grade ≥ 2/4
  • Indication for surgery (severe AS (aortic valve area < 1 cm2 or < 0.6 cm2/m2 of body surface area and symptoms or congestive heart failure or left ventricular ejection fraction < 50%)
  • Renal insufficiency (creatinine clearance < 30 ml /min)
  • Left ventricular outflow tract obstruction

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Progression of aortic stenosis
Aikaikkuna: 2006 - 2017
2006 - 2017

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
AS related events
Aikaikkuna: 2006 - 2017
2006 - 2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Messika-Zeitoun, MD, Assistance Publique des Hopitaux de Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa