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Efecto de la hemodiálisis sobre la presión de los dedos de los pies y los dedos y la autofluorescencia de la piel en pacientes en hemodiálisis

8 de julio de 2008 actualizado por: Isala

El efecto de la hemodiálisis en las mediciones de la presión de los dedos de los pies y de los dedos y la medición de la autofluorescencia de la piel; un estudio piloto en la evaluación de la isquemia crítica de las extremidades en pacientes en hemodiálisis.

El objetivo de este estudio es determinar la condición vascular de los pacientes en hemodiálisis con la medición de la presión del dedo del pie, la medición de la presión del dedo y la medición de las proteínas glicosiladas y oxidadas por autofluorescencia de la piel.

Hipótesis: La disminución de la presión de los dedos de las manos/pies durante la hemodiálisis, especialmente en quienes tienen una fístula arteriovenosa, puede contribuir a la isquemia crítica de las extremidades.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

  1. Determinar el estado macrovascular de pacientes en hemodiálisis midiendo la presión de los dedos de los pies y de los dedos y la autofluorescencia de la piel.
  2. Medir la presión de los dedos de los pies y los dedos antes y durante la hemodiálisis para determinar la posibilidad de desarrollar isquemia crítica en las extremidades.
  3. Evaluar las diferencias en la presión de los dedos en pacientes en hemodiálisis antes y durante la hemodiálisis en pacientes con fístula arteriovenosa en la extremidad superior o no.
  4. Para predecir la mortalidad y las enfermedades cardiovasculares mediante la determinación de la rapidez de acumulación de los productos finales de la glicación avanzada (esto se refiere a las mediciones de seguimiento de la autofluorescencia de la piel; otro estudio ha recopilado datos de la autofluorescencia de la piel en pacientes en hemodiálisis en nuestro centro en 2003)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

82

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes de hemodiálisis en un centro de hemodiálisis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con Enfermedad Renal Terminal con terapia de hemodiálisis

Criterio de exclusión:

  • Hemodiálisis durante la noche
  • Piel de color oscuro hacia mediciones de autofluorescencia cutánea poco fiables

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Henk J Bilo, PhD, Center of Excellence Diabetes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de julio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2008

Última verificación

1 de enero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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