- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00431314
Efecto de la hemodiálisis sobre la presión de los dedos de los pies y los dedos y la autofluorescencia de la piel en pacientes en hemodiálisis
El efecto de la hemodiálisis en las mediciones de la presión de los dedos de los pies y de los dedos y la medición de la autofluorescencia de la piel; un estudio piloto en la evaluación de la isquemia crítica de las extremidades en pacientes en hemodiálisis.
El objetivo de este estudio es determinar la condición vascular de los pacientes en hemodiálisis con la medición de la presión del dedo del pie, la medición de la presión del dedo y la medición de las proteínas glicosiladas y oxidadas por autofluorescencia de la piel.
Hipótesis: La disminución de la presión de los dedos de las manos/pies durante la hemodiálisis, especialmente en quienes tienen una fístula arteriovenosa, puede contribuir a la isquemia crítica de las extremidades.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
- Determinar el estado macrovascular de pacientes en hemodiálisis midiendo la presión de los dedos de los pies y de los dedos y la autofluorescencia de la piel.
- Medir la presión de los dedos de los pies y los dedos antes y durante la hemodiálisis para determinar la posibilidad de desarrollar isquemia crítica en las extremidades.
- Evaluar las diferencias en la presión de los dedos en pacientes en hemodiálisis antes y durante la hemodiálisis en pacientes con fístula arteriovenosa en la extremidad superior o no.
- Para predecir la mortalidad y las enfermedades cardiovasculares mediante la determinación de la rapidez de acumulación de los productos finales de la glicación avanzada (esto se refiere a las mediciones de seguimiento de la autofluorescencia de la piel; otro estudio ha recopilado datos de la autofluorescencia de la piel en pacientes en hemodiálisis en nuestro centro en 2003)
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con Enfermedad Renal Terminal con terapia de hemodiálisis
Criterio de exclusión:
- Hemodiálisis durante la noche
- Piel de color oscuro hacia mediciones de autofluorescencia cutánea poco fiables
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Henk J Bilo, PhD, Center of Excellence Diabetes
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HD
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