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Un método de autoayuda para las pesadillas (Nightmares)

18 de noviembre de 2008 actualizado por: Utrecht University
El objetivo de este estudio es validar un tratamiento de autoayuda recientemente diseñado para las pesadillas. Este tratamiento de autoayuda se basa en la terapia de ensayo de imágenes. Este tratamiento se validará en comparación con un tratamiento de exposición, una condición de diario y una condición de lista de espera.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

399

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Utrecht, Países Bajos, 3508TC
        • Utrecht University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sufrir de pesadillas
  • Acceso a Internet
  • Una dirección de correo electrónico válida
  • Ser capaz de entender holandés

Criterio de exclusión:

  • Quejas postraumáticas severas
  • Depresión severa
  • Altos índices de ansiedad
  • En terapia para el trastorno de estrés postraumático
  • ser suicida
  • Esquizofrénico o tener un episodio de psicosis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: IRT
Intervención basada en Terapia de Ensayo de Imágenes
Intervención conductual cognitiva
COMPARADOR_ACTIVO: Exposición
Tratamiento basado en la exposición
Intervención de exposición
SIN INTERVENCIÓN: Diario de pesadilla
Grabando pesadillas en un diario.
SIN INTERVENCIÓN: Lista de espera

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Frecuencia de pesadilla
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Angustia de pesadilla
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de sueño
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Quejas del sueño
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Calificaciones de ansiedad
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Quejas postraumáticas (baja - moderada - alta)
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Calificaciones de depresión
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Jan Van den Bout, Prof. dr., Utrecht University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

8 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de noviembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2008

Última verificación

1 de noviembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FPG20066126

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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