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Une méthode d'auto-assistance pour les cauchemars (Nightmares)

18 novembre 2008 mis à jour par: Utrecht University
L'objectif de cette étude est de valider un traitement d'auto-assistance nouvellement conçu pour les cauchemars. Ce traitement d'auto-assistance est basé sur la thérapie par répétition d'images. Ce traitement sera validé par rapport à un traitement d'exposition, une condition journalière et une condition liste d'attente.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

399

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
      • Utrecht, Pays-Bas, 3508TC
        • Utrecht University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Souffrir de cauchemars
  • Accès à Internet
  • Une adresse e-mail valide
  • Être capable de comprendre le néerlandais

Critère d'exclusion:

  • Plaintes post-traumatiques graves
  • Dépression sévère
  • Cotes d'anxiété élevées
  • En thérapie pour le trouble de stress post-traumatique
  • Être suicidaire
  • Schizophrène ou ayant un épisode de psychose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: IRT
Intervention basée sur la thérapie par la répétition d'images
Comportemental: IRT
Intervention cognitivo-comportementale
ACTIVE_COMPARATOR: Exposition
Traitement basé sur l'exposition
Comportemental: Exposition
Intervention d'exposition
AUCUNE_INTERVENTION: Journal de cauchemar
Enregistrer les cauchemars dans un journal
AUCUNE_INTERVENTION: Liste d'attente

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fréquence des cauchemars
Délai: 1 an
1 an
Détresse cauchemardesque
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Qualité du sommeil
Délai: 1 an
1 an
Plaintes de sommeil
Délai: 1 an
1 an
Cotes d'anxiété
Délai: 1 an
1 an
Plaintes post-traumatiques (faibles - modérées - élevées)
Délai: 1 an
1 an
Évaluations de la dépression
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Utrecht University

Collaborateurs

Fonds Psychische Gezondheid

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jan Van den Bout, Prof. dr., Utrecht University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2007

Première publication (ESTIMATION)

8 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 novembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2008

Dernière vérification

1 novembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • FPG20066126

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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