- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00572221
Mejorar la calidad de la atención en los asilos de ancianos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los centros de enfermería, así como los CMS y los gobiernos estatales, están bajo presión para encontrar métodos rentables para mejorar la calidad, particularmente en los centros deficientes y promedio. En nuestro trabajo anterior, encontramos que las instalaciones con mejor desempeño hacen un uso más amplio de los mecanismos de CQI, tienen más mecanismos de resolución avanzada de problemas basados en protocolos y abordan sistemáticamente múltiples áreas Ambos brazos del estudio aplican el mismo enfoque estandarizado para CQI, mientras que un brazo incluirá estrategias específicas de atención de mejores prácticas dirigidas a los problemas identificados. El estudio evaluará si el programa CQI mejora las puntuaciones de los indicadores de calidad en múltiples dominios, en relación con las instalaciones de control, y si la mejora es mayor en las instalaciones que también utilizan los protocolos de mejores prácticas del estudio.
El formulario de consentimiento del estudio describe la evaluación de MDS (utilizada para evaluar la confiabilidad de la evaluación de la instalación), incluidos los elementos que se revisarán y cómo se obtendrá la información. Se informa al sujeto que no existe ningún riesgo conocido por participar en la investigación, cuyo propósito es determinar si la intervención mejora la atención en hogares de ancianos en Massachusetts.
Los resultados se revisarán mediante un cambio en doce puntuaciones de indicadores de calidad: disminución de las AVD, disminución de las AVD después de la mejora, cambio de movilidad, mejora de la marcha, cambio cognitivo, cambio de comunicación, cambio de continencia intestinal, cambio de continencia vesical, cambio de humor deprimido, nueva inserción de un catéter urinario permanente, prevalencia de infección, empeoramiento del dolor.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Roslindale, Massachusetts, Estados Unidos, 02131
- Institute for Aging Research, Hebrew Senior Life
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres
- Residentes de centros de atención a largo plazo en Massachusetts que han tenido
- una evaluación del conjunto mínimo de datos completada por la instalación en los últimos 90 días.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Solo programa CQI
La intervención principal es un sistema de Garantía de Calidad y Mejora Continua de la Calidad en todo el establecimiento, con reconocimiento de problemas y evaluación continua.
(La intervención SAVE+, el sistema CQI con un centro responsable de identificar o diseñar protocolos de atención para la condición problemática identificada).
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La intervención principal es un sistema de Garantía de Calidad y Mejora Continua de la Calidad en todo el establecimiento, con reconocimiento de problemas y evaluación continua.
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Otro: Programa CQI y protocolos de atención de mejores prácticas
Un sistema de garantía de calidad y mejora continua de la calidad en toda la instalación, con reconocimiento de problemas y evaluación continua.
El personal clínico de investigación también proporcionará protocolos de atención de mejores prácticas diseñados por nuestro equipo de investigación para abordar las condiciones problemáticas específicas.
(La intervención SAVE+, un sistema CQI más protocolos de mejores prácticas diseñados por el equipo de estudio para abordar la condición problemática identificada).
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Un sistema de garantía de calidad y mejora continua de la calidad en toda la instalación, con reconocimiento de problemas y evaluación continua.
El personal clínico de investigación también proporcionará protocolos de atención de mejores prácticas diseñados por nuestro equipo de investigación para abordar las condiciones problemáticas específicas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en doce puntajes de indicadores de calidad
Periodo de tiempo: 15 meses
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15 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John N Morris, PhD, Institute of Aging Research, Hebrew Rehabilitation Center for the Aged
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 06-002
- R01NR009071 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- 5R01NR009071-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .