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Mejorar la calidad de la atención en los asilos de ancianos

18 de marzo de 2013 actualizado por: Hebrew SeniorLife
El objetivo general de este proyecto es aumentar la cantidad de asilos de ancianos de alta calidad en Massachusetts. El estudio evaluará una intervención que involucra dos brazos de tratamiento activo: uno que implementa un programa CQI y un segundo que implementa el programa CQI y la programación de protocolos específicos. La intervención se implementará en 24 hogares de ancianos identificados con un desempeño bajo o promedio en múltiples dominios de indicadores de calidad en múltiples dominios de resultados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los centros de enfermería, así como los CMS y los gobiernos estatales, están bajo presión para encontrar métodos rentables para mejorar la calidad, particularmente en los centros deficientes y promedio. En nuestro trabajo anterior, encontramos que las instalaciones con mejor desempeño hacen un uso más amplio de los mecanismos de CQI, tienen más mecanismos de resolución avanzada de problemas basados ​​en protocolos y abordan sistemáticamente múltiples áreas Ambos brazos del estudio aplican el mismo enfoque estandarizado para CQI, mientras que un brazo incluirá estrategias específicas de atención de mejores prácticas dirigidas a los problemas identificados. El estudio evaluará si el programa CQI mejora las puntuaciones de los indicadores de calidad en múltiples dominios, en relación con las instalaciones de control, y si la mejora es mayor en las instalaciones que también utilizan los protocolos de mejores prácticas del estudio.

El formulario de consentimiento del estudio describe la evaluación de MDS (utilizada para evaluar la confiabilidad de la evaluación de la instalación), incluidos los elementos que se revisarán y cómo se obtendrá la información. Se informa al sujeto que no existe ningún riesgo conocido por participar en la investigación, cuyo propósito es determinar si la intervención mejora la atención en hogares de ancianos en Massachusetts.

Los resultados se revisarán mediante un cambio en doce puntuaciones de indicadores de calidad: disminución de las AVD, disminución de las AVD después de la mejora, cambio de movilidad, mejora de la marcha, cambio cognitivo, cambio de comunicación, cambio de continencia intestinal, cambio de continencia vesical, cambio de humor deprimido, nueva inserción de un catéter urinario permanente, prevalencia de infección, empeoramiento del dolor.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4316

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Roslindale, Massachusetts, Estados Unidos, 02131
        • Institute for Aging Research, Hebrew Senior Life

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres
  • Residentes de centros de atención a largo plazo en Massachusetts que han tenido
  • una evaluación del conjunto mínimo de datos completada por la instalación en los últimos 90 días.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Solo programa CQI
La intervención principal es un sistema de Garantía de Calidad y Mejora Continua de la Calidad en todo el establecimiento, con reconocimiento de problemas y evaluación continua. (La intervención SAVE+, el sistema CQI con un centro responsable de identificar o diseñar protocolos de atención para la condición problemática identificada).
La intervención principal es un sistema de Garantía de Calidad y Mejora Continua de la Calidad en todo el establecimiento, con reconocimiento de problemas y evaluación continua.
Otro: Programa CQI y protocolos de atención de mejores prácticas
Un sistema de garantía de calidad y mejora continua de la calidad en toda la instalación, con reconocimiento de problemas y evaluación continua. El personal clínico de investigación también proporcionará protocolos de atención de mejores prácticas diseñados por nuestro equipo de investigación para abordar las condiciones problemáticas específicas. (La intervención SAVE+, un sistema CQI más protocolos de mejores prácticas diseñados por el equipo de estudio para abordar la condición problemática identificada).
Un sistema de garantía de calidad y mejora continua de la calidad en toda la instalación, con reconocimiento de problemas y evaluación continua. El personal clínico de investigación también proporcionará protocolos de atención de mejores prácticas diseñados por nuestro equipo de investigación para abordar las condiciones problemáticas específicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en doce puntajes de indicadores de calidad
Periodo de tiempo: 15 meses
15 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: John N Morris, PhD, Institute of Aging Research, Hebrew Rehabilitation Center for the Aged

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 06-002
  • R01NR009071 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 5R01NR009071-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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